雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家:中国正大天晴
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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日本替吉奥进医保了吗,替吉奥(Tegafur)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。
在日本,替吉奥(Tegafur)作为一种用于治疗胃癌等恶性肿瘤的药物备受关注。人们普遍关心的问题是,日本是否已经将替吉奥纳入医疗保险覆盖范围之内。下文将探讨这一话题,为您详细解读。
1. 替吉奥的重要性及治疗效果
替吉奥是一种常用的化疗药物,被广泛应用于胃癌等恶性肿瘤的治疗过程中。其主要成分为氟尿嘧啶,具有抑制癌细胞生长的作用。替吉奥在临床上被证明可以有效延长胃癌患者的生存期,提高患者的生活质量,因此备受医生和患者的重视。
2. 日本医保体系及药物纳入的标准
日本的医保体系旨在为民众提供全面的医疗保障,确保患者可以获得合理的治疗和药物。药物是否纳入医保覆盖范围一般需经过严格的审查和评估。相关机构会考虑药物的疗效、安全性以及成本效益等因素,来决定是否将其纳入医保。
3. 替吉奥在日本医保中的现状
截至目前,替吉奥在日本的医保覆盖范围内并未普遍纳入,这也是许多患者和家属所关注的问题。尽管替吉奥被证明在某些胃癌患者身上具有显著的疗效,但仍需更多的数据和研究来支持其纳入医保的决定。
4. 对替吉奥纳入医保的展望
随着医学研究的不断进步和人们对治疗需求的增长,相信有关部门将会对替吉奥等重要药物进行更深入的评估。如果替吉奥的疗效和安全性能够得到更多实验证据的支持,可能会有望被纳入日本的医保范围,从而使更多患者受益。
无论替吉奥是否被纳入日本的医保范围,我们都希望医疗保障体系能够更好地满足患者的需求,为患者提供更优质的治疗服务和药物支持。希望未来能够看到更多先进的药物得到合理的医保覆盖,让病患能够获得更好的医疗保障和治疗支持。