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Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)的用法与用量

发布时间:2025-01-14 18:03:08 阅读:1335 来源:问药网
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Adstiladrin nadofaragene firadenovec-vncg

Adstiladrin nadofaragene firadenovec-vncg 生产厂家:瑞士辉凌医药公司 功能主治:治疗患有高风险卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌并伴有或不伴有乳头状肿瘤的原位癌 用法用量:  【剂量和给药】  • 建议在每次灌注ADSTILADRIN之前预先使用抗胆碱能药物。  • 仅通过膀胱内灌注施用ADSTILADRIN。  • ADSTILADRIN不可用于静脉内使用、局部使用或口服给药。  • 剂量为75mLADSTILADRIN,浓度为3x10¹¹病毒颗粒(vp)/mL,每3个月灌注一次。  • 灌注后将ADSTILADRIN留在膀胱中1小时。  【剂型和强度】  ADSTILADRIN是一种用于膀胱内灌注的混悬液,以一次性小瓶形式提供。  ADSTILADRIN装在一个装有4个小瓶的纸盒中。所有小瓶的标称浓度均为3×10¹¹病毒颗粒(vp)/mL。每瓶ADSTILADRIN的可提取体积不少于20mL。
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Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)的用法与用量,Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)用于治疗高危膀胱癌,用量为75mL,每三个月膀胱内灌注一次。滴注后保持1小时在膀胱中,期间可能需要移动。治疗后两天内,排尿时在马桶加入漂白剂并等待15分钟再冲。具体用法遵循医生建议。

Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)是一种针对原位膀胱癌的基因治疗药物,其应用有助于改善患者的病情和生活质量。下面将详细介绍它的用法与用量。

首先,Adstiladrin的使用方式是通过直接注入到患者的膀胱内,这种方法能够有效地将基因疗法应用于病变区域,最大限度地提高治疗效果,并减少对健康组织的影响。

1. 治疗方案的制定与准备

治疗Adstiladrin前,医生会进行详细的评估和诊断,以确定患者是否适合接受这种特定的基因治疗。此外,还需检查患者的膀胱情况,确保没有其他严重的病变或并发症存在。

2. 注射过程与注意事项

注射Adstiladrin时,医生会在临床设置下进行操作,确保操作的安全性和有效性。患者通常需要在医院或专业医疗设施接受治疗,注射过程需要专业医护人员进行监护和操作。

3. 治疗后的随访与反应监测

治疗结束后,患者需要定期进行随访和复查,以监测治疗的效果和患者的反应。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案,确保最佳的治疗结果和患者的安全。

4. 剂量调整与个体化治疗

Adstiladrin的剂量通常是根据患者的病情严重程度和个体反应进行调整的,医生会根据最新的临床指南和治疗标准制定最合适的治疗计划。个体化的治疗方案能够最大程度地提高治疗效果,减少治疗风险。

总结来说,Adstiladrin作为一种新型的基因治疗药物,对于原位膀胱癌的治疗具有重要意义。通过正确的使用方法和个体化的治疗方案,可以帮助患者更好地应对疾病,提高生活质量和长期预后。在接受治疗前,请务必咨询专业医生,了解治疗的详细信息和可能的风险。