达伯坦(Pemigatinib)的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项

发布时间：2025-01-09 11:20:14 阅读：1193 来源：问药网

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培米替尼生产厂家：卢修斯制药(老挝)有限公司功能主治：胆管癌，已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期，无法通过手术治疗。用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。用法用量：　　【用法用量】　　1、建议剂量为连续1天每天口服13.5mg，连续14天，然后在21天周期内停药7天。继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。　　2、吞咽整个片剂，带或不带食物。

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达伯坦(Pemigatinib)的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项,达伯坦(Pemigatinib)常见副作用包括高磷血症、腹泻、指甲问题、疲劳、恶心、便秘、口腔炎、腹痛、发热、关节痛和皮疹。患者在使用时应定期进行血液和肝功能检测。达伯坦(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型，称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼（Pemigatinib）属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物，它通过抑制FGFR（成纤维细胞生长因子受体）通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高。

胆管癌是一种罕见但具有较高致死率的恶性肿瘤，目前缺乏有效的治疗方案。近年来的医学研究为患者们带来了一线希望。达伯坦（Pemigatinib）是一种新型的口服靶向治疗药物，专门针对具有Fibroblast Growth Factor Receptor 2 (FGFR2)基因突变的晚期胆管癌患者。接下来，我们将详细介绍达伯坦在胆管癌治疗中的适应症、功效与作用、用法用量、副作用以及注意事项。

1. 适应症

达伯坦被批准用于治疗具有Fibroblast Growth Factor Receptor 2 (FGFR2)基因突变的先前接受过化疗的晚期胆管癌患者。这是第一个针对胆管癌特定基因突变的靶向药物，并且为这个患者群体提供了一种新的治疗选择。

2. 功效与作用

达伯坦是一种选择性的FGFR抑制剂，抑制了Fibroblast Growth Factor Receptor（FGFR）家族中的信号转导通路。胆管癌中常见的FGFR2基因突变会导致FGFR2信号通路的异常活化，进而促进肿瘤的生长和扩散。达伯坦的作用机制是通过抑制异常活化的FGFR2，从而减少肿瘤细胞的生长和扩散，并延长患者的生存期。

3. 用法用量

达伯坦以口服药物的形式供应，并且应在医生的指导下使用。一般建议的剂量是每天口服45毫克。患者应遵循医生的具体指示，并按时服用药物，不得擅自更改剂量或停止使用。需要注意的是，达伯坦应空腹服用，即在早餐前至少1小时或晚餐后至少2小时。

4.副作用

达伯坦在治疗胆管癌时可能会出现一些副作用。常见的不良反应包括疲劳、恶心、腹泻、呕吐、食欲不振等消化系统症状。此外，还可能出现高血压、手脚麻木、头痛、眼部干涩等系统症状。如果出现严重的副作用，患者应及时告知医生，并根据医生的建议进行处理。

5. 注意事项

在使用达伯坦时，患者需要密切关注自己的身体状况，并与医生保持定期的沟通。此外，患者还应注意遵循医生的建议进行复查和检测，以评估药物的疗效和安全性。在治疗期间，患者还应注意饮食的合理搭配，保持良好的营养状况，并避免与其他药物的相互作用。

在胆管癌治疗中，达伯坦作为一种针对具有FGFR2基因突变的患者的新型靶向治疗药物，提供了一种新的治疗选择。患者在使用时应注意遵循医生的指导和建议，并密切关注药物的副作用和注意事项，以确保安全有效地进行治疗。

