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达可辉进医保

发布时间:2023-08-17 17:07:28 阅读:96 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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  艾滋病是一种严重的,影响人类健康的免疫系统疾病。自艾滋病在20世纪80年代初被发现以来,世界各国广泛展开了抗病毒治疗的研究。而达可辉作为一种高效、低毒性的药物,成功地给予了数以百万计的HIV感染者希望。由于艾滋病毒的特殊性,传统的抗病毒药物往往需要联合应用多种药物,并附带严重的副作用。然而,与之不同的是,达可辉由于其配方的创新,仅需每日一片,就能有效控制病毒的复制,降低HIV感染者的病情,提高生活质量。
  然而,尽管达可辉的药效被广泛证实,众多HIV感染者却因其高价格而难以获取。这使得许多国家和地区的艾滋病患者无法享受到这一重要药物的治疗效果。然而,近年来,一些国家开始将达可辉纳入其医疗保险制度,大大降低了药物的价格,使更多HIV感染者受益。
达可辉  达可辉进入医保制度的好处不言而喻。首先,医保的纳入使得那些经济拮据的HIV感染者不再因药物价格而犹豫治疗。这意味着他们可以顺利地接受达可辉的抗病毒治疗,有效地保护免疫系统,延长生命。其次,医保制度的纳入也为HIV感染者构建了一个稳定的药物供应渠道。作为长期药物治疗的一部分,稳定的药物供应对于HIV感染者至关重要。只有通过持续的、规律的抗病毒治疗,才能更好地压制病毒复制,减少耐药性的发展,提高治愈的成功率。
  然而,尽管达可辉的进入医保制度为HIV感染者带来许多好处,我们也要认识到,医保制度的覆盖范围是有限的。为了让更多的HIV感染者从中受益,艾滋病相关的政策和法规应加强制订和执行。同时,药物供应渠道也需要进一步完善,确保达可辉和其他抗病毒药物能够及时到达需要的地方。此外,宣传教育工作也刻不容缓,加强对艾滋病的认识和预防,减少感染率,为更多艾滋病患者创造一个更健康、更美好的未来。
  总之,达可辉的进入医保制度为HIV感染者带来了巨大的希望和利益。它的独特配方和高效性使其成为艾滋病患者的重要药物选择。我们应当共同努力,推广并完善医保制度,让更多HIV感染者能够获得及时、经济的抗病毒治疗,减少病毒的传播,为终结艾滋病贡献力量。