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维奈克拉(唯可来)适应症具体有哪些

发布时间:2025-01-19 15:22:06 阅读:1004 来源:问药网
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维奈克拉

维奈克拉 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂。 用法用量:  用法用量  1.本品给药方法如表1所示,第1个疗程的第1-3天为剂量爬坡期。  在每个疗程的第1-7天本品需与阿扎胞苷联用,阿扎胞苷为皮下注射,剂量为75mg/m2。  表1. 急性髓系白血病第1-3天剂量爬坡期的给药方法    本品按疗程与阿扎胞苷联用给药,直至疾病进展或发生不可耐受的毒性反应。  2.基于不良反应的剂量调整  密切监测血细胞计数,直至血细胞减少症恢复。  基于血细胞减少症的缓解情况,进行针对血细胞减少的剂量调整或中断本品给药。  本品基于不良反应的剂量调整参见表 2。  表2. AML治疗中基于不良反应推荐的剂量调整      3.与强效或中效 CYP3A 抑制剂或 P-gp 抑制剂伴随用药时的剂量调整  表 3. 本品与 CYP3A 抑制剂和 P-gp 抑制剂间潜在相互作用的管理  
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维奈克拉(唯可来)适应症具体有哪些,维奈克拉(Venetoclax)用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)以及急性髓性白血病(AML)。

维奈克拉(唯可来),是一种靶向治疗药物,用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。它的独特作用机制以及广泛的适应症范围,使其成为许多患者的重要治疗选择。本文将对维奈克拉(唯可来)的适应症进行具体介绍。

1. 慢性淋巴细胞白血病(CLL):维奈克拉(唯可来)被批准用于治疗特定的慢性淋巴细胞白血病(CLL)病例。当CLL患者的染色体异常中出现17号染色体的缺失或TP53突变时,维奈克拉(唯可来)可以作为一线治疗方案的一部分。它通过抑制B细胞CLL患者体内的B细胞淋巴瘤2(BCL-2)蛋白,从而诱导癌细胞凋亡。

2. 慢性淋巴细胞白血病转化为大B细胞淋巴瘤(Richter综合征):当慢性淋巴细胞白血病(CLL)进展至Richter综合征即转化为大B细胞淋巴瘤时,维奈克拉(唯可来)可以用于治疗。这种转化通常导致患者的白血病变得更加侵袭性和难以治疗,而维奈克拉(唯可来)作为一种有效的药物,可以改善患者的预后。

3. 服药无效或无法耐受其他治疗方案的患者:对于一些白血病和淋巴瘤患者来说,其他常规治疗方案可能无法产生理想的疗效或导致严重的不良反应。在这种情况下,维奈克拉(唯可来)可以被考虑为一种新的治疗选择。例如,对于含有17号染色体缺失的CLL患者,维奈克拉(唯可来)可以作为一线治疗方案的组成部分。

4. 细胞遗传学异常或基因异常阳性的患者:对于存在特定细胞遗传学异常或基因异常的白血病和淋巴瘤患者,维奈克拉(唯可来)的使用也得到了批准。这些异常包括17号染色体缺失、TP53基因突变、11q染色体缺失以及MYC基因重排等。这些异常经常与疾病的严重形式和不良预后相关联,而维奈克拉(唯可来)的使用可以提供更好的治疗效果。

维奈克拉(唯可来)是一种靶向治疗药物,适应症范围广泛。它在慢性淋巴细胞白血病、Richter综合征、以及一些无法耐受其他治疗方案或存在特定细胞遗传学异常的患者中具有重要的治疗意义。尽管如此,始终请遵循医生的建议,在使用维奈克拉(唯可来)之前,仔细评估患者的个体情况和治疗需求,并与医生充分沟通讨论,以确保合理和安全的治疗方案。