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达伯坦(Pemigatinib)的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项
达伯坦(Pemigatinib)的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项,达伯坦(Pemigatinib)常见副作用包括高磷血症、腹泻、指甲问题、疲劳、恶心、便秘、口腔炎、腹痛、发热、关节痛和皮疹。患者在使用时应定期进行血液和肝功能检测。达伯坦(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型，称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼（Pemigatinib）属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物，它通过抑制FGFR（成纤维细胞生长因子受体）通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高。胆管癌是一种罕见但具有较高致死率的恶性肿瘤，目前缺乏有效的治疗方案。近年来的医学研究为患者们带来了一线希望。达伯坦（Pemigatinib）是一种新型的口服靶向治疗药物，专门针对具有Fibroblast Growth Factor Receptor 2 (FGFR2)基因突变的晚期胆管癌患者。接下来，我们将详细介绍达伯坦在胆管癌治疗中的适应症、功效与作用、用法用量、副作用以及注意事项。 1. 适应症达伯坦被批准用于治疗具有Fibroblast Growth Factor Receptor 2 (FGFR2)基因突变的先前接受过化疗的晚期胆管癌患者。这是第一个针对胆管癌特定基因突变的靶向药物，并且为这个患者群体提供了一种新的治疗选择。 2. 功效与作用达伯坦是一种选择性的FGFR抑制剂，抑制了Fibroblast Growth Factor Receptor（FGFR）家族中的信号转导通路。胆管癌中常见的FGFR2基因突变会导致FGFR2信号通路的异常活化，进而促进肿瘤的生长和扩散。达伯坦的作用机制是通过抑制异常活化的FGFR2，从而减少肿瘤细胞的生长和扩散，并延长患者的生存期。 3. 用法用量达伯坦以口服药物的形式供应，并且应在医生的指导下使用。一般建议的剂量是每天口服45毫克。患者应遵循医生的具体指示，并按时服用药物，不得擅自更改剂量或停止使用。需要注意的是，达伯坦应空腹服用，即在早餐前至少1小时或晚餐后至少2小时。 4.副作用达伯坦在治疗胆管癌时可能会出现一些副作用。常见的不良反应包括疲劳、恶心、腹泻、呕吐、食欲不振等消化系统症状。此外，还可能出现高血压、手脚麻木、头痛、眼部干涩等系统症状。如果出现严重的副作用，患者应及时告知医生，并根据医生的建议进行处理。 5. 注意事项在使用达伯坦时，患者需要密切关注自己的身体状况，并与医生保持定期的沟通。此外，患者还应注意遵循医生的建议进行复查和检测，以评估药物的疗效和安全性。在治疗期间，患者还应注意饮食的合理搭配，保持良好的营养状况，并避免与其他药物的相互作用。在胆管癌治疗中，达伯坦作为一种针对具有FGFR2基因突变的患者的新型靶向治疗药物，提供了一种新的治疗选择。患者在使用时应注意遵循医生的指导和建议，并密切关注药物的副作用和注意事项，以确保安全有效地进行治疗。

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2025-01-09
佩米替尼(Pemigatinib)的服药时间安排
佩米替尼(Pemigatinib)的服药时间安排,佩米替尼(Pemigatinib)在国外于2020年4月17日由美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。而在中国已经上市，于2022年4月6日获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准。佩米替尼（Pemigatinib）是一种新型靶向药物，主要用于治疗胆管癌等特定类型的肿瘤。由于佩米替尼的使用要求严格遵循医嘱，因此合理的服药时间安排显得尤为重要。本文将探讨佩米替尼的服药时间安排，以帮助患者更好地掌握用药方法，提高治疗效果。 1. 佩米替尼的用药时间概述佩米替尼通常建议每天口服一次，可以选择在早上或晚上服用。统一的服药时间可以帮助患者建立良好的用药习惯，确保药物在体内维持稳定的浓度。为了获得更好的疗效，患者应尽量每天在相同的时间服药，并按照医生指示的剂量进行。 2. 服药前的准备在服用佩米替尼之前，患者需要进行一些必要的准备工作。这包括确认目前的健康状况，了解药物的注意事项，并准备好足够的水分，以帮助药物的吸收。此外，患者应与医生讨论是否正在服用其他药物，以避免潜在的药物相互作用。 3. 饮食与服药的关系佩米替尼可以在进餐时或饭后服用，但最好在医生的建议下进行。如果患者在服药的同时搭配高脂肪食物，可能会影响药物的吸收效果。因此，建议在饭后1小时左右再服药，以确保药物的最大生物利用度。此外，避免在服药期间摄入葡萄柚等可能影响肝脏代谢的食品。 4. 定期复查与随访接受佩米替尼治疗的患者应定期前往医院进行复查和随访，包括肝功能和肿瘤标志物的检测。这些检查可以帮助医生评价药物的效果和安全性，并根据患者的实际情况调整用药方案。因此，患者应定好复查时间，并在服药期间与医生保持密切联系。佩米替尼的服药时间安排对于胆管癌的治疗至关重要，合理的用药方式能够显著提高疗效，减轻不良反应。在遵循医生的建议下，患者应养成良好的用药习惯，并注意饮食与药物服用的相关性。希望每位患者都能在治疗过程中取得理想的效果。

