德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
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近年来, 癌症治疗领域涌现出一种新的治疗策略,即将免疫疗法与靶向药物相结合,以期达到更好的治疗效果。其中,度伐利尤单抗(Durvalumab)德瓦鲁单抗作为一种PD-L1免疫检查点抑制剂,在多种癌症治疗中展现出潜在的疗效。本文将探讨度伐利尤单抗联合靶向药物联合应用在肺癌、胆道癌、肝癌等癌症治疗中的前景和意义。
在肺癌治疗中的应用前景
1. 利用免疫疗法打破免疫耐受
肺癌是全球范围内发病率和死亡率最高的癌症之一,临床上常见的治疗手段包括手术、化疗和放疗。部分肺癌患者对于传统治疗方案反应不佳。度伐利尤单抗通过抑制PD-L1与PD-1蛋白的结合,激活患者自身的免疫系统,打破肿瘤对免疫的抑制状态,为靶向药物的作用提供了更好的环境。
2. 提高治疗效果,延长生存周期
通过将度伐利尤单抗与靶向药物联合应用,可以增强免疫治疗的效果,提高肺癌患者的生存率和生存周期。靶向药物可以针对肺癌特定的致病基因突变进行干预,与免疫疗法相辅相成,为患者带来更好的治疗效果。
在胆道癌治疗中的应用前景
3. 针对胆道癌的治疗难题
胆道癌是一种恶性肿瘤,目前治疗难度较大。传统的化疗和手术治疗效果有限,容易出现复发和转移。度伐利尤单抗的出现为胆道癌的治疗带来新的希望。其免疫调节作用能够激活机体的自身免疫反应,帮助患者抵抗癌细胞侵袭。
在肝癌治疗中的应用前景
4. 个体化治疗方案的探索
肝癌是常见的恶性肿瘤之一,由于病因复杂,患者的治疗效果存在较大差异。度伐利尤单抗联合靶向药物的个体化治疗方案,针对不同患者的基因变异和免疫状况制定相应治疗策略,有望提高治疗效果,改善肝癌患者的生存质量。
综述:展望度伐利尤单抗联合靶向药物在癌症治疗中的未来
癌症治疗不断向个体化、精准化方向发展,度伐利尤单抗联合靶向药物的组合应用为癌症患者带来了新的希望。未来,随着研究的深入和临床实践的探索,相信这种治疗策略将在肺癌、胆道癌、肝癌等多种癌症治疗中发挥出越来越重要的作用,为患者提供更加有效的治疗方案,改善其生存质量和生存期。