莫替沙福肽 motixafortide
生产厂家：以色列BioLineRx生物制药公司
功能主治：用于多发性骨髓瘤患者的采集和随后的自体移植。
用法用量： 【推荐剂量和给药方法】 一、重要的剂量信息 所有患者在每次服用Aphexda前预先用药，以降低过敏和注射部位反应的风险：在注射Aphexda前约30至60分钟服用苯海拉明(静脉注射12.5mg或口服25mg至50mg，或另一种H1抗组胺药)、H2阻滞剂(如法莫替丁)和白三烯抑制剂(如孟鲁司特)。建议在用药前方案中加入镇痛药物(如对乙酰氨基酚)。在第一剂Aphexda之前以及每次单采之前的每一天，每天一次皮下注射filgrastim 10mcg/kg，持续4天。 二、推荐剂量 Aphexda的推荐剂量为1.25mg/kg，在首次单采开始前10至14小时通过缓慢(约2分钟)皮下注射给药。剂量基于实际体重。如有必要，可在第三次单采前10至14小时注射第二剂Aphexda。 三、制备和给药 使用无菌技术制备和注射Aphexda：一次的剂量可能需要不止一个小瓶。根据患者的实际体重，计算剂量、所需的复溶Aphexda溶液的总体积以及所需的Aphexda小瓶数量。 1)从冰箱中取出Aphexda小瓶，并平衡至20℃至25℃的室温至少30分钟。 2)在室温(20℃至25℃)下，用2mL 0.45%的氯化钠注射液复溶每个小瓶，得到浓度为36.5mg/mL的Aphexda，并允许抽取最多1.7mL (62mg)，或者用1毫升无菌注射用水和1毫升0.9%氯化钠注射液复溶每个小瓶。 3)轻轻旋转并缓慢倒置3分钟，直到完全溶解。 4)检查复溶溶液的变色和颗粒物质。重新配制的溶液应该是透明无色的。如果重新配制的溶液变色、混浊或含有可见颗粒，请勿使用。 5)如果需要，将复溶的Aphexda溶液冷藏在2℃至8℃或室温20℃至25℃，避光保存24小时。 6)将所需注射量的Aphexda从小瓶中抽取到适当大小的注射器中。 7)每次注射量不应超过2ml。将需要大于2mL的剂量分成多个注射器，注射到不同部位。 8)给药部位为腹部、上臂背部或侧部或大腿。旋转注射部位。不应在疤痕组织或发红、发炎或肿胀的区域进行注射。如果注射到腹部，避免肚脐周围5厘米直径的位置。如果一剂Aphexda需要多次注射，则注射点应与先前的注射点相距至少2 cm。 9)丢弃药物未使用的部分。 10)给药后监测患者一小时。
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莫替沙福肽纳入医保了吗,莫替沙福肽(motixafortide)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。
莫替沙福肽（Motixafortide）是一种新型的药物，用于帮助多发性骨髓瘤患者进行采集和随后的自体移植。随着该药物的问世，许多人都关注它是否纳入了医保，这将直接影响到该药物是否能够更广泛地为患者所使用。本文将就莫替沙福肽是否纳入医保进行详细分析和回答。
1. 莫替沙福肽的重要性
莫替沙福肽是一种针对多发性骨髓瘤的特定药物，通过增加骨髓中干细胞数量，有助于提高成功进行自体移植的患者比例。自体移植是一种常用的治疗方法，通过采集患者自身的干细胞，经过处理后再重新移植回患者体内，以恢复正常的造血功能。莫替沙福肽能够增加干细胞的采集量，提高移植效果，对多发性骨髓瘤患者的治疗具有重要的意义。
2. 目前的医保情况
截至目前，莫替沙福肽已经通过国家药品监督管理局的审批，并获得了上市许可。是否将该药物纳入医保范围内，并不只取决于药物本身的安全性和有效性，还需要经过医保部门的评估和决策。在国内，药物纳入医保通常需要满足一定的条件，例如针对特定疾病、临床价值和经济可行性等。所以，莫替沙福肽是否纳入医保，还需要等待相关机构的最终决定。
3. 临床价值和经济评估的重要性
针对莫替沙福肽纳入医保的决策，关键因素之一是对其临床价值和经济可行性的评估。临床价值评估主要考察药物的疗效、对患者生活质量的改善程度以及副作用等方面；而经济评估则关注药物的成本效益比，即单位治疗效果所需的成本。综合临床价值和经济性的评估结果，医保部门才能更好地决定是否将莫替沙福肽纳入医保。
4. 希望莫替沙福肽早日纳入医保
对于多发性骨髓瘤患者和其家属来说，莫替沙福肽能否纳入医保是一个非常关键的问题。纳入医保将降低患者的治疗费用，缓解患者和家庭的经济负担，使更多需要该药物治疗的患者受益。因此，我们希望相关部门能够尽快对莫替沙福肽进行评估，并在评估结果合理的情况下，将其纳入医保范围，让更多的患者能够获得这种有效的治疗药物。
莫替沙福肽作为一种用于多发性骨髓瘤患者的采集和随后自体移植的药物，其是否纳入医保仍然是一个待定的问题。药物的临床价值和经济评估将成为决策的重要依据。我们期待着能够尽快获得有关部门的决策，使更多患者能够从莫替沙福肽的治疗中受益。
