乌帕替尼
生产厂家:孟加拉齐斯卡ZISKA制药
功能主治:口服JAK抑制剂,用于多种免疫性疾病,临床缓解率高
用法用量:用法用量 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊椎关节炎:建议剂量为15 mg,每日一次。 特应性皮炎: 12岁及以上体重至少40 kg的儿科患者和65岁以下的成年人:起始剂量为口服15 mg,每日一次。 如果没有达到足够的疗效,考虑将剂量增加至30 mg,每天一次。 65岁及以上的成年人:建议剂量为每次15mg,每日一次。 严重肾损害的患者:建议剂量为每次15mg,每日一次。 溃疡性结肠炎: 成人:乌帕替尼的推荐诱导剂量为45 mg,每天一次,持续8周;乌帕替尼维持治疗的推荐剂量为15 mg,每日一次。 对于难治性、严重性或广泛性疾病的患者,可考虑每日服用30 mg。 如果30 mg剂量未达到足够的治疗效果,则停止30mg的服用。 使用维持反应所需的最低有效剂量。 肾损害或肝损害患者的推荐剂量: 肾损害患者: 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非X线轴性脊髓炎:轻度、中度或重度肾损害患者无需调整剂量。 特应性皮炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 溃疡性结肠炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 肝损害患者: 乌帕替尼不建议用于严重肝损害患者。 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射轴性脊柱关节炎:轻度或中度肝损害患者无需调整剂量。 溃疡性结肠炎:对于轻度至中度肝损害患者,推荐剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次。 药物相互作用引起的剂量调整: 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊髓炎:接受强CYP3A4抑制剂的患者的推荐剂量为15 mg,每日一次。 溃疡性结肠炎:接受强CYP3A4抑制剂的溃疡性结炎患者的推荐剂量:诱导:每天30 mg,持续8周;维持:每天15 mg
查看详情
服用乌帕替尼的注意事项,乌帕替尼(Upadacitinib)用于治疗中至重度活动性类风湿关节炎、活动性银屑病性关节炎和活动性溃疡性结肠炎,使用时的注意事项:1.感染风险:监测任何感染的迹象,因为乌帕替尼可能增加感染的风险。2.血液监测:定期检查血细胞计数,特别是淋巴细胞和中性粒细胞。3.肝功能检测:定期监测肝功能指标。4.胆固醇水平监测:可能会导致血脂水平升高。5.肺炎球菌和流感疫苗:建议接种疫苗。6.肿瘤监测:注意肿瘤发生的迹象,特别是皮肤癌。
乌帕替尼(Rinvoq,通用名Upadacitinib)是一种新型的治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎的药物。它的上市给患者带来了新的治疗选择,但在使用过程中,需要注意一些事项,以确保药物的有效性和安全性。
1. 慎重使用于孕妇和哺乳期妇女
乌帕替尼可能对胎儿产生不利影响,因此孕妇在使用前应咨询医生,并且在治疗期间需采取适当的避孕措施。对于哺乳期妇女,应权衡利弊,谨慎决定是否继续哺乳或暂停哺乳。
2. 注意心血管风险
乌帕替尼可能增加心血管事件(如心脏病、中风)的发生风险。因此,患者在使用期间应定期进行心血管健康评估,并密切监测任何心血管症状的出现,如胸痛、呼吸困难等。
3. 注意感染风险
使用乌帕替尼可能增加感染的风险,包括严重感染。患者在使用期间应密切监测任何感染迹象,如发热、咳嗽、咽痛等,并及时向医生报告。
4. 定期进行实验室检查
在使用乌帕替尼期间,患者应定期进行实验室检查,以监测肝功能、血液参数等指标的变化。及时发现异常情况,有助于及时调整治疗方案,减少不良反应的发生。
5. 避免与其他药物相互作用
乌帕替尼可能与其他药物发生相互作用,影响其药效或增加不良反应的风险。因此,在使用乌帕替尼期间,患者应避免与其他药物同时使用,或在医生指导下谨慎使用。
6. 注意过敏反应
使用乌帕替尼可能引发过敏反应,如皮疹、荨麻疹、呼吸困难等。患者在使用期间应密切关注身体的任何异常反应,并及时就医处理。
虽然乌帕替尼是一种有效的治疗药物,但在使用过程中仍需患者和医生密切合作,严格遵循医嘱,定期进行监测和评估,以确保药物的安全有效使用,最大程度地减少不良反应的发生。