阿伐曲泊帕片
生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治:TPO受体激动剂,治疗血小板减少症缓解率高
用法用量:用法用量 1、慢性肝病患者的推荐剂量 在预定的手术前10至13天开始给药。 推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。 患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。 阿伐曲泊帕片应口服,每日1次,连续5天。 在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。 患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。血小板计数(×109/L)每日一次持续时间小于4060 mg (3片)5天40~5040 mg (2片)5天 监测:在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数,以确保血小板计数充分增加。 2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量 使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片,以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L,减少出血的风险。 剂量的调整是基于血小板计数的反应。 不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。 初始剂量方案:开始用药,起始剂量为20 mg (1片),每日一次,与食物一起服用。 监测:在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后,每周评估血小板计数,直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定,此后每月获得血小板计数。 在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。 剂量调整血小板计数(×109/L)剂量调整使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。大于400停用阿伐曲泊帕片将血小板检测增加到每周两次当血小板计数小于150×109/L时,按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。服用阿伐曲泊帕片 40mg,每日一次,4周后小于50停用药物每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后,大于400停用药物慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平使用剂量水平每天40mg6每周三次,每次40毫克,每周剩下的四天,每次20毫克5每天20mg420mg,每周三次320mg,每周两次或40mg,每周一次220mg每周1 在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。 患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量 停药:如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。 如果以每周一次20mg的剂量用药2周后,血小板计数大于400×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。 慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量使用的药物推荐的剂量CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次,每次20毫克(1片)CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克(2片),每日一次
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阿伐曲泊帕(苏可欣)国内上市了吗,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)于2018年5月由美国食品药品监督管理局FDA批准上市,于2020年4月批准在国内上市。
阿伐曲泊帕,又称苏可欣,是一种用于治疗血小板减少症的药物。随着医学科技的不断进步,新药的上市成为患者关注的焦点。那么,阿伐曲泊帕在国内是否已经上市呢?
1. 阿伐曲泊帕简介
阿伐曲泊帕是一种血小板生成素受体激动剂,通过刺激骨髓中的Megakaryocytes来增加血小板的生成。它被广泛用于治疗慢性肝病患者因血小板减少引起的出血问题。
2. 国际上市情况
在国际范围内,阿伐曲泊帕已经取得了一定的成功。许多国家和地区批准了这一药物的上市,为患者提供了一种有效的治疗选择。
3. 国内审批进展
截至目前,阿伐曲泊帕在国内尚未获得上市批准。药物的国内审批进展一直备受关注。患者和医生们都期待着这一创新药物在国内市场的尽快推出。
4. 未来展望
随着国内审批的进行,阿伐曲泊帕的上市将为患者提供更多治疗选择,特别是那些患有血小板减少症的患者。同时,这也将推动我国在血液系统疾病治疗领域的发展,为患者带来更多福音。
5. 结语
阿伐曲泊帕作为一种新型的血小板生成素受体激动剂,其国内上市情况备受关注。患者和医生们期待着这一创新药物在国内市场的亮相,为血小板减少症患者提供更好的治疗选择。随着国内审批的逐步推进,相信不久的将来,阿伐曲泊帕将在国内市场上展现其独特的价值。