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曲贝替定(Trabectedin)的用法用量及剂量修改

发布时间:2025-01-07 10:54:46 阅读:1151 来源:问药网
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曲贝替定

曲贝替定 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:用于白血病等,治疗软组织肉瘤中位生存16.5个月 用法用量:用法用量  推荐剂量是1.5mg/m2作为一个静脉输注历时24小时通过一个中央静脉线每21天(3周)给药,直至疾病进展或不肯接受毒性,有正常胆红素和AST或ALT低于或等于2.5倍正常上限患者。  有血清胆红素水平机构正常上限以上患者没有曲贝替定(他比特定,Trabectedin)的推荐剂量。
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曲贝替定(Trabectedin)的用法用量及剂量修改,曲贝替定(Trabectedin)的用法用量为1.5mg/m²,持续24小时静脉滴注,每3周一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。具体剂量需咨询医生进行指导。

曲贝替定(Trabectedin)是一种用于治疗多种类型癌症的药物,特别是在软组织肉瘤和卵巢癌的治疗中显示出有效性。它通过抑制肿瘤细胞的DNA修复机制和诱导细胞凋亡来发挥作用。本文将重点探讨曲贝替定的用法用量以及在特定情况下的剂量修改,帮助医务人员和患者更好地理解这一药物的应用。

1. 曲贝替定的适应症

曲贝替定主要适用于转移性软组织肉瘤、特定类型的卵巢癌以及某些白血病患者的治疗。临床研究表明,该药物在这些适应症中能够有效改善患者的生存率和生活质量。因此,了解其合理使用及剂量调整显得尤为重要。

2. 标准用法用量

曲贝替定的常规给药方式为静脉注射,通用的给药方案为每三周一次,一般剂量为1.5 mg/m²体表面积。这一剂量可根据患者的具体病情及耐受情况进行调整。通常,给药前需进行详细的临床评估,以确保患者适合接受曲贝替定治疗。

3. 剂量调整的必要性

在使用曲贝替定时,需根据患者的反应和耐受性来调整剂量。如果患者出现严重的不良反应,如血液学毒性或肝功能异常等,医生可能需要降低剂量或延长给药间隔。具体来说,如果患者的中性粒细胞计数低于某一阈值,通常建议减量或暂时停止给药,待其恢复后再重新评估。

4. 监测与随访

在治疗过程中,定期监测患者的血常规、肝肾功能及肿瘤标志物是必不可少的。这不仅有助于评估药物的疗效,还可以及时发现和处理可能的毒副作用。患者在治疗过程中应密切关注自身的健康状况,如有异常症状需及时向医疗团队报告。

曲贝替定作为一种重要的抗癌药物,其合理的用法用量及剂量调整对患者的治疗效果和安全性至关重要。医务人员在使用曲贝替定时,不仅要遵循标准治疗方案,还需密切关注患者的具体情况,以保障治疗的成功和患者的福祉。