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2025-01-09
佩米替尼(Pemigatinib)LuciPem的价格和购买途径
佩米替尼(Pemigatinib)LuciPem的价格和购买途径,佩米替尼(Pemigatinib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、美国Incyte版本。代购价格是2200元左右，3.大熊制药的培米替尼，价格为：2500元左右。不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。佩米替尼(Pemigatinib)的购买方式包括：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。佩米替尼（Pemigatinib）是一种针对特定基因突变导致的胆管癌治疗的药物。它作用于胆道肿瘤的生长信号通路，可以阻止肿瘤细胞的增殖和扩散。而LuciPem是佩米替尼的商品名，是一种有效的口服治疗药品。本文将介绍佩米替尼（Pemigatinib）LuciPem的价格和购买途径。 1. 佩米替尼（Pemigatinib）LuciPem的价格佩米替尼（Pemigatinib）LuciPem是一种创新的癌症治疗药物，因此其价格相对较高。目前，佩米替尼（Pemigatinib）LuciPem的具体价格可能会因多种因素而有所不同，如地理位置、医院和药店之间的差异等。因此，如果您有兴趣购买佩米替尼（Pemigatinib）LuciPem，建议咨询您所在地的医疗机构或药店，以获得准确的价格信息。 2. 购买途径：通过医生处方购买佩米替尼（Pemigatinib）LuciPem是一种处方药，需要医生的处方才能购买。因为佩米替尼（Pemigatinib）LuciPem属于高风险药物，需要在专业医生的指导下使用。因此，如果您被诊断为胆管癌，您的医生将评估您的病情，并决定是否将佩米替尼（Pemigatinib）LuciPem纳入您的治疗计划中。如果医生认为佩米替尼（Pemigatinib）LuciPem适合您，他们会开具处方并指导您在合适的医疗机构或药店购买。 3. 购买途径：通过特殊渠道获取除了通过医生处方购买，有时也可以通过特殊渠道获得佩米替尼（Pemigatinib）LuciPem。在某些情况下，临床试验或药物供应计划可能提供给病情严重且无其他治疗选择的患者。这些特殊渠道可能需要您满足一些条件，并与医生、医疗机构或药物制造商进行沟通。如果您对这些特殊渠道有兴趣，建议与您的医生或医疗机构协商，并了解更多相关信息。 4. 总结佩米替尼（Pemigatinib）LuciPem作为一种针对胆管癌的创新治疗药物，可以在特定情况下提供新的治疗选择。由于其属于处方药物，购买佩米替尼（Pemigatinib）LuciPem需要医生的处方。建议在接受专业医生的评估和指导下使用该药物，并咨询所在地的医疗机构或药店了解其具体价格和购买途径。此外，特殊渠道也可能提供佩米替尼（Pemigatinib）LuciPem的获取机会，如果适用，请与医生或医疗机构沟通并了解更多相关信息。

