艾曲波帕
生产厂家：印度纳科Natco制药有限公司
功能主治：治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少
用法用量： 艾曲波帕用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。 艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。其批准治疗ITP患者是一重要里程碑。 患者使用艾曲波帕有哪些注意事项? 1、艾曲波帕可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。 2、治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。肝功能受损患者给药时应小心谨慎。 3、艾曲波帕是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在血小板减少。中断后每周监查全血细胞计数(CBC)，血小板计数至少4周。 4、艾曲波帕剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。 5、艾曲波帕可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。用艾曲波帕治疗调整剂量期时每周监查CBC，包括血小板计数和外周血涂片，然后确定每月稳定剂量。
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然而，对于孕妇来说，安全性是首要考虑的因素。目前对艾曲波帕在孕妇体内的影响研究仍相对有限。然而，有一些动物实验表明，艾曲波帕可能对胚胎发育产生负面影响。因此，在治疗血小板减少症和再生障碍型贫血的孕妇中，使用艾曲波帕需要仔细权衡利弊。
孕妇被认为是一种特殊的人群，其生理和代谢过程与非孕妇存在差异。药物在孕妇体内的代谢也可能与非孕妇不同，这可能导致药物在孕妇体内的效应、药物的安全性和突发副作用等方面产生变化。因此，对于艾曲波帕在孕妇中的使用，需要更多的临床试验和研究来评估其安全性和有效性。此外，需要考虑到母体和胎儿的潜在风险。如果孕妇的血小板数量过低，可能会导致分娩时出血难以控制。然而，如果使用艾曲波帕，可能会增加胎儿出血的风险。因此，对这些风险需要进行全面评估，并在医生的指导下进行决策。
总而言之，在孕妇中使用艾曲波帕的安全性和有效性尚不清楚。对于孕妇来说，保持良好的血小板计数和维持健康的血液状况非常重要，但在选择治疗方案时需要综合考虑潜在的利弊。在决定使用艾曲波帕之前，应与医生进行充分的讨论和评估，并权衡利益和风险。同时，孕妇应遵循医生的建议，定期进行监测和检查，以确保母婴的安全和健康。
注意：本文仅供参考，请在使用药物前咨询医生或专业保健人员。
