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维莫非尼(Vemurafenib)的服用剂量及注意事项

发布时间:2025-01-19 16:34:42 阅读:1494 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)的服用剂量及注意事项,维莫非尼(Vemurafenib)的注意事项:1、患者在治疗期间需要定期接受视网膜监测,以及如果出现任何与视觉有关的症状,如视力下降、眼痛或视觉异常,应立即告知医生;2、维莫非尼可能导致一系列不良反应,包括皮肤问题、头痛、恶心、呕吐、发热、关节疼痛等;3、维莫非尼可能对胚胎产生不利影响。女性在治疗期间应使用有效的避孕措施,以避免怀孕。如果怀孕可能发生,应立即告知医生。

维莫非尼(Vemurafenib)是一种针对BRAF V600突变的靶向治疗药物,主要用于黑色素瘤的治疗。随着精准医疗的不断发展,该药物在临床治疗中得到了广泛应用。在使用维莫非尼时,患者需要了解适当的服用剂量及相关的注意事项,以确保治疗的安全性和有效性。

1. 用药剂量

维莫非尼的推荐起始剂量为960毫克,每天口服两次,间隔约12小时。医生会根据患者的具体情况进行个体化调整,以确保达成最佳治疗效果。在服用过程中,必须定期评估病情及监测可能的副作用,以便及时调整剂量。

2. 服用方式

维莫非尼应在进食前或进食后服用,但最好是选择一致的方法,以保持药物浓度的稳定。患者在服用时需将药物整片吞下,不能打碎、咀嚼或溶解。此外,维莫非尼与其他药物的相互作用也需引起重视,特别是某些抗生素或抗真菌药物。

3. 不良反应监测

维莫非尼的治疗过程中,可能出现一些不良反应,如皮疹、疲劳、关节痛等。患者应高度关注这些反应,并及时向医生报告。如果出现严重的皮疹、过敏反应或其他危及生命的副作用,需立即停药并寻求医疗帮助。

4. 特殊人群注意事项

对老年患者、肝肾功能不全或合并其他疾病的患者,在用药前应进行全面评估。这些特殊人群可能对维莫非尼的代谢和耐受性存在差异,因此在用药剂量和使用方案上需更加谨慎。

维莫非尼作为治疗黑色素瘤的有效药物,其合理的服用剂量及注意事项至关重要。患者应在专业医务人员的指导下进行用药,以达到最佳的治疗效果并降低副作用的风险。通过科学的用药管理,患者能够更好地对抗疾病,提升生活质量。