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拉罗替尼(Larotrectinib)的生产厂家是谁

发布时间:2025-01-11 16:00:08 阅读:1008 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长 用法用量:  用法用量  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
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拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向治疗药物,近年来在癌症治疗领域引起了广泛关注。该药物被批准用于多种类型的癌症,如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌。本文将探讨拉罗替尼的生产厂家以及其在癌症治疗中的重要性。

1. 拉罗替尼的研发背景

拉罗替尼是由美国生物制药公司蓝鸟生物公司(Brevard Pharmaceuticals)研发的。该药物的设计旨在针对TRK基因的融合突变,这种突变通常会导致肿瘤细胞的异常增生。拉罗替尼作为一种靶向药物,能够有效地抑制这些融合蛋白的活性,从而达到抗癌的效果。

2. 蓝鸟生物公司的使命

蓝鸟生物公司成立于2010年,专注于开发针对严重疾病的创新疗法。该公司致力于解决针对特定基因突变导致的癌症问题,拉罗替尼的上市标志着公司在癌症治疗领域的重大突破。通过将精准医学与药物研发相结合,蓝鸟生物公司不断推动医药科技的发展,提高患者的生存质量。

3. 拉罗替尼的临床应用

拉罗替尼在临床试验中表现出卓越的疗效,能够有效缩小多种TRK融合阳性实体瘤患者的肿瘤。根据临床研究的结果,拉罗替尼适用于成人及儿童的多种癌症,特别是那些在常规治疗中无效的患者。此外,拉罗替尼的良好耐受性使得其在临床应用中受到广泛认可。

4. 药物的批准与上市

拉罗替尼于2018年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,并随后在多个国家陆续上市。其批准不仅为TRK融合阳性癌症患者带来了新的治疗方案,也为生物制药行业提供了推动精准医疗发展的模板。随着科学技术的进步,预计未来会有更多类似拉罗替尼的靶向药物问世,为癌症治疗提供更多选择。

总结而言,拉罗替尼是由蓝鸟生物公司开发的一种靶向治疗药物,用于治疗多种TRK融合阳性实体瘤。其卓越的临床效果和良好的耐受性使其在癌症治疗中发挥了重要作用。作为医疗科技的前沿,拉罗替尼的研发不仅展现了精准治疗的潜力,也为全世界的患者带来了新的希望。

Everest Medicines(珠峰)珠峰的诞生,让广大普通的患者,也能用得起救命药,这也是我们的使命。
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