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艾曲波帕仿制药

发布时间:2023-08-18 09:26:49 阅读:74 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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  艾曲波帕是一种仿制药,通过刺激骨髓细胞产生血小板,从而提高血小板水平。它属于一类叫做\"血小板生成激动剂\"的药物,这类药物能刺激骨髓中的干细胞分化为血小板。
  血小板是一种在人体血液中起关键作用的细胞,它能在受伤时聚集起来形成血块,防止出血。如果人体缺乏血小板,就会出现严重的凝血问题,可能导致出血或瘀血。
艾曲波帕  在过去,血小板减少症和再生障碍型贫血的治疗选择有限,并且效果不佳。然而,随着艾曲波帕的出现,患者有了一种新的治疗选择。临床试验表明,艾曲波帕能显著提高血小板水平,从而减少出血的风险。
  同样,对于再生障碍型贫血患者来说也是如此。艾曲波帕能刺激骨髓细胞产生血小板,从而提高患者的血小板水平。这对于再生障碍型贫血患者来说尤为重要,因为他们的骨髓无法正常生成红细胞、白细胞和血小板。
  除了临床试验中的良好表现外,艾曲波帕还有其他一些优点。它是一种口服药物,方便患者使用。患者只需每天吞下一颗药片,即可获得治疗效果。此外,艾曲波帕的治疗效果较为稳定,对大多数患者都有效。
  然而,像其他药物一样,艾曲波帕也可能引发一些副作用。其中常见的包括头痛、恶心、疲劳和上呼吸道感染等。虽然这些副作用大多数是轻微的,但在使用药物时仍需密切关注。
  总的来说,艾曲波帕的出现带来了新的治疗选择,为血小板减少症和再生障碍型贫血患者带来了希望。这种仿制药刺激骨髓细胞产生血小板,从而提高血小板水平,减少出血的风险。虽然这种药物有一些副作用,但总体来说,它被认为是一种有效和可靠的治疗选择。随着科学技术的进步和医学研究的深入,相信在不久的将来,还将有更多创新的药物出现,为患者带来更好的治疗效果。