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司美替尼上市时间是哪一年开始的

发布时间:2025-01-19 09:40:16 阅读:1354 来源:问药网
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司美替尼

司美替尼 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:1型神经纤维瘤病(NF1)与无法手术的盆状神经纤维瘤。 用法用量:用法用量  1、建议剂量为每天2次(约每12小时)口服25mg/㎡,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  2、空腹服用司美替尼(Selumetinib)。  3、每次服药前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。  4、用水吞服整个司美替尼(Selumetinib)胶囊。  5、不要咀嚼,溶解或打开胶囊。  基于体表面积的推荐剂量:  体表面积推荐剂量  0.55–0.69m2早上20mg,晚上10mg  0.70–0.89m220mg,每天两次  0.90–1.09m225mg,每天两次  1.10–1.2930mg,每天两次  1.30–1.4935mg,每天两次  1.50–1.6940mg,每天两次  1.70–1.8945mg,每天两次  ≥1.90m250mg,每天两次
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司美替尼上市时间是哪一年开始的,司美替尼(Selumetinib)于2020年04月经美国FDA批准上市,于2023年4月在国内上市。

司美替尼(Selumetinib)是一种针对神经纤维瘤的药物,它于哪一年开始上市呢?下面就让我们来探讨一下。

1. 司美替尼的研发历程

司美替尼是一种针对神经纤维瘤的靶向药物,它的研发历程经历了多年的努力和不懈的探索。最初,该药物的研发目标是针对一种特定类型的癌症,但随着研究的深入,发现了它对神经纤维瘤的治疗潜力。

2. 临床试验与批准

司美替尼经历了严格的临床试验阶段,在多个研究中展现出了显著的疗效。这些临床试验为该药物的上市提供了充分的数据支持,最终获得了相关监管机构的批准。

3. 上市时间

司美替尼正式上市时间是在哪一年开始的呢?根据资料显示,司美替尼于2019年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,正式进入市场。

4. 神经纤维瘤治疗的希望

司美替尼的上市为患有神经纤维瘤的患者带来了新的治疗选择,为他们提供了一线的希望。该药物的上市不仅为患者提供了更多的治疗选择,也为医学领域的发展带来了新的突破。

结语

司美替尼的上市标志着神经纤维瘤治疗领域的重大进步,为患者带来了更多的治疗选择和希望。随着医学科技的不断发展,相信在未来,我们将能够见证更多类似的创新药物的诞生,为患者带来更好的治疗效果和生活质量。