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2025-01-07
培米替尼(Pemigatinib)是什么时候上市的
培米替尼(Pemigatinib)是什么时候上市的,培米替尼(Pemigatinib)在国外于2020年4月17日由美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。而在中国已经上市，于2022年4月6日获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准。胆管癌是一种罕见但具有挑战性的恶性肿瘤，通常发生在胆管内的细胞。这种癌症类型往往具有侵袭性，并且难以早期发现，导致患者的预后较差。过去，胆管癌的治疗选择有限，但现在培米替尼（Pemigatinib）的上市为这些患者带来了新的希望。 1. 培米替尼（Pemigatinib）的研发背景和重要性 2. 临床试验和研究成果 3. 培米替尼（Pemigatinib）的上市批准与上市时间点 4. 培米替尼（Pemigatinib）的疗效和安全性培米替尼（Pemigatinib）的研发背景和重要性胆管癌是一种罕见且高度侵袭性的癌症，常常在晚期才被发现，导致患者的治疗选择有限，预后较差。近年来，针对基因突变的靶向治疗逐渐崭露头角，成为胆管癌治疗的新方向。培米替尼（Pemigatinib）作为一种选择性和不可逆的FGFR受体激酶抑制剂，被广泛研究并证实在某些胆管癌患者中具有显著的疗效。临床试验和研究成果培米替尼（Pemigatinib）的研究主要集中在那些具有FGFR基因突变的胆管癌患者身上。临床试验显示，使用培米替尼（Pemigatinib）治疗的患者在生存时间、肿瘤缩小程度以及疾病进展延缓等方面均取得了显著的临床益处。这些研究结果表明，培米替尼（Pemigatinib）具备成为用于治疗胆管癌的重要药物的潜力。培米替尼（Pemigatinib）的上市批准与上市时间点在经过临床试验和有效性及安全性评估之后，培米替尼（Pemigatinib）获得了相关监管机构的批准，并于20XX年获得上市许可。这一决定为罹患胆管癌的患者带来了新的治疗选择，并为相关医疗专业人员提供了更多有效的治疗手段。培米替尼（Pemigatinib）的上市批准标志着胆管癌治疗领域的重要进展。培米替尼（Pemigatinib）的疗效和安全性经过临床试验的验证，培米替尼（Pemigatinib）在治疗胆管癌方面显示出良好的疗效。它通过抑制FGFR受体激酶的活性，抑制了相关信号通路，从而抑制了肿瘤的生长和扩散。同时，培米替尼（Pemigatinib）的安全性也得到了证实，其中一些常见的副作用包括疲劳、恶心和高血压等，但多数患者能够良好耐受。总结培米替尼（Pemigatinib）作为一种新的靶向药物，为胆管癌患者提供了一种创新和有效的治疗选择。它的上市为胆管癌治疗带来了新的希望，并可以改善患者的生存期和生活质量。我们仍然需要更多的研究和长期随访，以充分了解培米替尼（Pemigatinib）在胆管癌中的作用机制和长期疗效。相信随着科学技术的不断进步，新的治疗方法将继续涌现，为胆管癌患者带来更好的前景。

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2025-01-05
培米替尼(Pemigatinib)的注意事项和用药禁忌症
培米替尼(Pemigatinib)的注意事项和用药禁忌症,培米替尼(Pemigatinib)的注意事项包括：1.眼部问题：可能会导致视力问题，如干眼和视网膜病变。出现眼部症状时应立即咨询医生。2.血磷增高：可能引起血磷水平升高，需要定期监测血磷水平。3.肝功能监测：需要定期检查肝功能，防止肝损伤。4.胎儿风险：可能对胎儿造成伤害，育龄女性和男性应在治疗期间及治疗后一定时间内采取有效避孕措施。5.药物相互作用：注意可能的药物相互作用，特别是P450（CYP）酶的抑制剂和诱导剂。胆管癌是一种罕见但具有挑战性的胆道系统恶性肿瘤。为了对抗这种疾病，医学界不断寻求创新的治疗方法。培米替尼(Pemigatinib)是一种新型的靶向治疗药物，被广泛用于胆管癌患者的治疗。对于使用培米替尼的患者和医生，了解该药物的注意事项和用药禁忌症是至关重要的。本文将为您介绍有关培米替尼的注意事项和用药禁忌症。 1. 注意事项使用培米替尼的患者需注意以下事项： 1.1 按照医生的指导使用：培米替尼只能在医生的监督下使用。请确保遵循医生的处方剂量和使用频率。不要自行调整剂量或停止使用药物，除非得到医生的明确指示。 1.2 报告不良反应：如果在使用培米替尼期间出现任何身体不适或症状加剧，请立即告知医生。不良反应可能包括恶心、呕吐、疲劳、皮肤瘙痒等，及时报告这些情况有助于医生调整治疗方案。 1.3 药物相互作用：与其他药物相互作用可能影响培米替尼的疗效或增加不良反应的风险。在使用培米替尼之前，告知医生您目前正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药和补充剂。 1.4 重要的实验室检查：在使用培米替尼期间，定期进行血液、肝功能和肾功能等相关实验室检查，以监测治疗的安全性和疗效。 2. 用药禁忌症在以下情况下，不建议使用培米替尼： 2.1 药物过敏：对培米替尼或其成分过敏的患者禁止使用该药物。在使用之前，应告知医生您的药物过敏史。 2.2 严重肝功能受损：培米替尼在肝功能受损患者中的安全性和疗效尚未充分研究。如果您患有严重的肝脏疾病，请与医生讨论其他治疗选择。 2.3 妊娠和哺乳期：培米替尼对妊娠和哺乳期妇女的安全性尚未确定。在使用培米替尼之前，如果您怀孕、计划怀孕或正在哺乳，请告知医生。 2.4 年龄限制：培米替尼在18岁以下未成年人中的安全性和疗效尚未确定。培米替尼是一种新型的靶向治疗药物，用于胆管癌患者的治疗。患者应遵循医生的指导，并注意药物的不良反应和可能的药物相互作用。此外，在药物过敏、严重肝功能受损、妊娠和哺乳期以及未成年人等情况下，培米替尼的使用可能会受到限制。如果您对培米替尼或胆管癌治疗有任何疑问或担忧，应当立即与医生进行沟通和讨论。

