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达雷妥尤单抗注射液效果

发布时间:2025-01-05 10:10:14 阅读:898 来源:问药网
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达雷木单抗

达雷木单抗 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高 用法用量:用法用量  新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂);  第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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达雷妥尤单抗注射液效果,达雷妥尤单抗(Daratumumab)是针对多发性骨髓瘤的靶向治疗药物,结合CD38抗原,破坏癌细胞并抑制其生长,降低疾病进展的风险。注射后,它特定的选择目标,与癌细胞结合,发生免疫结合作用促进癌细胞的特异性死亡,对正常细胞无伤害。

达雷妥尤单抗(Daratumumab)作为一种靶向抗体药物,被广泛应用于多发性骨髓瘤等恶性肿瘤的治疗中。它通过特异性结合靶向CD38的作用机制,具有显著的抗肿瘤效果,为患者带来新的治疗希望。本文将深入探讨达雷妥尤单抗注射液在多发性骨髓瘤治疗中的效果。

达雷妥尤单抗的作用机制

1. 靶向CD38受体促进细胞凋亡

达雷妥尤单抗是一种针对CD38抗原的单克隆抗体,在体内与CD38受体高度特异性结合,从而引发多种细胞凋亡途径,包括抗体介导的细胞毒性和细胞介导的免疫毒性等,进而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

达雷妥尤单抗在临床应用中的效果评估

2. 临床疗效显著

临床研究表明,达雷妥尤单抗在多发性骨髓瘤患者中显示出令人满意的疗效。患者接受达雷妥尤单抗治疗后,肿瘤负荷得到明显减轻,部分患者甚至获得了完全的缓解,生存期明显延长,提高了患者的生存质量。

达雷妥尤单抗的安全性和耐受性

3. 安全性高,副作用可控

达雷妥尤单抗在临床应用中表现出较高的安全性和良好的耐受性。常见的不良反应包括疲劳感、感染、低血小板计数等,大多数不良反应均为轻至中度,可以通过调整剂量或辅助治疗进行控制。

达雷妥尤单抗的未来展望

4. 个体化治疗方向

随着对达雷妥尤单抗机制的深入研究和临床数据的不断积累,未来在多发性骨髓瘤治疗中,可能将更加注重个体化治疗方向,结合患者的遗传学、病理学特征,制定更有效的治疗方案,为患者提供更精准的治疗策略。

达雷妥尤单抗注射液作为一种靶向抗体药物,在多发性骨髓瘤治疗中展现出明显的疗效和良好的安全性,为患者带来新的治疗希望。未来,随着医学科研的不断深入,相信达雷妥尤单抗将在肿瘤治疗领域发挥越来越重要的作用。