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替莫唑胺(Temozolomide)作用机理

发布时间:2025-01-05 17:31:42 阅读:1087 来源:问药网
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替莫唑胺

替莫唑胺 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:用于治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤 用法用量:【用法用量】  在空腹或进食前至少一小时服用本药。放化疗期间:口服本品,75mg/m2/日,共42天,同时接受放疗。随后接受6个周期的本品辅助治疗。根据患者耐受程度可暂停用药,但无需降低剂量。辅助治疗期间:同步放化疗期结束后4周,进行6个周期的本品单药辅助治疗。起始剂量:150mg/m2/日,共5天,然后停药23天。一周期为28天。从第2周期开始,根据前1周期不良反应,剂量可增至200mg/m2/日,或减至100mg/m2。常规患者治疗:以前曾接受过化疗者的起始剂量是150 mg/m2/日,共5天。成人没有接受过其他化疗者的起始剂量为200mg/m2/日,均连用5天,28天为一个周期。治疗可继续到病变出现进展,最多为2年。
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替莫唑胺(Temozolomide)作用机理,替莫唑胺(Temozolomide)是一种口服的化疗药物,能穿透血脑屏障,直接作用于脑内的肿瘤细胞。主要用于治疗恶性胶质瘤和星形细胞瘤。疗效主要如下:1.延长脑瘤患者生存期。2.缓解由脑瘤引起的症状。3.有效减少肿瘤的大小。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

胶质母细胞瘤是一种较为常见且恶性程度较高的脑部肿瘤,在其治疗过程中,替莫唑胺(Temozolomide)作为一种重要的化疗药物具有重要作用。本文将对替莫唑胺的作用机理进行探讨,以帮助读者更好地理解这一药物在治疗胶质母细胞瘤中的作用机制。

替莫唑胺的作用机理

1. 甲基化作用:阻断DNA修复

替莫唑胺是一种口服的碱化剂类药物,其主要作用机理在于通过甲基化作用影响DNA。替莫唑胺在体内会转化为一种活性代谢物,这种代谢物可以甲基化DNA中的嘌呤碱基,特别是鸟嘌呤(O6-Methylguanine)。

2. DNA修复受损:促使细胞凋亡

DNA在受到替莫唑胺的甲基化作用后,会出现不同程度的损伤。细胞识别到受损的DNA后,启动DNA修复机制。由于替莫唑胺所致的DNA损伤具有特殊性,使得某些细胞无法有效修复,最终导致细胞凋亡。

3. 针对恶性细胞:选择性作用

替莫唑胺对恶性肿瘤细胞具有一定的选择性作用,因为这些癌细胞相比正常细胞更容易受到DNA损伤的影响,也更难以修复这些损伤。

4. 增加治疗效果:与放疗联合应用

在治疗胶质母细胞瘤的过程中,通常将替莫唑胺与放射治疗联合应用,以达到更好的治疗效果。放疗可以增加DNA受损,而替莫唑胺则能够加剧这种受损效果,提高肿瘤细胞的凋亡率,从而有效抑制肿瘤的生长和扩散。

在使用替莫唑胺治疗胶质母细胞瘤的过程中,患者需要遵循医生的指导,定期复查并监测药物疗效及药物副作用。替莫唑胺的作用机理虽然复杂,但通过对其原理的深入了解,可以更好地指导临床实践,提高治疗效果,为患者带来更好的生活质量。