达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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达可辉是由美国制药公司盖利德科学研发并推出的。作为一种新一代的艾滋病药物,达可辉与传统的治疗方法相比,具有更高的安全性和耐受性。这种药物的最大优势是对患者的减少器官中毒性的影响,因此在艾滋病患者中使用很广泛。
然而,
达可辉的高价格成为影响其普及的一个主要因素。据统计,达可辉的平均零售价在中国约为近两万元,这使得许多患者难以承担。
造成
达可辉价格高昂的原因主要有以下几点。首先,新药研发的时间和成本非常昂贵。药物的研发过程需要经过严格的科学研究和临床试验,这需要耗费大量的资源和资金。其次,盖利德科学公司作为一家专门从事艾滋病研究的公司,拥有独特的技术和专利,这也是使得其售价高昂的一个原因。最后,市场供需关系也对价格起到重要的影响。由于需求较大,而供应相对较少,自然导致药品的价格上涨。
高昂的价格使得许多艾滋病患者无法负担
达可辉的治疗费用,甚至一些保险公司也难以承担这一费用。这对于那些深受艾滋病困扰的患者是一次巨大的打击,因为他们可能无法获得他们所需要的最先进的治疗。
然而,尽管价格高昂,达可辉的疗效和安全性使其成为许多患者的首选药物。在一些地区,政府和非营利机构也在努力争取降低药物价格、提供医保补贴和折扣等,以确保患者能够获得所需的治疗。
此外,随着时间的推移和技术进步,以及其他市场因素的影响,达可辉的价格有可能逐渐下降。这将为更多的患者提供机会获得该药物,并改善他们的生活质量。
总之,达可辉作为一种治疗艾滋病的新一代药物,其高昂的价格成为患者和医疗机构面临的挑战之一。尽管价格高昂,但其疗效和安全性使得达可辉成为许多患者的首选治疗方案。随着时间的推移和各方努力,我们有理由相信,达可辉的价格将逐渐下降,使更多的患者受益。