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拉罗替尼(Larotrectinib)入组条件有哪些

发布时间:2024-12-31 10:20:46 阅读:867 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长 用法用量:用法用量  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
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拉罗替尼(Larotrectinib)是一种用于治疗TRK融合阳性实体瘤的靶向药物,被广泛应用于肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、前列腺癌等多种癌症类型。接下来,我们将详细介绍使用拉罗替尼的入组条件,帮助患者了解谁适合接受这种治疗。

拉罗替尼入组条件如下

1. 融合基因检测阳性

患者需要接受融合基因检测,并且结果为TRK融合阳性。TRK基因融合是拉罗替尼治疗的主要靶点,只有患者的肿瘤存在这种融合才能获益于该药物治疗。

2. 疾病进展或无法耐受标准治疗

患者需要具有疾病进展或无法耐受标准治疗的情况。拉罗替尼通常作为后线治疗使用,适用于那些已经尝试过其他治疗方案但未见好转或无法继续接受其他治疗的患者。

3. 治疗前未接受其他TRK抑制剂

患者在使用拉罗替尼之前不能接受其他TRK抑制剂的治疗。这是为了确保患者对拉罗替尼的疗效做出明确评估,避免其他药物对治疗结果的影响。

4. 治疗前没有严重不良反应史

患者在开始使用拉罗替尼之前不能有严重的不良反应史,包括对类似药物的过敏反应或严重的药物不耐受性。这可以减少治疗过程中的风险并确保患者的安全。

通过以上入组条件,医生可以更好地评估患者是否适合接受拉罗替尼治疗,确保治疗方案的有效性和安全性。如果您或您身边的人符合以上条件,并考虑接受拉罗替尼治疗,请务必与专业医疗团队进行详细咨询和讨论,以制定最合适的个性化治疗方案。

东盟(老挝)制药与食品有限公司,简称“东盟制药”,是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照美国FDA标准设计和建造的现代化制药企业,也是目前老挝国内最先进的高科技制药企业之一。
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