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普拉克索(Pramipexole)是什么时候上市的

发布时间:2025-01-19 17:57:34 阅读:840 来源:问药网
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普拉克索

普拉克索 生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim) 功能主治:用于治疗帕金森及不宁腿综合征,震颤评分改善 用法用量:用法用量  口服,水送服,可随食或不食,一日三次。  如果治疗出现明显中断,可能需要重新滴定治疗。  一、帕金森病的给药。  在所有临床研究中,为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压,剂量都是在亚治疗水平开始的。  MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。  剂量应增加以达到最大的治疗效果,与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。  1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加,分三次给药,不应超过每5至7天增加一次。  2)肾功能损害患者的用药:普拉克索的清除依靠肾功能。  对于初始治疗建议应用如下剂量方案:肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。  肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者,本品的初始日剂量应分两次服用,每次0.125mg,每日两次。  肌酐清除率低于20ml/min的患者,本品的日剂量应一次服用,从每天0.125mg开始。  如果在维持治疗阶段肾功能降低,则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量,例如,当肌酐清除率下降30%,则本品的日剂量也减少30%。  如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间,日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min,日剂量应一次服用。  二、不宁腿综合征的给药。  MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg,每天睡前2-3小时服用一次。  对于需要进一步缓解症状的患者,剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。  注意:对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整,因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。
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普拉克索(Pramipexole)是什么时候上市的,普拉克索(Pramipexole)于1997年7月通过FDA批准在美国上市。目前在中国已经上市,上市时间为2007年。

普拉克索(Pramipexole)是一种用于治疗帕金森病和不宁腿综合征的药物。自上市以来,它为许多患者带来了希望,改善了他们的生活质量。本文将详细介绍普拉克索的上市时间、适应症以及其在治疗中的作用。

1. 普拉克索的上市背景

普拉克索由美国制药公司默克公司(Merck)研发,最初是在1990年代初期开始进行临床试验。经过多轮试验与评估,该药物最终于1997年在美国获得批准上市,用于治疗帕金森病。这一里程碑事件标志着普拉克索作为一种有效的多巴胺受体激动剂进入市场,满足了临床上对新型帕金森病药物的迫切需求。

2. 普拉克索的适应症

除了帕金森病外,普拉克索还被广泛用于治疗不宁腿综合征(RLS),这种疾病主要表现为患者在安静时会感到腿部不适,从而强烈的想要移动双腿。普拉克索通过刺激大脑中的多巴胺受体,帮助减少这些不适症状,提高患者的生活品质。

3. 药理机制

普拉克索作为一种多巴胺受体激动剂,主要作用于大脑中的D2和D3多巴胺受体。在帕金森病患者中,多巴胺的缺乏会导致运动障碍,而普拉克索的作用有助于恢复这一神经递质的平衡,从而改善运动功能,并显著减轻患者的症状。

4. 临床效果与使用注意事项

研究表明,普拉克索在治疗帕金森病和不宁腿综合征方面具有显著的疗效,能够有效缓解症状,改善患者的生活质量。在使用过程中,医生需要密切监测患者的状态,因为普拉克索可能会引起一些副作用,如嗜睡、恶心、头晕等,个别患者可能还会出现冲动控制障碍等情况。因此,在使用药物时必须遵循医生的指导。

普拉克索的上市为许多帕金森病和不宁腿综合征患者带来了新的希望,通过正确的使用,能够显著改善患者的生活质量。随着医学的不断进步,普拉克索及其相关研究可能会在未来为更多患者带来福音。