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索托拉西布(Sotorasib)是否适用于晚期肝癌

发布时间:2025-01-16 15:44:55 阅读:1184 来源:问药网
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索托拉西布

索托拉西布 生产厂家:老挝大熊制药有限公司 功能主治:索托拉西布(Sotorasib)前称AMG 510,全球首个成药的KRAS G12C抑制剂,肺癌新特药 用法用量:用法用量  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。  2.建议的剂量减少  剂量降低剂量  首次剂量降低480mg(4片),每日一次  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次  3.不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度*本品剂量调整  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品  恶心或呕吐3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  腹泻3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  其他不良反应3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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索托拉西布(Sotorasib)是否适用于晚期肝癌,索托拉西布(Sotorasib)适用人群有:1、经FDA批准的测试确诊含有KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者;2、至少接受过一个先前的系统性治疗方案的患者。

索托拉西布(Sotorasib)是一种针对特定基因突变的靶向药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)中存在KRAS G12C突变的患者。随着对肝癌的研究逐渐深入,医界对索托拉西布在晚期肝癌患者中的潜在应用产生了浓厚的兴趣。本文将探讨索托拉西布在晚期肝癌的适用性及其相关研究进展。

1. 背景介绍

晚期肝癌,尤其是肝细胞癌(HCC),是一种以高死亡率著称的恶性肿瘤。尽管传统治疗手段有限,但近年来,靶向药物和免疫治疗为晚期肝癌的治疗带来了新的希望。索托拉西布作为一款靶向KRAS G12C突变的药物,其在肺癌治疗上的积极效果引起了对其在其他癌症领域应用的关注。

2. 索托拉西布的作用机制

索托拉西布通过选择性抑制KRAS G12C突变蛋白的活性,阻止癌细胞的增殖和存活。在非小细胞肺癌的研究中,它展现出了优异的疗效。肝癌的病理特征和基因异常与肺癌存在显著差异,这使得索托拉西布是否适用于晚期肝癌成为一个值得探讨的问题。

3. 晚期肝癌的生物标志物

不同类型的肝癌可能存在不同的驱动基因突变。在晚期肝癌患者中,KRAS突变的发生率相对较低。因此,尽管索托拉西布在肺癌治疗中表现良好,其在肝癌中的疗效还需更多临床数据支持。这就要求研究者们深入分析肝癌的分子特征,以探索靶向治疗的最佳路径。

4. 临床研究与前景展望

目前关于索托拉西布在晚期肝癌的临床试验仍处于起步阶段,需要更多的研究来评估其安全性和有效性。一些研究小组已有对索托拉西布的探索,包括结合其他靶向药物或免疫疗法的组合治疗方案。未来,随着对肝癌分子机制的深入研究,或许会发现KRAS G12C突变在部分晚期肝癌患者中存在,这将为索托拉西布的应用开辟新的途径。

虽然目前索托拉西布在晚期肝癌治疗中的适用性仍需更多实证研究,但其在肿瘤靶向治疗中的潜力不容忽视。未来,随着研究的深入,索托拉西布有可能为晚期肝癌患者提供新的治疗选择,改善其预后和生活质量。