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2025-01-04

培米替尼相关咨询

培米替尼(Pemigatinib)代购多少钱一盒
培米替尼(Pemigatinib)代购多少钱一盒,培米替尼(Pemigatinib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、美国Incyte版本。代购价格是2200元左右，3.大熊制药的培米替尼，价格为：2500元左右。不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。胆管癌是一种罕见且凶险的癌症类型，许多人为了治疗胆管癌而寻求医疗帮助。而培米替尼（Pemigatinib）是一种新型的靶向疗法，被用于治疗一种特定类型的胆管癌。许多人想了解培米替尼的价格问题，特别是在代购方面，下面将对这个问题进行详细回答。 1. 培米替尼的介绍培米替尼是一种口服药物，属于一类称为“纤维生长因子受体（FGFR）抑制剂”的药物。它通过抑制FGFR蛋白的活性，阻断了肿瘤细胞生长和扩散所需的信号传导通路。因此，它被广泛用于治疗特定类型的胆管癌，即具有FGFR2基因突变的胆管癌。 2. 培米替尼的疗效和副作用培米替尼经过大规模临床试验，并被证明是治疗FGFR2突变胆管癌的有效药物。研究表明，培米替尼能延长患者的生存期，并且相对于传统化疗方案，副作用更为可控。每个人的身体状况不同，对药物的反应也会有所不同，因此在使用培米替尼之前，应咨询专业的医生并进行详细的评估。 3. 培米替尼的代购价格在一些国家，培米替尼是经过批准上市的药物，可以在当地的医院或医药机构购买。但是，在一些国家可能没有获得批准，或者供应不足，一些患者可能会通过代购来获取培米替尼。需要注意的是，代购药物存在风险，因为其合法性、质量和价格都无法保障。由于市场和供应的波动以及货币汇率的变动，培米替尼的代购价格会有所不同。因此，目前无法确定培米替尼的具体代购价格。如果您正准备代购培米替尼，建议您在购买前寻求医生或专业药剂师的意见，了解代购渠道的可靠性和价格范围。 4. 寻求其他选择除了代购，还有其他合法渠道可以获得培米替尼。一种选择是通过临床试验参与计划，许多医疗机构会为符合条件的患者提供这种机会。此外，一些制药公司也提供药物援助计划，为经济困难的患者提供药物支持。在寻找合适的渠道时，与您的医生和医疗团队进行沟通非常重要。总结起来，培米替尼是一种用于治疗FGFR2突变胆管癌的靶向疗法。如果您计划使用培米替尼，建议首先咨询专业医生的意见，并在正规渠道购买药物。代购的药物价格会因市场和供应的变动而有所不同，因此请谨慎选择，并与医疗团队合作，寻找适合自己的治疗方案。

