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恩替卡韦(Entecavir)国内上市时间

发布时间:2025-01-03 13:19:56 阅读:1490 来源:问药网
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恩替卡韦

恩替卡韦 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:用于慢性成人乙型肝炎治疗 用法用量:       1.推荐剂量:成人和16岁以上青年口服,每天一次,每次0.5mg。  拉米夫定治疗时病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次,每次1.0mg(0.5mg两片)。  应空腹服用(餐前或餐后至少2小时)。  2.肾功能不全  在肾功能不全的患者中,恩替卡韦的表现口服清除率随肌酐清除率的降低而降低(参见药代动力学:特殊人群)。  肌酐清除率<50ml/分钟的患者(包括接受血液透析或CAPD治疗的患者)应调整用药剂量。  肾功能不全患者恩替卡韦推荐剂量  肌酐清除率(mL/min)通常剂量(0.5mg)拉米夫定治疗失效(1.0mg)  ≥50每日一次,每次0.5mg每日一次,每次1.0mg  30到<50每日一次,每次0.25mg每日一次,每次0.5mg  10到<30每日一次,每次0.15mg每日一次,每次0.3mg  血液透析或CAPD每日一次,每次0.15mg每日一次,每次0.3mg  3.血液透析后用药  肝功能不全  肝功能不全患者无需调整用药剂量。
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恩替卡韦(Entecavir)国内上市时间,恩替卡韦(Entecavir)于2005年3月11日获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准上市。后于2021年3月23日在中国上市。

恩替卡韦(Entecavir)是一种用于治疗乙型肝炎病毒(HBV)感染的抗病毒药物,因其良好的疗效和安全性受到广泛关注。本文将探讨恩替卡韦在中国的上市时间及其对乙肝治疗的重要性。

1. 国内上市时间

恩替卡韦于2005年首次在中国获得批准上市,成为治疗慢性乙型肝炎的重要选择之一。这一药物的上市标志着我国在慢性乙肝治疗领域的一次重大突破,为广大患者带来了新的希望。

2. 药物背景

恩替卡韦是由美国吉利德公司研发的一种核苷类似物,通过抑制乙型肝炎病毒的复制,帮助降低病毒载量,从而减轻肝脏炎症和纤维化的进展。其高效性和低耐药性使得恩替卡韦在临床应用中备受推崇。

3. 临床应用

自上市以来,恩替卡韦被广泛应用于慢性乙型肝炎患者的治疗中。有研究表明,恩替卡韦具有明显降低HBV DNA水平的作用,并且能够有效改善肝功能指标,是慢性乙肝患者管理的重要组成部分。

4. 展望未来

随着公共卫生政策的推动和抗病毒药物的不断进步,恩替卡韦的应用前景仍然乐观。未来,随着对乙型肝炎的深入研究,可能会出现更多新的治疗方案和药物,为更多患者提供更好的治疗选择和生活质量。

总的来说,恩替卡韦的上市不仅丰富了乙型肝炎的治疗手段,也为患者提供了希望。随着科学技术的不断发展,我们期待未来将有更多创新的治疗方案问世,以帮助更多乙肝患者走向健康。