艾曲波帕
生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量: 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量 年龄推荐剂量 12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月 6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月 2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25
mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。 不良反应 1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿 2、肝毒性 3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加 4、血栓性/血栓栓塞性并发症 5、白内障
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艾曲泊帕(Eltrombopag)瑞弗兰多久耐药,艾曲泊帕(Eltrombopag)的耐药机制:由于对艾曲泊帕耐药性的研究较少,具体的耐药机制尚不清楚。然而,艾曲泊帕是一种血小板生成素受体激动剂,通过刺激骨髓中的血小板生成,增加血小板计数。耐药性可能与血小板生成素受体的变异或其他机制相关。
艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种治疗血小板减少症的药物。随着其在临床上的使用逐渐增多,人们开始关注它在治疗过程中可能出现的耐药性问题。本文将探讨瑞弗兰治疗中艾曲泊帕的耐药性以及相关的研究进展。
1. 艾曲泊帕(Eltrombopag)及其治疗作用
艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种口服的血小板生成素受体激动剂,通过增加血小板生成,从而治疗因骨髓功能障碍或免疫介导而引起的血小板减少症。它在治疗免疫性血小板减少症(ITP)和严重型再生障碍性贫血(SAA)方面显示出显著的疗效。
2. 艾曲泊帕(Eltrombopag)的耐药性机制
尽管艾曲泊帕在治疗过程中显示出良好的疗效,但是研究表明在某些情况下患者可能会出现对艾曲泊帕的耐药性。这种耐药性可能与多种因素相关,包括个体遗传差异、药物代谢途径的改变以及药物靶点的变异等。这些因素可能会影响药物在患者体内的作用效果,导致治疗失效。
3. 目前的研究进展
针对艾曲泊帕的耐药性,当前的研究主要集中在解析耐药性的机制以及寻找新的治疗策略。研究人员努力探索耐药性的分子机制,并试图寻找新的药物靶点或联合用药方案,以提高治疗的有效性和持久性。
4. 应对艾曲泊帕(Eltrombopag)耐药性的策略
在临床实践中,除了密切监测患者的治疗反应外,还需要探讨更个体化的治疗方案。这包括根据患者的基因型开展个体化用药,结合其他治疗手段如免疫抑制剂或干扰素等进行联合治疗,以及加强患者的生活方式管理等。
综上所述,艾曲泊帕(Eltrombopag)在瑞弗兰治疗中的耐药性问题仍然是当前研究的热点之一。通过持续的研究和临床实践,相信可以找到更多有效的应对策略,并提高其治疗效果和持久性,从而更好地服务于患者的健康。