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丽诺生(Plerixafor)国内上市时间

发布时间:2025-01-17 12:53:26 阅读:1304 来源:问药网
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沙格司亭

沙格司亭 生产厂家:美国Paratek制药 功能主治:急性髓性白血病(AML)、骨髓重构、骨髓抑制剂量辐射(急性放射综合征的造血综合症[H-ARS]) 用法用量: AML,化疗后中性粒细胞恢复:  在4小时内静脉内给药250mcg/m2/天。  动员外周血祖细胞:  24小时内静脉内给药250mcg/m2/天,或每天一次皮下注射。  外周血祖细胞移植后:  24小时静脉内给药250mcg/m2/天,或皮下注射一次。  自体或异体BMT后的骨髓重建:  在2小时内静脉滴注250mcg/m2/天。  BMT失败或植入延迟:  2小时静脉输注,每天250mcg/m2/天,共14天。  急性暴露于骨髓抑制剂量的放射线的患者,每天皮下注射:  体重> 40千克的成人和儿童患者:7mcg/kg  15公斤至40公斤的小儿患者:10mcg/kg  小于15公斤的小儿患者:12cg/kg
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丽诺生(Plerixafor)国内上市时间,丽诺生(Plerixafor)在2008年于美国首次获批上市。目前中国已经上市,在2018年获得国家药品监督管理局的批准。

在治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤等血液系统肿瘤中的新药丽诺生(Plerixafor)备受关注。本文将对丽诺生的国内上市时间进行介绍和分析。

1. 国内上市时间——悉数期待

丽诺生是一种因其对于造血干细胞的迅速释放而广受关注和研究的药物。其通过与受体CXCR4结合,阻止CXCR4与其配体SDF-1的相互作用,从而促进造血干细胞从骨髓中释放到血液中。这一特性使得丽诺生成为多发性骨髓瘤和淋巴瘤治疗领域的重要候选药物。

2. 丽诺生——国内适应症扩展的希望

丽诺生最初在国外获得批准用于干细胞移植前的造血干细胞移动的增强,以及某些患者无法通过其他方式进行获得的造血干细胞的采集。多发性骨髓瘤和淋巴瘤是丽诺生在治疗领域的进一步应用方向。

3. 丽诺生在临床试验中的表现

早期的临床试验显示,丽诺生与传统化疗方案的联合应用,能够在多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者中产生令人鼓舞的疗效。丽诺生的使用可以有效地增加造血干细胞的采集率,加强干细胞移植前的准备,并提高治疗的成功率。对患者而言,丽诺生的上市将为他们提供一种新的治疗选择和希望。

4. 国内上市前景展望

目前,丽诺生已在国内注册,并获得了中国国家药品监督管理局批准。具体的上市时间尚未公布。尽管如此,丽诺生在国外的临床研究和批准应用为其在国内上市奠定了坚实的基础。随着其进一步的研究和临床验证,相信丽诺生将为我国的多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者带来福音,为他们提供更有效的治疗策略。

丽诺生作为一种新药,以其对造血干细胞的快速释放作用备受关注,并有望在多发性骨髓瘤和淋巴瘤等血液系统肿瘤的治疗中发挥重要作用。虽然丽诺生的国内上市时间尚未公布,但随着国内外临床研究和批准应用的推进,相信丽诺生将为病患提供新的治疗选择,并带来更多希望和康复机会。