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塞普替尼(睿妥)的性状是什么样的

发布时间:2025-01-11 09:02:43 阅读:1066 来源:问药网
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塞尔帕替尼德国版

塞尔帕替尼德国版 生产厂家:美国礼来公司(Eli Lilly and Company) 功能主治:高选择性RET口服抑制剂,用于非小细胞肺癌及甲状腺癌 用法用量:用法用量  1、根据是否存在RET基因融合(NSCLC或甲状腺)或特异性RET基因突变(MTC),选择患者使用RETEVMO治疗。  2、成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重  3、小于50kg:120mg口服,每日两次(12小时一次)  4、50kg以上(包括50kg):口服160mg,每日两次(12小时一次)  5、严重肝损害患者应相应减少RETEVMO剂量  6、药物联用时:  避免同时使用PPI、组胺-2(H2)受体拮抗剂或局部作用的抑酸剂与RETEVMO  如果不能避免合用:与PPI同时服用时,应将RETEVMO与食物一起服用。  服用H2受体拮抗剂前2小时或服用后10小时服用RETEVMO。  服用局部作用抗酸剂前2小时或后2小时服用。
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塞普替尼(睿妥)的性状是什么样的,塞普替尼(Selpercatinib)剂型:胶囊剂,40mg:灰色不透明胶囊,用黑色墨水印上“礼来”、“3977”和“40mg”;80mg:蓝色不透明胶囊,用黑色墨水印上“礼来”、“2980”和“80mg”。

塞普替尼(睿妥)是一种针对特定癌症治疗的药物,其中包括肺癌和甲状腺癌。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物,可以抑制特定的癌细胞生长和扩散。本文将介绍塞普替尼(睿妥)的性状。

1. 药物的物理性状

塞普替尼(睿妥)以口服胶囊的形式供应。它的胶囊通常是均匀的,橙色或深橙色。每粒胶囊通常包含从75毫克到400毫克的塞普替尼活性成分。这些胶囊可以轻松地通过口服途径服用,以达到癌症治疗的目的。

2. 药物的化学性质

塞普替尼(睿妥)的化学名为(S)-N-(2-fluoro-4-{2-{[6-(4- hydroxy-3-methoxyphenyl)-1H-indazol-6-yl]amino}pyrimidin-5-yl}-1-ethylpiperidin-4-yl)prop-2-enamide。这是一种有机化合物,分子式为C29H34FN7O3,分子量为567.63克/摩尔。

3. 药物的药理作用

塞普替尼(睿妥)通过抑制酪氨酸激酶的活性来发挥作用。它主要作用于肿瘤细胞中的靶点,阻断细胞增殖和血管生成。具体而言,塞普替尼能够选择性地抑制靶向基因激活的酪氨酸激酶,如RET融合蛋白和突变RET蛋白,这些突变常见于肺癌和甲状腺癌患者。

4. 药物的副作用

尽管塞普替尼(睿妥)是一种有效的抗癌药物,但它也可能引起一些副作用。常见的不良反应包括疲劳、恶心、腹泻和头痛。其他可能的副作用还有高血压、胃肠道出血、肝酶升高等。对于某些患者,塞普替尼还可能导致心脏问题,如心动过速、心律失常。因此,在使用塞普替尼之前,医生会评估患者的整体健康状况,并进行必要的监测和调整剂量。

总结而言,塞普替尼(睿妥)是一种治疗特定癌症的药物,可通过抑制酪氨酸激酶来阻断肿瘤细胞的生长。它以橙色或深橙色胶囊的形式供应,通过口服途径服用。尽管塞普替尼是一种有效的药物,但在使用过程中可能产生一些副作用,因此需要医生的指导和监测。