左乙拉西坦 Levetiracetam 开浦兰
生产厂家：英国葛兰素史克（GSK Plc）
功能主治：用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗
用法用量：(1)给药途径 ：口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。 (2)给药方法和剂量 ：成人(>18岁)和青少年(12-17岁)(体重≥ (greater than or equal to) 50 kg者) ：起始治疗剂量为每次500 mg，每日2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500 mg，每日2次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500 mg/次，每日2次。 老年人 (≥ (greater than or equal to) 65岁) ：根据肾功能状况，调整剂量 (详见下文有关肾功能受损病人描述)。 4-11岁的儿童和青少年(12-17岁)(体重≤ (smaller than or equal to) 50 kg者) ：起始治疗剂量是10 mg/kg，每日2次。根据临床效果及耐受性，剂量可以增加至30 mg/kg，每日2次。 剂量变化应以每2周增加或减少10 mg/kg，每日2次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重≥ (greater than or equal to) 50 kg者，剂量和成人一致。 青少年和儿童推荐剂量：起始剂量10 mg/kg，每日2次，最大剂量30 mg/kg，每日2次。体重15 kg：起始剂量每次150 mg，每日2次，最大剂量每次450 mg，每日2次。体重20 kg：起始剂量每次200 mg，每日2次，最大剂量每次600 mg，每日2次。体重25 kg：起始剂量每次250 mg，每日2次，最大剂量每次750 mg，每日2次。体重50 kg或以上：起始剂量每次500 mg，每日2次，最大剂量每次1500 mg，每日2次。20 kg 以下的儿童，为精确调整剂量，起始治疗应使用口服溶液。 婴儿和小于4岁的儿童患者：目前尚无相关的充足的资料。肾功能受损的病人 ：成人肾功能受损病人，根据肾功能状况，按表中不同肌酐清除率(CLcr) mL/min(测出血清肌酐值按下述计算方法)调整日剂量。CLcr=140-年龄(岁) x 体重(kg)/72 x 血清肌酐值(mg/dl)女性病人：上述计算值 x 0.85肾功能受损病人的剂量正常病人(肌酐清除率80 mL/min) ：每次500-1500 mg，每日2次。轻度异常(肌酐清除率50-79 mL/min) ：每次500-1000 mg，每日2次。中度异常(肌酐清除率30-49 mL/min) ：每次250-750 mg，每日2次。严重异常(肌酐清除率<30 mL/min) ：每次250-500 mg，每日2次。正在进行透析晚期肾病病人 ：500-1000 mg ，每日1次。服用第1天推荐负荷剂量为左乙拉西坦750 mg。透析后，推荐给予250-500 mg附加剂量。儿童肾功能损害病人应根据肾功能状态调整剂量，因为左乙拉西坦的清除与肾功能有关。 肝病患者 ：对于轻度和中度肝功能受损的病人，无需调整给药剂量。严重肝损的病人，根据肌酐清除率可能低估肾功能不全的程度，因此，如果病人的肌酐清除率小于70 mL/min，日剂量应减半。
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左乙拉西坦的成份、性状及规格,左乙拉西坦(Levetiracetam)主要成分为：左乙拉西坦。化学名称：(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺。分子式：C8H14N2O2。分子量：170.21。左乙拉西坦(Levetiracetam)剂型：片剂；为椭圆形薄膜包衣片。
左乙拉西坦（Levetiracetam）是一种常用于癫痫治疗的药物。它的成份、性状和规格对于了解这种药物的特点和用途至关重要。下面将详细介绍左乙拉西坦的成份、性状及规格。
左乙拉西坦的成份
1. 左乙拉西坦主要成分
左乙拉西坦的主要成分是Levetiracetam。它是一种抗癫痫药物，通过调节大脑中的神经递质，帮助控制癫痫发作。
左乙拉西坦的性状
2. 外观特征
左乙拉西坦常见的剂型是片剂或溶液剂。片剂常呈现为白色或淡黄色固体，而溶液剂则为无色透明液体。
3. 气味和味道
左乙拉西坦一般无特殊气味，且口感相对温和，不会给患者带来不适感。
左乙拉西坦的规格
4. 常见规格和剂量
左乙拉西坦的规格通常以药物含量来表示，常见的剂量包括250毫克、500毫克等。根据患者的具体情况和医生建议，剂量会有所调整。
总结
左乙拉西坦作为一种重要的抗癫痫药物，其成份清晰，性状稳定，规格多样。在使用左乙拉西坦治疗癫痫的过程中，患者应严格按照医生的指导进行用药，遵守规定的剂量和频次，以取得更好的疗效，并减少可能的副作用对身体的影响。希望本文对您了解左乙拉西坦有所帮助。
