富马酸替诺福韦二吡呋酯片
生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司
功能主治:慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者,HIV-1的成人患者
用法用量:用法用量 1、成人和12岁及12岁以上儿患者(35kg取以上)推荐剂量 对HIV-L或慢性乙肝的治疗:剂量为每次300mg(一片)每日一次,口服,空腹或与合物同时服用。 对于慢性乙肝的治疗,最佳疗程尚未明确.体重小于35kg的慢性乙肝儿童患者中的安全性和行效尚未研究。 2、成人肾功能损害者使用剂量上的调整 在中至重度肾功能损害的受试者中给子富马酸替诺福韦二吡呋酯时,药物暴露显著增加。 对基线肌酐清除率<50mL/分钟的患者,应按照表格调整富马酸替诺福韦二吡呋酯的给药间期。 在中度到重度肾功能损害的患者中,尚未对这些给药间期调整建议的安全性和疗效进行临床评价,因此在这些患者中应当密切监测对治疗的临床反应和肾功能。 对轻度肾功能损害(肌酐清除幸50-80mL/分钟)的患者无需调整剂量.在这些患者中应定期监测计算出的肌酐清除率、血清磷、尿糖和尿蛋白。肌酐清除率(ml/min)血液透析患者推荐每300mg给药间隔时间≥5030-4910-29每24小时一次每48小时一次每72-96小时一次每7天一次或共透析12小时后 1、使用理想(偏瘦)体重计算。 2、一般每周一次(假定每周3次血液透析,每次大约持续4小时)。 富马酸替诺福韦二吡呋酯应当在完成透析后给药 3、在肌酐清除率< 10mL/分钟的非血液透析患者中,尚未对富马酸替诺福韦二吡呋酯的药代动力学进行评价,所以对这些患者没有给药建议。 4、、尚无肾功能损害儿童患者给药建议数据。
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富马酸替诺福韦二吡呋酯片作用机制是通过抑制病毒的复制而起到治疗作用。它主要通过抑制HIV病毒的逆转录酶活性,阻断病毒的复制过程。逆转录酶是HIV病毒生命周期中必不可少的酶类,它能够将病毒的RNA转录为DNA并插入宿主细胞的基因组中,从而使得病毒能够永久驻留在宿主体内。富马酸替诺福韦二吡呋酯抑制逆转录酶的活性,使得病毒无法将自身的遗传物质整合到宿主细胞中,从而达到减少病毒复制的效果。
在乙肝治疗中,
富马酸替诺福韦二吡呋酯片可以用于慢性乙肝患者的治疗。乙肝是一种由乙型肝炎病毒(HBV)引起的病毒性肝炎,它可以导致肝细胞的损伤和炎症。富马酸替诺福韦二吡呋酯通过抑制HBV病毒的复制,减少病毒的数量,从而减轻肝细胞的负担,减缓炎症的程度。此外,它还能降低乙肝患者的肝硬化和肝癌的发生率,从而改善患者的预后。
富马酸替诺福韦二吡呋酯片也被广泛应用于艾滋病的治疗。艾滋病是由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的免疫系统损害疾病。富马酸替诺福韦二吡呋酯片可以与其他抗病毒药物联合使用,形成高效的抗逆转录病毒治疗方案,被广泛用于HIV感染者的抗逆转录治疗。通过减少病毒数量,阻断病毒的复制,富马酸替诺福韦二吡呋酯片能够延缓病毒在体内的进展,提高患者的生活质量,延长患者的寿命。
此外,富马酸替诺福韦二吡呋酯片在临床应用中也显示出一定的安全性和耐受性。在使用富马酸替诺福韦二吡呋酯片的过程中,应该注意患者的肝功能和肾功能变化,以及药物的不良反应。同时,患者在使用药物的过程中,需始终遵守医生的指导,按时按量正确服用药物,不可随意更改药物的使用方式和剂量,以免影响治疗效果。
总之,
富马酸替诺福韦二吡呋酯片是一种常用于乙肝和艾滋病治疗的药物,通过抑制逆转录酶活性,减少病毒的复制,从而改善患者的病情和预后。在使用药物的过程中,患者需遵循医生的指导,正确使用药物,并注意药物的不良反应和潜在风险。仅凭药物的治疗并不能完全根治乙肝和艾滋病,患者还需要综合性的治疗和管理方案来提高疗效和预后。