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克罗拉滨在国内上市了吗

发布时间:2025-01-04 15:35:18 阅读:1215 来源:问药网
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氯法拉滨 clofarabine injection

氯法拉滨 clofarabine injection 生产厂家:美国Bioenvision 功能主治:一种嘌呤核苷代谢抑制剂 用法用量:  一、配制  将冻干粉剂溶于注射用水制备注射液,5 ml溶剂溶解5 mg本品,10 ml溶剂溶解10 mg本品。  二、给药  仅用于静脉注射,建议在检查针头确实在静脉内后,将溶解后的本品经过滴注生理盐水通畅的输注管与生理盐水一起在5~10分钟内注入静脉内。  三、推荐剂量  1、急性非淋巴细胞性白血病(ANLL):  在成人急性非淋巴细胞性白血病,与阿糖胞苷联合用药时的推荐剂量为每天静脉注入12 mg/m2,连续使用三天。  另一用法为单独和联合用药,推荐剂量为每天静脉注射8 mg/m2, 连续使用五天。  2、急性淋巴细胞性白血病(ALL):  作为单独用药,成人急性淋巴细胞性白血病的推荐剂量为每天静脉注入12 mg/m2,连续使用三天,儿童10 mg/m2,连续使用三天。
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克罗拉滨在国内上市了吗,克罗拉滨(clofarabine)于2005年1月在美国批准上市,于2023年6月29日国家药品监督管理局批准上市。

克罗拉滨(Clofarabine)是一种广泛应用于白血病治疗的药物。近日,有关克罗拉滨在国内上市的消息引起了广泛的关注和讨论。本文将对克罗拉滨在国内上市的情况进行简要介绍和分析。

1. 克罗拉滨在国内药市的现状

目前,克罗拉滨在中国尚未获得国内上市许可。尽管克罗拉滨作为一种重要的抗白血病药物,在许多国家已经得到批准并广泛应用,但其在中国的上市进展较为缓慢。

2. 克罗拉滨的临床应用及效果

克罗拉滨作为一种DNA合成抑制剂,能够抑制白血病细胞的增殖,从而实现白血病的治疗。临床试验和实践研究表明,克罗拉滨与其他一线治疗药物相比,具有更好的疗效和耐受性,可以显著提高患者的生存率和生活质量。

3. 克罗拉滨在国际市场的表现

虽然克罗拉滨在中国尚未上市,但在国际市场上,克罗拉滨已经得到了广泛应用。在美国和欧洲等地,克罗拉滨已经被纳入临床指南,成为白血病治疗的重要选择之一。

4. 克罗拉滨在中国市场的前景

随着我国白血病患者数量的增加,治疗需求持续上升,对于高效安全的抗白血病药物的需求也日益迫切。克罗拉滨作为一种具有优势的白血病治疗药物,有望在未来在中国市场上获得上市许可,为白血病患者带来更好的治疗选择。

截至目前,克罗拉滨尚未在中国获得国内上市许可。鉴于克罗拉滨在国际市场上的良好表现以及中国白血病患者的需求不断增长,有望在未来克罗拉滨会在中国市场上取得上市进展,为白血病患者提供更有效的治疗选择。我们期待着克罗拉滨早日在中国上市,为广大患者带来福音。