乌帕替尼
生产厂家：孟加拉齐斯卡ZISKA制药
功能主治：口服JAK抑制剂，用于多种免疫性疾病，临床缓解率高
用法用量：用法用量 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊椎关节炎：建议剂量为15 mg，每日一次。 特应性皮炎： 12岁及以上体重至少40 kg的儿科患者和65岁以下的成年人：起始剂量为口服15 mg，每日一次。 如果没有达到足够的疗效，考虑将剂量增加至30 mg，每天一次。 65岁及以上的成年人：建议剂量为每次15mg，每日一次。 严重肾损害的患者：建议剂量为每次15mg，每日一次。 溃疡性结肠炎： 成人：乌帕替尼的推荐诱导剂量为45 mg，每天一次，持续8周;乌帕替尼维持治疗的推荐剂量为15 mg，每日一次。 对于难治性、严重性或广泛性疾病的患者，可考虑每日服用30 mg。 如果30 mg剂量未达到足够的治疗效果，则停止30mg的服用。 使用维持反应所需的最低有效剂量。 肾损害或肝损害患者的推荐剂量： 肾损害患者： 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非X线轴性脊髓炎：轻度、中度或重度肾损害患者无需调整剂量。 特应性皮炎：对于严重肾损害患者，建议剂量为15 mg，每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 溃疡性结肠炎：对于严重肾损害患者，建议剂量为：诱导：30 mg，每天一次，持续8周;维持：15 mg，每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 肝损害患者： 乌帕替尼不建议用于严重肝损害患者。 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射轴性脊柱关节炎：轻度或中度肝损害患者无需调整剂量。 溃疡性结肠炎：对于轻度至中度肝损害患者，推荐剂量为：诱导：30 mg，每天一次，持续8周;维持：15 mg，每日一次。 药物相互作用引起的剂量调整： 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊髓炎：接受强CYP3A4抑制剂的患者的推荐剂量为15 mg，每日一次。 溃疡性结肠炎：接受强CYP3A4抑制剂的溃疡性结炎患者的推荐剂量：诱导：每天30 mg，持续8周;维持：每天15 mg
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乌帕替尼仿制药副作用,乌帕替尼(Upadacitinib)常见副作用包括上呼吸道感染、胃肠道症状（如恶心和腹泻）、血液问题（如贫血和白细胞减少）、肝脏酶升高、头痛、疲劳、高血压、肌肉痛和皮疹。使用此药还可能增加严重感染、血栓和某些类型癌症的风险。乌帕替尼(Upadacitinib)是一种口服的选择性Janus激酶（JAK）1抑制剂，用于治疗对一线治疗无反应的中度至重度风湿性关节炎（RA）。乌帕替尼还表现出在治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中的有效性和安全性，也正在用于治疗中度至重度特应性皮炎的测试。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
乌帕替尼（Rinvoq），又称瑞福（Upadacitinib），是一种用于治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等自身免疫性疾病的药物。虽然乌帕替尼在治疗这些疾病方面具有显著的疗效，但其使用也伴随着一些潜在的副作用。以下将对乌帕替尼仿制药的副作用进行详细解析。
1. 皮肤反应
乌帕替尼仿制药可能会引发皮肤反应，包括疹子、瘙痒、干燥和炎症等。这些皮肤反应可能对患者的生活质量产生影响，并且在严重情况下可能需要减少药物剂量或停药。
2. 消化道问题
乌帕替尼仿制药使用过程中，一些患者可能会经历消化道问题，如恶心、腹泻、胃痛或消化不良等症状。这些问题可能会影响患者的饮食和生活习惯，并且在严重情况下可能需要医疗干预。
3. 免疫系统反应
乌帕替尼仿制药可能会影响患者的免疫系统，导致免疫抑制或免疫反应异常。这可能会增加患者感染的风险，因此在使用乌帕替尼仿制药期间需要密切监测患者的健康状况。
4. 血液问题
少数患者在使用乌帕替尼仿制药后可能会出现血液问题，如贫血、白细胞减少或血小板减少等。这些问题可能会导致疲劳、感染易感或出血倾向等症状，需要及时处理。
尽管乌帕替尼仿制药在治疗自身免疫性疾病方面具有重要的作用，但患者在使用过程中必须密切关注可能出现的副作用，并及时与医生沟通。在发现任何不适或异常情况时，应及时就医并根据医生的建议调整治疗方案，以确保患者的健康和安全。
