吉列替尼通过高选择性地抑制FLT3蛋白的活性，能够减少白血病细胞的生长和存活。临床试验显示，该药物对于FLT3基因突变型白血病患者具有显著的疗效。研究显示，吉列替尼可以降低白血病细胞负荷，延长患者生存期，并提高治疗成功率。
吉列替尼的药物性质使得其成为一种便利的口服药物，这为患者提供了更方便的治疗方案。其疗效和口服可用性的优势使得吉列替尼成为急性髓性白血病治疗领域中的关键药物之一，对患者的生存期和生活质量提供了显著的改善。然而，吉列替尼也有一些不良反应，包括恶心、呕吐、腹泻等胃肠道问题，以及疲劳、头痛等常见的不适症状。此外，吉列替尼在一些患者中可能导致QT间期延长，这是一种心电图异常，可能引发严重的心律失常。因此，在使用吉列替尼的过程中，需要密切监测患者的心电图和心脏功能。
此外，由于吉列替尼是一种靶向治疗药物，它对于那些不具备FLT3基因突变的白血病患者并不适用。因此，在治疗之前，医生需要对患者进行基因检测，以确定吉列替尼是否适合其个体化治疗方案。
总的来说，吉列替尼作为治疗急性髓性白血病的一线药物，对于FLT3基因突变型白血病患者具有显著的疗效。它的口服可用性方便患者的治疗，并提供了良好的生存期和生活质量改善。然而，尽管吉列替尼在临床上表现出了良好的耐药性，但倘若在治疗过程中发现任何不适症状或异常，患者应及时咨询医生，并接受定期的心电图监测，以确保治疗的安全性。
