安立生坦
生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:治疗肺动脉高压的ETAR拮抗剂,一年生存率高
用法用量:用法用量 必须由在肺动脉高压治疗方面有经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行监测。 成人剂量 起始剂量为空腹或进餐后口服 5 mg 每日一次;如果耐受则可考虑调整为 10 mg 每日一次。 药片可在空腹或进餐后服用。 不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。 没有在肺动脉高压患者中进行过高于 10 mg 每日一次剂量的研究。 在开始使用凡瑞克治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测(见【注意事项】部分)。 育龄期女性 女性只有在妊娠测试阴性、以及使用两种合适的避孕方法进行避孕的情况下才能接受治疗,但如果患者已行输卵管结扎术或选择使用 T 型铜 380A IUD 或 LNg 20 IUS 进行避孕,则不需要采取另外的避孕措施。 接受凡瑞克治疗的育龄期女性应该每月进行妊娠测试(见【禁忌】和【注意事项】部分)。 已存在的肝损害 目前尚无关于已存在的肝损害对安立生坦药代动力学影响的研究。 因为体内和体外证据都表明,安立生坦的清除很大程度上依赖肝脏代谢和胆汁排泄,因此肝脏损害预计会对安立生坦的药代动力学产生明显的影响。 不建议中度或重度肝功能损害患者使用凡瑞克。 目前没有关于凡瑞克在已有轻度肝功能损害的患者中应用的资料;然而,在此类患者中安立生坦的暴露量可能会升高。 肝转氨酶升高 其它内皮素受体拮抗剂(ERAs)与转氨酶(AST,ALT)升高、肝毒性和肝衰竭病例相关。 对于开始服用凡瑞克后发生肝损伤的患者,应全面调查其肝损伤的诱因。 如转氨酶升高 > 5x ULN 或转氨酶升高还伴随胆红素 > 2x ULN,或伴有肝功能不全的症状或体征,并且可排除其他原因,则停用凡瑞克。 与环孢素 A 合用 与环孢素 A 合用时,凡瑞克的剂量应控制在 5 mg 每日一次以内(见【药物相互作用】、【药代动力学】部分)。
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安立生坦片是一种治疗肺动脉高压症(PAH)的专用药物,因其高效性、良好耐受性而备受医生和患者的喜爱。它属于内皮素受体拮抗剂(ERA)家族中的一员,通过选择性阻断内皮素A受体,帮助扩张肺部血管,降低肺动脉压力,从而减缓心脏和肺部的负担,改善肺部循环,减轻PAH的症状和延长患者生命。
安立生坦是由瑞士制药公司Actelion制造和销售的,是第一批获得FDA批准上市的PAH治疗药物之一。近年来,PAH风险不断增加,全世界PAH的患病率也快速增长。而目前能够对PAH进行有效治疗的药物种类有限,安立生坦片的上市填补了这一空缺。
安立生坦的优势在于它独特的单靶点机制,可以更好的治疗PAH,并减少其他疾病的副作用出现的可能性。其治疗效果需要患者持续服用,并且需要进行定期跟踪检查。由于目前我国还未批准此药进口,因此很多需要这种治疗的PAH患者不得不前往境外购买。
由于
安立生坦进口过程中需要经历复杂的审批和质量检验等程序,也增加了进口药品的成本。但是,对于确诊PAH的患者来说,安立生坦片的药效可以改善他们的生活质量和延长生存时间,大大降低了他们的身体和心理负担。
总的来说,
安立生坦片的独特优势、较少的副作用和治疗效果在很大程度上有助于改善PAH患者的生活质量,并延长他们的生命。希望随着我国进一步的开放和改革,这种药物能够在更大的范围内获得认可,并更加便利地为有需要的患者提供治疗效果。