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奥鲁他尼布(Olutasidenib)的适应症和临床效果

发布时间:2025-01-14 13:12:16 阅读:1081 来源:问药网
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奥鲁他尼布 olutasidenib REZLIDHIA

奥鲁他尼布 olutasidenib REZLIDHIA 生产厂家:美国瑞吉尔制药公司 功能主治:适用于治疗患有复发或难治性急性髓性白血病( AML )的成年患者 用法用量:  【推荐剂量和给药方法】  一、 患者选择  根据血液或骨髓中IDH1突变的存在情况,选择接受Rezlidhia治疗的复发或难治性AML患者。  二、 推荐剂量  Rezlidhia的推荐剂量为150 mg,每日两次,口服,直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。每天大约在同一时间口服Rezlidhia胶囊。不要在8小时内服用2剂。至少在饭前1小时或饭后2小时空腹服用。对于没有疾病进展或不可接受的毒性的患者,至少治疗6个月,以留出临床反应时间。整个吞下Rezlidhia胶囊。不要打碎、打开或咀嚼胶囊。如果服用一剂Rezlidhia后呕吐,不要使用替代剂量;等到下一次预定剂量时间再用药。如果错过或未在通常时间服用一剂Rezlidhia,则应尽快服用该剂量,并在下一剂预定剂量前至少8小时服用。第二天回到正常服用时间。  三、 不良反应的监测和剂量调整  在开始Rezlidhia之前,评估血细胞计数和血液化学,包括肝功能测试,前两个月至少每周一次;第三个月每隔一周一次;第四个月一次,治疗期间每隔一个月一次。迅速处理任何异常情况。中断给药或减少毒性剂量,相应剂量调整见表1。  表1:Rezlidhia的建议剂量调整  
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奥鲁他尼布(Olutasidenib)的适应症和临床效果,奥鲁他尼布(Olutasidenib)是一种口服IDH1抑制剂,用于治疗具有IDH1突变的复发或难治性AML成人患者。它通过抑制突变IDH1,降低2-羟基戊二酸水平,促进骨髓细胞正常分化。临床试验显示,对于147名IDH1突变AML患者,奥鲁他尼布治疗使超过90%的响应者达到完全缓解,CR+CRH速率为35%。

奥鲁他尼布(Olutasidenib)是一种靶向酶抑制剂,被广泛应用于治疗特定类型的白血病。其独特的作用机制和临床效果备受关注。本文将就奥鲁他尼布在白血病治疗中的适应症和临床效果进行探讨。

首先,我们将介绍奥鲁他尼布在白血病治疗中的重要作用,以及其主要的适应症范围。

1. 奥鲁他尼布的适应症

奥鲁他尼布主要用于治疗急性髓系白血病(AML)患者中的一种特定亚型,即FLT3 突变型 AML。这种类型的白血病通常具有较差的预后,因此需要更有效的治疗方案来提高患者的生存率和生活质量。

2. 奥鲁他尼布的作用机制

奥鲁他尼布通过抑制 FLT3 突变体激活的酶活性,从而干扰白血病细胞的增殖和生存。这种特异性的作用机制使其能够针对FLT3 突变型 AML 患者的病理生理特点,提供更为个体化的治疗方案。

3. 奥鲁他尼布的临床效果

临床试验数据表明,奥鲁他尼布在治疗FLT3 突变型 AML 患者中取得了显著的疗效。患者在接受奥鲁他尼布治疗后,往往能够观察到白血病细胞的减少和临床症状的改善。此外,与传统化疗方案相比,奥鲁他尼布还能够延长患者的无进展生存期和总生存期,为患者提供更长久的生存机会。

4. 结语

综上所述,奥鲁他尼布作为一种靶向治疗药物,在治疗FLT3 突变型 AML 患者中展现出了显著的临床效果。其独特的作用机制和良好的疗效为白血病患者提供了一种新的治疗选择,为改善患者的预后和生存质量带来了新的希望。