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拉罗替尼(维泰凯)的作用机理是什么

发布时间:2025-01-19 17:04:11 阅读:1163 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。 用法用量:  【 用法用量】  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,拉罗替尼(Larotrectinib)的推荐剂量是100mg/m2 ,每日口服两次,与或不与食物同服。  不良反应剂量调整:出现3级或4级不良反应,减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善,则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退,则永久停用拉罗替尼(Larotrectinib)。
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拉罗替尼(维泰凯)的作用机理是什么,拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物,属于TRK(神经营养因子受体)抑制剂,用于治疗具有NTRK基因融合(NTRKfusion)的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

拉罗替尼(维泰凯)在治疗TRK融合阳性实体瘤以及某些其他类型的癌症方面已经取得了显著的突破。这种药物通过特定的作用机制,能够有效抑制癌细胞的生长和扩散,为患者提供了一种新的治疗选择。接下来,我们将详细介绍拉罗替尼的作用机理以及其在不同类型癌症中的应用。

1. TRK融合蛋白抑制剂

拉罗替尼是一种TRK融合蛋白抑制剂,它主要作用于神经元生长因子受体(TRK)家族的三种成员:NTRK1、NTRK2和NTRK3。这些受体在正常情况下参与神经发育和维持正常的神经功能。在某些情况下,这些基因会产生异常融合,导致异常活化的TRK融合蛋白的形成。

2. 靶向TRK融合蛋白

拉罗替尼通过靶向TRK融合蛋白,抑制其活性,从而干扰癌细胞的生长和扩散。TRK融合蛋白的异常活化可以促进细胞信号传导通路的异常激活,进而导致肿瘤细胞的异常增殖和生存。拉罗替尼的作用可以有效地抑制这种异常信号传导,并促使癌细胞自噬和凋亡。

3. 适应症广泛

拉罗替尼已经被证实在多种癌症类型中具有显著的疗效。除了治疗TRK融合阳性实体瘤外,它还被用于治疗肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。

4. 个体化治疗

鉴于拉罗替尼主要靶向TRK融合蛋白,而不依赖于特定的癌症类型,因此它被认为是一种个体化的治疗方法。个体化治疗是指根据患者个体的基因变异情况来设计和选定治疗方案。通过检测癌细胞中的TRK融合基因的存在与否,可以确定患者是否适合接受拉罗替尼治疗。

拉罗替尼(维泰凯)通过靶向抑制异常活化的TRK融合蛋白,干扰癌细胞的信号传导通路,从而有效地抑制癌细胞的生长和扩散。该药物具有广泛的适应症,在多种类型的癌症治疗中显示出显著的疗效。个体化治疗的优势使其成为一种有前景的治疗选择,为患者提供了更多的希望和机会。

卢修斯制药(老挝)有限公司(LUCIUS 简称卢修斯制药)创立于2014年,始于印度海德拉巴医药工业之城,是老挝目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业之一,也是该国成长最快的大型制药企业之一。
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