雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家:中国正大天晴
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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雷替曲塞(兰替特噻)该如何储存,雷替曲塞(Raltitrexed)贮存条件为:密闭,在凉暗处(避光且不超过20℃)保存。置于儿童不可接触的地方。
雷替曲塞(兰替特噻)是一种用于治疗结直肠癌的药物,它通过抑制DNA合成来抑制癌细胞的生长和扩散。正确的储存雷替曲塞是非常重要的,以确保药物的稳定性和有效性。本文将介绍雷替曲塞的储存方法,以帮助患者和医护人员正确保存这种重要的抗癌药物。
1. 储存环境:避免阳光直射
雷替曲塞应该储存在干燥、阴凉的地方,避免阳光直射。阳光中的紫外线可以降解药物的分子结构,影响其药效。因此,将雷替曲塞存放在阴暗的地方,如药品柜或储物柜中,可以有效保护药物的质量。
2. 温度控制:保持在正确的温度范围内
雷替曲塞在储存过程中需要保持在适当的温度范围内,以防止药物的降解和失效。通常,建议将雷替曲塞存放在温度在2°C至8°C(36°F至46°F)之间的地方。需要注意的是,药品柜中的温度应稳定,避免温度的剧烈波动。
3. 包装保护:保持完整性和标签清晰
雷替曲塞的包装和标签应该始终保持完整和清晰可辨。正确的包装可以防止药物与外界环境接触,保护其质量和纯度。同时,标签上的信息应该清晰可读,包括药物的名称、剂量和生产日期等,以便正确识别和使用。
4. 避免冷冻和震动:保持稳定性
雷替曲塞不应该冷冻,因为冷冻会破坏药物的结构,降低其功效。此外,应该避免震动和剧烈摇晃,以免药品因此而分解或失去活性。储存雷替曲塞时,应将药物放置在固定的储物区域,并避免与其他物品发生碰撞。
雷替曲塞(兰替特噻)是一种常用于治疗结直肠癌的药物。为了确保这种抗癌药物的稳定性和有效性,储存雷替曲塞时需要注意以下几点:避免阳光直射,保持适当的温度范围,保持包装的完整性和标签的清晰可辨,避免冷冻和震动。正确的储存方法可以保障雷替曲塞的质量,为患者提供更好的治疗效果。如果有任何关于储存雷替曲塞的问题,建议咨询医生或药剂师的意见。