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艾曲泊帕(瑞弗兰)Eltrombopag仿制药是真的吗

发布时间:2025-01-08 16:28:54 阅读:1327 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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艾曲泊帕(瑞弗兰)Eltrombopag仿制药是真的吗,艾曲泊帕(Eltrombopag)的版本有:的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、瑞士诺华制药版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉珠峰制药版本。价格是500元-1150元不等,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

关于艾曲泊帕(瑞弗兰)Eltrombopag仿制药是否真实存在的答案是:是的,目前市面上存在艾曲泊帕的仿制药。艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种治疗特定类型血小板减少症的药物,它通过刺激骨髓内的血小板生产来提高血小板水平。仿制药通常是在原药物专利到期后生产并上市的药物,它们的成分和效果与原药物相似。以下将对艾曲泊帕的仿制药进行更详细的介绍。

1. 艾曲泊帕(瑞弗兰)Eltrombopag的功效和原药概述

艾曲泊帕是一种靶向性口服血小板生成激活剂,适用于特定类型的血小板减少症治疗,包括免疫性血小板减少性紫癜和慢性丙种球蛋白相关性血小板减少症。艾曲泊帕通过刺激骨髓内的血小板生成,促进血小板水平的增加,从而帮助预防出血等并发症。

2. 艾曲泊帕仿制药的存在和可靠性

随着原药物专利保护期的到期,制药公司可以生产和销售与原药物相同成分和效果的仿制药。因此,在部分市场上,已经存在了艾曲泊帕的仿制药。这些仿制药在临床使用时需要符合相应的监管规定和质量标准,确保其安全性和有效性。

3. 如何确定仿制药的真实性

对于患者和医生来说,确定仿制药的真实性是至关重要的。他们可以通过以下方式来确认仿制药的真实性:

a. 了解批准销售的药品清单:可以向当地的医疗保健机构、药品监管部门或药店查询关于已批准销售的药品清单,以确定是否存在艾曲泊帕的仿制药。

b. 咨询医生和药师:医生和药师可以提供关于可信赖的仿制药品品牌和来源的信息,帮助患者选择合适的药品。

c. 查看药品包装和说明书:购买药品时,仔细检查药品包装和说明书,确保药品的名称、成分和生产商信息与正规的药品一致。

4. 患者使用仿制药需要注意的事项

患者在使用任何药物时都应注意以下事项:

a. 遵循医生指导:在使用艾曲泊帕的仿制药时,应严格遵循医生的嘱咐,按照处方用药,避免自行更改剂量或使用方式。

b. 不良反应监测:定期检查和监测药物使用期间的不良反应,并及时向医生报告,以便调整治疗方案。

c. 购买途径:尽量选择正规的医院药房或有资质的药店购买药物,避免购买来源不明的药品,降低风险。

在选择使用艾曲泊帕的仿制药时,患者和医生应保持谨慎,确保选择合法、可靠的药品,以获得良好的治疗效果并最大限度地减少潜在风险。