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莫替沙福肽(motixafortide)是否能够报销

发布时间:2025-01-04 09:56:04 阅读:1395 来源:问药网
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莫替沙福肽 motixafortide

莫替沙福肽 motixafortide 生产厂家:以色列BioLineRx生物制药公司 功能主治:用于多发性骨髓瘤患者的采集和随后的自体移植。 用法用量:  【推荐剂量和给药方法】  一、重要的剂量信息  所有患者在每次服用Aphexda前预先用药,以降低过敏和注射部位反应的风险:在注射Aphexda前约30至60分钟服用苯海拉明(静脉注射12.5mg或口服25mg至50mg,或另一种H1抗组胺药)、H2阻滞剂(如法莫替丁)和白三烯抑制剂(如孟鲁司特)。建议在用药前方案中加入镇痛药物(如对乙酰氨基酚)。在第一剂Aphexda之前以及每次单采之前的每一天,每天一次皮下注射filgrastim 10mcg/kg,持续4天。  二、推荐剂量  Aphexda的推荐剂量为1.25mg/kg,在首次单采开始前10至14小时通过缓慢(约2分钟)皮下注射给药。剂量基于实际体重。如有必要,可在第三次单采前10至14小时注射第二剂Aphexda。  三、制备和给药  使用无菌技术制备和注射Aphexda:一次的剂量可能需要不止一个小瓶。根据患者的实际体重,计算剂量、所需的复溶Aphexda溶液的总体积以及所需的Aphexda小瓶数量。  1)从冰箱中取出Aphexda小瓶,并平衡至20℃至25℃的室温至少30分钟。  2)在室温(20℃至25℃)下,用2mL 0.45%的氯化钠注射液复溶每个小瓶,得到浓度为36.5mg/mL的Aphexda,并允许抽取最多1.7mL (62mg),或者用1毫升无菌注射用水和1毫升0.9%氯化钠注射液复溶每个小瓶。  3)轻轻旋转并缓慢倒置3分钟,直到完全溶解。  4)检查复溶溶液的变色和颗粒物质。重新配制的溶液应该是透明无色的。如果重新配制的溶液变色、混浊或含有可见颗粒,请勿使用。  5)如果需要,将复溶的Aphexda溶液冷藏在2℃至8℃或室温20℃至25℃,避光保存24小时。  6)将所需注射量的Aphexda从小瓶中抽取到适当大小的注射器中。  7)每次注射量不应超过2ml。将需要大于2mL的剂量分成多个注射器,注射到不同部位。  8)给药部位为腹部、上臂背部或侧部或大腿。旋转注射部位。不应在疤痕组织或发红、发炎或肿胀的区域进行注射。如果注射到腹部,避免肚脐周围5厘米直径的位置。如果一剂Aphexda需要多次注射,则注射点应与先前的注射点相距至少2 cm。  9)丢弃药物未使用的部分。  10)给药后监测患者一小时。
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莫替沙福肽(motixafortide)是否能够报销,莫替沙福肽(motixafortide)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

莫替沙福肽(Motixafortide):是一种用于多发性骨髓瘤患者的采集和随后的自体移植的药物。那么,关于莫替沙福肽是否能够报销的问题,让我们来进行详细探讨。

莫替沙福肽(Motixafortide)是用于多发性骨髓瘤治疗的一种创新药物。它的主要作用是帮助患者在进行骨髓干细胞采集过程中提高采集效果,并促进移植后的骨髓再生。对于药物是否能够报销,我们需要考虑多个因素,包括药物的审批情况、医保政策以及药物的疗效与安全性等等。

1. 莫替沙福肽的审批情况

首先,我们需要了解莫替沙福肽在当地是否获得了相关机构的批准。药物的审批过程通常是严格监管的,包括研发、临床试验和安全评估等环节。如果莫替沙福肽已经获得了药物审批机构的批准,那么它有望被纳入医保报销范围。

2. 医保政策

报销与否还取决于所在地区的医保政策。每个国家和地区的医保制度不尽相同,可能对特定的药物有不同的报销政策和标准。因此,我们需要查阅当地的医保政策,以了解莫替沙福肽是否被纳入医保报销范围,或者是否有其他补助政策适用于这种药物。

3. 药物的疗效与安全性

药物的疗效与安全性是决定报销的重要因素之一。如果莫替沙福肽在治疗多发性骨髓瘤方面表现出了显著的疗效,并且安全性得到了临床实验证明,那么它更有可能被纳入医保报销范围。

4. 医生评估和特殊情况

除了以上因素,医生的评估也是决定是否报销的关键。医生将综合考虑患者的病情、药物的适应症以及其他治疗选择等因素,来决定是否使用莫替沙福肽作为治疗方案,并推动其报销。

莫替沙福肽能否报销需要考虑多个因素,包括药物的审批情况、医保政策、疗效与安全性以及医生的评估等。我们建议患者与医生和医保机构进行详细咨询,以获取最准确的信息。对于患者来说,能否获得报销对于经济负担有着重要影响,因此及早了解相关政策和途径将有助于为患者提供更好的医疗支持和保障。