首页 > 用药指导 > 文章详情

伊米苷酶的用法用量及剂量修改

发布时间:2025-01-03 10:03:49 阅读:1414 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

伊米苷酶 Imiglucerase Cerezyme

伊米苷酶 Imiglucerase Cerezyme 生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司 功能主治:用于确诊患有导致下列1种或多种病症的I型戈谢氏病(葡萄糖脑苷脂沉积病)的儿童及成人患者的长期酶替代疗法 用法用量:  静脉滴注,滴注时间为1-2小时。剂量应根据患者个体情况调整。初始剂量范围为2.5U/kg,每周3次,到60U/kg,每2周1次。2年后若达到治疗目标,剂量可改为45U/Kg。60U/kg每2周1次是获得数据最多的剂量。病情严重时可能要求较高的剂量或较多的给药次数。应根据每位患者的个体情况调整剂量,并应定期进行全面评估患者的临床表现,根据是否达到治疗目的而上调或下调剂量。  给药当天,确定患者使用剂量后,取出相应数量的小瓶,按下表用无菌注射用水重新配制。下面为最终浓度和给药体积:  200单位/瓶:配制用无菌水5.1mL,配制后最终体积5.3mL,重新配制后的浓度为40U/mL,可抽取的体积为5.0mL。  400单位/瓶:配制用无菌水10.2mL,配制后最终体积10.6mL,重新配制后的浓度为40U/mL,可抽取的体积为10.0mL。  从每200单位小瓶抽取5.0mL(400单位小瓶取10.0mL),用0.9%氯化钠溶液最终稀释到100-200mL。静脉滴注应进行1-2小时,在无菌条件进行。由于本品不含任何防腐剂,配制后应立即稀释,不得放置用于以后使用。本品配置后在室温(25℃C)及2-8℃C下可稳定12小时。经稀释后,在2-8℃C下可稳定12小时。  伊米苷酶毒性相对较低,其作用时间较长,因此可以偶尔进行小幅的剂量调整,使每瓶药量都得以利用,避免药品的浪费,只要每月的给药剂量基本不变。
查看详情

伊米苷酶的用法用量及剂量修改,伊米苷酶(Imiglucerase)推荐剂量为:静脉滴注,滴注时间为1-2小时。剂量应根据患者个体情况调整。初始剂量范围为2.5U/kg,每周3次,到60U/kg,每2周1次。

伊米苷酶(Imiglucerase)是一种常用于治疗戈谢病的酶替代疗法药物。戈谢病是一种罕见的遗传性疾病,患者因缺乏一种名为谷胱甘肽酶的酶而导致糖脂代谢紊乱,进而引发多个系统的病症,如贫血、血小板减少、骨病、肝肿大或脾肿大等。在长期的治疗过程中,临床医生可能需要根据患者具体情况对伊米苷酶的用量和剂量进行调整,以确保疗效最大化并减少副作用的发生。

1. 用法

在使用伊米苷酶进行治疗时,一般会根据患者的体重和病情严重程度确定初始剂量。通常情况下,伊米苷酶是通过静脉注射的方式给药,具体的用法和具体给药方案应当根据医生的建议进行操作。

2. 用量

伊米苷酶的用量是需要精确计算的,一般以每公斤体重多少单位的酶来计算剂量。医生会根据患者的体重以及治疗反应来决定每次的给药量,以确保患者获得最佳的治疗效果。

3. 剂量修改

在疗程中,医生可能会根据患者的病情变化和治疗效果对伊米苷酶的剂量进行调整。剂量的修改可能涉及增加或减少每次给药的量,或者调整给药的频率,以适应患者的病情变化和个体差异。

4. 注意事项

在使用伊米苷酶治疗戈谢病时,患者和医护人员应当密切关注药物的给药情况以及患者的病情变化。如果出现任何不良反应或剂量调整的需要,应当及时告知医生,遵循医生的建议进行调整。

长期的伊米苷酶替代疗法对戈谢病患者来说至关重要,通过合理的用法用量及及时的剂量修改,可以有效地控制病情,改善患者的生活质量,减少相关并发症的发生。因此,在治疗过程中,患者应当与专业医护人员密切合作,遵循医嘱,实现个性化的治疗方案,共同努力为戈谢病的患者带来更好的生活。