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利妥昔单抗(Rituximab)的性状是什么样的

发布时间:2025-01-02 08:55:27 阅读:1340 来源:问药网
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利妥昔单抗

利妥昔单抗 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:靶向CD20,治疗滤泡性淋巴瘤,10年总生存率高 用法用量:用法用量  1、滤泡性非霍奇金淋巴瘤:(1)初始治疗:作为成年病人的单一治疗药,推荐剂量为375mg/m2BSA(体表面积),静脉给入,每周一次,22天的疗程内共给药4次。  结合CVP方案化疗时,利妥昔单抗的推荐剂量是375mg/m2BSA,连续8个周期(21天/周期)。  每次先口服皮质类固醇,然后在化疗周期的第1天给药。  (2)复发后的再治疗:首次治疗后复发的患者,再治疗的剂量是375mg/m2BSA,静脉滴注4周,每周一次。  2、弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤:(1)初次滴注:推荐起始滴注速度为50mg/h;  最初60分钟过后,可每30分钟增加50mg/h,直至最大速度400mg/h。  (2)以后的滴注:利妥昔单抗滴注的开始速度可为100mg/h,每30分钟增加100mg/h,直至最大速度400mg/h。  (3)治疗期间的剂量调整:不推荐利妥昔单抗减量使用。  利妥昔单抗与标准化疗合用时,标准化疗药剂量可以减少。
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利妥昔单抗(Rituximab)的性状是什么样的,利妥昔单抗(Rituximab)剂型:冻干粉;澄清至乳光,无色至淡黄色液体。

利妥昔单抗(Rituximab)是一种抗CD20单克隆抗体,广泛应用于治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病。这种药物通过靶向B细胞表面的CD20抗原,在肿瘤细胞和正常B细胞之间发挥作用,从而影响疾病的进程。本文将对利妥昔单抗的性状进行详细探讨。

1. 药物分类与结构

利妥昔单抗是一种人鼠嵌合的单克隆抗体,其分子结构由人类IgG1和鼠源抗体的重链和轻链组成。这种结构使其能够有效地结合到B细胞表面的CD20抗原上,从而启动针对B细胞的免疫反应。其复杂的分子结构使利妥昔单抗具有良好的生物活性和较长的半衰期。

2. 适应症与疗效

利妥昔单抗主要用于治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病。研究表明,该药物能够有效减少肿瘤细胞数量,并改善患者的生存率。在临床试验中,利妥昔单抗被广泛应用于组合化疗方案中,显示出显著的疗效,并可有效降低复发风险。

3. 给药方式与剂量

利妥昔单抗一般通过静脉输注给药,初始剂量常为375 mg/m²,随后根据患者的实际反应和耐受性调整剂量。治疗过程中,监测患者的反应和可能出现的副作用是至关重要的。由于其潜在的过敏反应,首次输注时需在专门的医疗环境中进行。

4. 副作用与监测

使用利妥昔单抗可能会出现一些副作用,其中最常见的包括输注相关反应,如发热、寒战、乏力等。此外,患者在治疗期间也有增加感染风险、心脏不良反应等情况。因此,在治疗过程中应定期进行临床监测,以及时发现并处理潜在的副作用。

综上所述,利妥昔单抗作为一种治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病的重要药物,其独特的结构与机制使其在临床应用中展现出良好的疗效。尽管存在一定的副作用,但通过适当的监测和管理,患者通常能够从中获益显著。随着对该药物研究的深入,未来有望为更多患者提供更有效的治疗方案。