德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
查看详情
阿斯利康度伐利尤单抗进医保了吗,度伐利尤单抗(Durvalumab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。
阿斯利康公司生产的度伐利尤单抗(Durvalumab)作为一种免疫检查点抑制剂,被广泛应用于肺癌、胆道癌、肝癌等恶性肿瘤的治疗中。针对这一药物是否已纳入医保范围的问题,让患者和医疗行业人士都颇为关注。
1. 重要药物纳入医保意义重大
重要药物如度伐利尤单抗若能纳入医保,对于普通患者而言意义重大。医保报销能够大大减轻患者的经济负担,使更多患者能够获得有效的治疗,提高治疗的可及性,进一步推动医疗卫生事业的发展。
2. 患者迫切期待医保覆盖度伐利尤单抗
众多患者及家属急需度伐利尤单抗这一药物纳入医保。对于一些罹患罕见病或者晚期疾病的患者来说,这是他们获得治疗唯一的希望。因此,患者对于度伐利尤单抗能否进医保存有迫切期待。
3. 医保政策调整或致部分患者受益
医保政策的调整直接关系到患者能否受益于最新的治疗手段。如果度伐利尤单抗被纳入医保,将意味着部分患者可以获得更为有效的治疗方案,对于提高患者的生存率和生活质量都将产生积极影响。
4. 医保扩覆范围需要时间与配合
医保扩覆范围是一项综合性工作,需要政府、医保部门、医药企业等多方合作与协调。对于度伐利尤单抗这类创新药物的进入,也需要充分考虑药物的疗效、成本以及医保资金的可持续性等因素,这是一个时间漫长、需要各方共同努力的过程。
在众多期待声中,希望政府及相关部门能够加快审批流程,尽早将度伐利尤单抗纳入医保范围,让更多患者能够受益,为构建全民健康保障网贡献力量。