陈志明 | 问药网药师

2025-01-06 15:03:02
佩米替尼(Pemigatinib)pemazyre的功效与作用怎么样
佩米替尼(Pemigatinib)pemazyre的功效与作用怎么样,佩米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型，称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼（Pemigatinib）属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物，它通过抑制FGFR（成纤维细胞生长因子受体）通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高。1. 佩米替尼的工作原理佩米替尼是一种选择性的纤维连接蛋白受体3(FGFR3)和纤维连接蛋白受体2(FGFR2)抑制剂。FGFR3和FGFR2的过度激活与胆管癌的发展密切相关。佩米替尼通过抑制FGFR3和FGFR2的活性，阻断了这些受体的信号传导通路，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。 2. 佩米替尼在胆管癌中的疗效研究表明，佩米替尼在胆管癌患者中显示出较高的治疗效果。临床试验结果显示，佩米替尼可以延长胆管癌患者的生存期，并显著减少疾病的进展速度。与传统化疗相比，佩米替尼对于不符合手术条件的晚期、转移性胆管癌患者来说，提供了一种更有效的治疗选择。 3. 佩米替尼的安全性与耐受性在临床试验中，佩米替尼表现出较好的安全性和耐受性。常见的不良反应包括疲劳、恶心、呕吐和腹泻等，但这些反应大多较轻且可控。此外，佩米替尼在肝肾功能不全的患者中也显示出可靠的耐受性。患者在使用佩米替尼期间仍需定期接受临床监测和随访，以确保其治疗的安全性和有效性。 4. 佩米替尼的未来前景佩米替尼作为一种新型的靶向治疗药物，为胆管癌患者带来了新的治疗希望。随着对佩米替尼的进一步研究和发展，相信其疗效将进一步提高，并且可能成为胆管癌治疗的关键药物之一。我们也需要更多的临床数据和研究来完全了解佩米替尼在胆管癌治疗中的适应症和最佳用药方案。佩米替尼作为一种针对FGFR3和FGFR2抑制剂，在胆管癌治疗中显示出很好的效果。它通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散，延长了患者的生存期，并且具有较好的安全性和耐受性。尽管仍需进一步研究和临床实践，但佩米替尼有望成为改善胆管癌患者生活质量的重要治疗药物之一。

问药网 | 问药网官方药师

2025-01-04 17:43:16
培米替尼(Pemigatinib)在国内上市了吗
培米替尼(Pemigatinib)在国内上市了吗,培米替尼(Pemigatinib)在国外于2020年4月17日由美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。而在中国已经上市，于2022年4月6日获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准。近年来，胆管癌的发病率呈不断上升的趋势，给患者和医学界带来了巨大的挑战。为了应对这一挑战，一种新型的治疗药物——培米替尼(Pemigatinib)已经在国际上取得了一定的突破。那么，它在国内上市了吗？下面将为您带来详细解答。 1. 培米替尼：什么是它？培米替尼(Pemigatinib)是一种靶向性治疗药物，属于FGFR抑制剂。FGFR是指纤维生长因子受体，它在胆管癌的发生和发展过程中扮演着重要的角色。培米替尼的作用机制是通过特异性地抑制某些FGFR变异体，从而阻断信号通路的异常激活，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。 2. 国内上市情况目前，据我所了解，培米替尼尚未在国内上市。我们不妨对此保持关注，因为伴随着胆管癌病例的增多，国内临床对于培米替尼的研究和评估正在积极进行。一旦培米替尼获得国内的批准上市，将有望为胆管癌患者提供一种新的治疗选择。 3. 国际研究进展在国际上，培米替尼已经展现出了相当的疗效。一项针对胆管癌患者的III期临床研究显示，使用培米替尼治疗时，单药疗效显著且安全性良好，能够提高患者的生存期。此外，针对FGFR2转位型胆管癌患者，培米替尼的疗效更加令人鼓舞。这些积极的研究结果为将来在国内的临床应用提供了一定的可参考性。 4. 未来展望虽然培米替尼在国内尚未上市，但它已经成为胆管癌治疗领域的一颗新星。随着国内研究的深入，相信培米替尼将逐渐被引入国内的治疗方案，并为胆管癌患者带来更多的希望。同时，与此同时，我们也期待国内药物监管部门对于培米替尼的审批和监管能够尽快落地，以使更多需要的患者能够早日受益。总结起来，培米替尼作为一种新型的FGFR抑制剂，对于胆管癌的治疗具有重要的潜力。虽然目前尚未在国内上市，但其在国际上的研究结果令人鼓舞，为胆管癌患者带来了新的希望。相信随着国内研究和审批的逐步推进，培米替尼有望在不久的将来登陆国内市场，为患者提供一种新的治疗选择。我们期待着这一刻的到来，为胆管癌患者带去福音。

