阿伐曲泊帕片
生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治:TPO受体激动剂,治疗血小板减少症缓解率高
用法用量:用法用量 1、慢性肝病患者的推荐剂量 在预定的手术前10至13天开始给药。 推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。 患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。 阿伐曲泊帕片应口服,每日1次,连续5天。 在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。 患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。血小板计数(×109/L)每日一次持续时间小于4060 mg (3片)5天40~5040 mg (2片)5天 监测:在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数,以确保血小板计数充分增加。 2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量 使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片,以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L,减少出血的风险。 剂量的调整是基于血小板计数的反应。 不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。 初始剂量方案:开始用药,起始剂量为20 mg (1片),每日一次,与食物一起服用。 监测:在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后,每周评估血小板计数,直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定,此后每月获得血小板计数。 在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。 剂量调整血小板计数(×109/L)剂量调整使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。大于400停用阿伐曲泊帕片将血小板检测增加到每周两次当血小板计数小于150×109/L时,按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。服用阿伐曲泊帕片 40mg,每日一次,4周后小于50停用药物每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后,大于400停用药物慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平使用剂量水平每天40mg6每周三次,每次40毫克,每周剩下的四天,每次20毫克5每天20mg420mg,每周三次320mg,每周两次或40mg,每周一次220mg每周1 在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。 患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量 停药:如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。 如果以每周一次20mg的剂量用药2周后,血小板计数大于400×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。 慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量使用的药物推荐的剂量CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次,每次20毫克(1片)CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克(2片),每日一次
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血小板减少症是指人体内血小板数量过低的一种疾病,容易导致出血和血栓形成的风险增加。为了应对这个严峻的健康挑战,科学家们不断探索新的治疗方法。而艾曲泊帕和阿伐曲泊帕(Avatrombopag)LuciAvat就是其中的两种新型药物,它们被认为是血小板减少症患者的新希望。
1. 艾曲泊帕:补充缺乏的血小板
血小板减少症患者往往由于身体无法产生足够的血小板而导致出血风险增加。艾曲泊帕是一种血小板生成素受体激动剂,能刺激骨髓中的血小板生成。通过作用于血小板生长因子受体,艾曲泊帕能促进血小板的生成,从而增加患者体内的血小板数量。
2. 阿伐曲泊帕(Avatrombopag)LuciAvat:平衡血小板过多与过少
阿伐曲泊帕是另一种治疗血小板减少症的药物,它能抑制人体中血小板的自噬作用,从而延长其寿命,并提高人体的血小板计数。此外,阿伐曲泊帕还能调节血小板在人体内的分布,使其在不同部位得到平衡分布,以促进血小板的正常功能。
3. 有效性与安全性的考量
艾曲泊帕和阿伐曲泊帕作为新型的治疗血小板减少症的药物,具有良好的疗效和安全性。在临床试验中,这些药物已经证明能够有效地提高患者的血小板计数,并减少与血小板减少症相关的出血事件。此外,这些药物的副作用风险相对较低,对患者的身体机能几乎没有负面影响。
4. 未来的展望
艾曲泊帕和阿伐曲泊帕为血小板减少症患者带来了新的治疗选择,为他们的健康带来了新的希望。随着进一步的研究和临床应用,这些药物的疗效和安全性有望得到进一步的确认和提高。同时,科学家们也将继续探索新的治疗血小板减少症的方法和药物,为患者提供更好的生活质量并减少相关风险。
艾曲泊帕和阿伐曲泊帕(Avatrombopag)LuciAvat作为治疗血小板减少症的新药物,通过不同的机制提高患者的血小板计数并平衡分布,有望成为血小板减少症患者的新希望。它们的疗效和安全性已经得到初步验证,未来的研究将进一步揭示其治疗的潜力,并带动更多创新治疗方法的发展,以改善患者的生活质量和预后。