阿布昔替尼
生产厂家:美国SIGA TECHNOLOGIES
功能主治:适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人,其疾病不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制,或者不适宜使用这些疗法
用法用量: 1.开始治疗前的推荐测试、评估和程序 在开始CIBINQO之前进行以下测试和评估: •结核病(TB)感染评估——不建议活动性TB患者开始CIBINQO。对于潜伏性肺结核患者或潜伏性肺结核检测阴性的肺结核高危患者,在开始CIBINQO之前开始潜伏性肺结核的预防性治疗。 •根据临床指南进行病毒性肝炎筛查,活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者不建议使用CIBINQO。 •全血细胞计数(CBC)−对于血小板计数<150000/mm3、淋巴细胞绝对计数<500/mm3、中性粒细胞绝对计数<1000/mm3或血红蛋白值<8 g/dL的患者,不建议使用CIBINQO。 在启动CIBINQO之前,按照现行免疫指南完成所有必要的免疫接种,包括带状疱疹疫苗接种。 2. 推荐剂量: CIBINQO的推荐剂量为100毫克,每日一次。如果在12周后每日口服CIBINQO 100 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至200毫克。每日一次,剂量增加至200mg后,如果出现反应不足,则停止治疗。 CIBINQO可与或不与局部皮质类固醇一起使用。 如果错过了一剂,应尽快给药,除非在下一剂前不到12小时,在这种情况下,跳过错过的剂量。此后,在常规计划时间恢复给药。 3. 肾损害或肝损害患者的推荐剂量 肾损害患者的推荐剂量CIBINQO肾损害患者的推荐剂量见表1[见特定人群使用(8.6)和临床药理学(12.3)]。在轻度和中度肾功能损害的受试者中,如果12周后没有获得足够的反应,CIBINQO的剂量可以加倍. 4. CYP2C19代谢不良者的推荐剂量 在已知或怀疑为CYP2C19代谢不良者的患者中,CIBINQO的推荐剂量为50 mg,每天一次。如果在12周后每日口服CiBinqO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服一次,每次100毫克。每日一次,剂量增加至100毫克后,如果出现反应不足,则停止治疗。 5. 强抑制剂引起的剂量调整 对于服用细胞色素P450(CYP)2C19强抑制剂的患者,每天一次将剂量降至50mg[见药物相互作用(7.1)和临床药理学(12.3)]。如果在12周后每日口服CIBINQO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至100毫克。如果在剂量增加至100毫克后,每天一次出现反应不足,则停止治疗。
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湿疹是一种常见的皮肤疾病,特应性皮炎是其中最常见的类型之一。对于一些患有难治性中重度特应性皮炎的成年人来说,他们可能经历了多种治疗方法的尝试,但仍然无法获得有效的缓解。现在有了一项新的治疗选择,那就是阿布昔替尼。
1. 首个解决方案:阿布昔替尼的介绍与机制
阿布昔替尼是一种口服药物,属于一类叫做Janus激酶抑制剂的药物。它通过调控免疫系统的信号传导通路,有效抑制多种炎症介质的产生。这种药物可以具体针对特应性皮炎的发病机制,降低瘙痒、炎症、破损和干燥等症状,帮助患者减轻痛苦,恢复生活质量。
2. 显著疗效:临床试验中取得的突破
经过临床研究,阿布昔替尼在治疗特应性皮炎方面表现出色。其中,一项针对两个难治性中重度特应性皮炎的临床试验显示,约四分之三的患者在12周内获得了明显的疗效,瘙痒减轻、皮损消退,病情得到了控制。这为患者提供了一种新的治疗选择,为他们带来了曙光。
3. 安全性评估:令人信服的风险收益平衡
安全性一直是药物治疗需要考虑的重要因素。研究结果显示,阿布昔替尼在临床试验中的安全性表现良好。尽管个别患者可能出现一些轻度的副作用,如头痛、呕吐等,但这些不良反应通常是短暂且可接受的。此外,治疗期间的监测和专业医生的指导也能帮助患者更好地理解和应对可能出现的风险。
4. 展望未来:阿布昔替尼的潜力和可持续治疗
阿布昔替尼的问世为难治性中重度特应性皮炎患者提供了一种新的治疗方案,并取得了令人鼓舞的疗效。科学家和医生们仍在不断探索,以改进治疗方案和寻找更多可能适用于患者的药物。未来,随着更多研究的开展和经验的积累,我们相信会有更多的突破和进展,为患者带来更好的治疗效果和更长久的康复。
阿布昔替尼是一种新的口服药物,用于治疗难治性中重度特应性皮炎的成年患者。通过调节免疫系统的信号传导通路,阿布昔替尼有效地改善了瘙痒、炎症、破损和干燥等症状,为患者带来了新的希望。临床试验表明,阿布昔替尼取得了显著的疗效,并且安全性良好。未来,我们期待着更多的科研进展,为患者提供更好的治疗选择,帮助他们恢复健康和生活质量。