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奎扎替尼安全性如何

发布时间:2025-01-05 11:23:30 阅读:1309 来源:问药网
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奎扎替尼 quizartinib Vanflyta

奎扎替尼 quizartinib Vanflyta 生产厂家:日本第一三共 功能主治:VANFLYTA是一种口服的高效II型FLT3抑制剂,可选择性靶向FLT3-ITD突变。 用法用量:  推荐剂量  通常情况下,成人口服,每日1次,1次26.5mg,为期两周,之后每日1次,1次53mg;另外根据患者的状态适当减量  用法用量相关注意事项  1、与其他抗恶性肿瘤药物联合使用,有效性及安全性尚未建立  2、开始给药前进行心电图检查,QTcF值超过450ms时不开始给药;另外从开始投用本剂开始到2周后,QTcF值超过450ms时,不进行本剂的增量  3、与强CYP3A抑制剂联合使用时,参考减重标准特别是将本剂减量一级;与强CYP3A抑制剂合并结束后,应恢复本品减量前的剂呈  4、给药过程中出现不良反应应及时停药或减量,参考标准如下  剂量调整  针对不同不良反应的剂量调整  奎扎替尼的推荐剂量  奎扎替尼是日本第一三共研发的口服的高效II型FLT3抑制剂,通过选择性靶向FLT3-ITD突变来治疗白血病,本文主要讲的是奎扎替尼应该如何来进行使用。
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奎扎替尼安全性如何,奎扎替尼(quizartinib)是一种口服的高效II型FLT3抑制剂,已专门开发用于治疗FLT3-ITD阳性的急性髓系白血病成年患者,其疗效如下:1、通过抑制FLT3激酶活性,阻止受体的自磷酸化,从而抑制下游FLT3受体信号传导,阻断FLT3-ITD依赖性细胞增殖;2、奎扎替尼与标准阿糖胞苷和蒽环类药物诱导和阿糖胞苷巩固治疗联合使用,并作为巩固化疗后的维持单药治疗;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

奎扎替尼(Quizartinib)是一种针对FLT3-ITD阳性急性髓系白血病(AML)的靶向治疗药物。其安全性备受关注,下文将对其安全性进行探讨。

1. 临床试验中的安全性

在奎扎替尼的临床试验中,其安全性得到了认真监测和评估。试验结果显示,奎扎替尼在治疗AML患者时具有一定的毒副作用,但大多数都是可控制的。

2. 常见的毒副作用

奎扎替尼治疗期间,患者可能会经历一些常见的毒副作用,包括但不限于恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。这些毒副作用通常是轻度至中度的,可以通过适当的支持性治疗进行缓解。

3. 心电图监测的重要性

在接受奎扎替尼治疗的患者中,心电图监测是至关重要的。因为奎扎替尼可能导致QT间期延长,这可能增加心律失常的风险。因此,医生通常会建议定期进行心电图监测,以确保患者的心脏功能正常。

4. 管理策略和预防措施

为了最大程度地减少奎扎替尼的毒副作用,医生通常会采取一系列管理策略和预防措施。这包括对患者进行严密监测,及时处理并纠正任何不良反应,以及提供必要的支持性治疗。

综上所述,奎扎替尼作为一种针对FLT3-ITD阳性急性髓系白血病的靶向治疗药物,在临床试验中表现出一定的安全性。患者在接受治疗时仍需密切监测,以确保安全有效地应用该药物。