陈志明 | 问药网药师

2025-01-03 13:14:45
佩米替尼(培米替尼)国内有没有上市
佩米替尼(培米替尼)国内有没有上市,佩米替尼(Pemigatinib)在国外于2020年4月17日由美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。而在中国已经上市，于2022年4月6日获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准。佩米替尼（Pemigatinib）是一种针对胆管癌治疗的药物，它通过抑制特定基因突变相关的信号通路，帮助患者改善生存状况。关于佩米替尼在国内是否上市的问题，让许多人产生了疑问。下面将对此进行详细说明。 1. 佩米替尼（培米替尼）的研发历程佩米替尼是由制药公司Incyte Pharmaceuticals研发的一种口服治疗胆管癌的药物。该药物在临床试验中显示出了对一种受特定基因突变驱动的胆管癌有效的治疗效果，为胆管癌患者提供了新的治疗选择。 2. 国内佩米替尼的审批情况目前，据我所了解，佩米替尼（培米替尼）在国内尚未获得上市审批。在国内，药物的上市需要经过严格的审批流程，包括临床试验和监管部门的评估。这一过程通常需要时间以确保药物的安全性和有效性。因此，在国内上市之前，佩米替尼（培米替尼）需要通过相关的审批程序。 3. 当前的治疗选择和希望胆管癌是一种罕见但具有挑战性的癌症类型。虽然佩米替尼（培米替尼）在国内尚未上市，但国内仍有其他一些治疗胆管癌的选项，例如手术切除、放疗、化疗等。对于需要治疗的患者来说，选择适合自己病情的治疗方案非常重要。同时，许多研究机构和制药公司也在努力研发新的药物来治疗胆管癌，为患者提供更多选择。 4. 结论虽然佩米替尼（培米替尼）作为一种治疗胆管癌的药物显示出了潜力，但在国内尚未获得上市批准。患者在选择治疗方案时，应与医生进行咨询，了解可行的治疗选择。同时，我们也期待未来在胆管癌治疗领域出现更多新的药物和治疗方法，以提高患者的生存率和生活质量。

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2025-01-03 09:47:54
培美替尼(Pemigatinib)费用大概多少
培美替尼(Pemigatinib)费用大概多少,培美替尼(Pemigatinib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、美国Incyte版本。代购价格是2200元左右，3.大熊制药的培米替尼，价格为：2500元左右。不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。胆管癌是一种罕见但具有挑战性的癌症形式。在过去的几年里，医疗科学取得了巨大的进展，其中包括新型的靶向治疗药物。培美替尼(Pemigatinib)就是其中一种，它已被广泛应用于胆管癌的治疗中。对于很多人来说，治疗费用是他们关注的重点之一。那么，培美替尼的费用大概是多少呢？下面将为您解答。 1. 胆管癌治疗的挑战 2. 培美替尼的应用及优势 3. 培美替尼的费用 4. 保险和补助计划胆管癌治疗的挑战胆管癌是一种罕见但凶险的癌症类型，最初阶段症状不明显，往往到了晚期才被发现。传统的治疗方法包括手术切除、放疗和化疗，但对于晚期患者来说，很多时候这些方法的效果不佳。因此，科学家们一直在寻找更有效的治疗方案。培美替尼的应用及优势培美替尼是一种靶向治疗药物，它针对一特定的基因突变，并抑制该突变引发的异常信号传导。该突变在胆管癌患者中相对较常见，因此培美替尼可以针对这一特定群体提供有效的治疗方法。临床试验结果显示，培美替尼在胆管癌患者中显著延长了生存期，并且对于某些患者，还能够导致肿瘤的缩小或消失。培美替尼的费用靶向治疗药物通常比传统的治疗方法更昂贵。具体而言，培美替尼的费用因多种因素而异，包括患者所在的地理位置、医院的定价政策以及个体医保计划的不同。根据报告，培美替尼的年平均费用约为10万美元至15万美元。这只是一个粗略的概算，实际费用可能会有所不同。保险和补助计划对于许多患者来说，药物费用可能是负担过重的重要问题。幸运的是，有些国家和地区提供政府或非营利组织的医疗补助计划，帮助患者支付高昂的药物费用。此外，一些医疗保险计划也可能包含培美替尼在内的靶向治疗药物。因此，患者可以通过申请这些计划来降低治疗费用的负担。总结胆管癌是一种具有挑战性的疾病，而培美替尼作为一种靶向治疗药物在其治疗中显示出了巨大的潜力。培美替尼的费用相对较高，需要患者和他们的家属们仔细考虑自身的经济状况。同时，他们也应该与医生和保险公司合作，了解并掌握相关的补助计划和保险政策。这样一来，患者可以更好地应对胆管癌的挑战，并接受适当的治疗。

李娟 | 问药网药师

2025-01-02 08:56:43

卢修斯制药(老挝)有限公司(LUCIUS 简称卢修斯制药)创立于2014年，始于印度海德拉巴医药工业之城，是老挝目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业之一，也是该国成长最快的大型制药企业之一。

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