ziv-阿柏西普 ziv-aflibercept Zaltrap
生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司
功能主治:适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。
用法用量: 适应症 与氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康(FOLFIRI)联合用药,适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。 用法用量 1.推荐剂量 本品与伊立替康(FOLFIRI)联合用药的推荐剂量为每两周1小时静脉输注4mg/kg。 2.永久停药 (1)严重出血 (2)胃肠穿孔 (3)伤口愈合受损 (4)痿管形成 (5)高血压危象或高血压脑病 (6)动脉血栓栓塞事件(ATE) (7)肾病综合征或血栓性微血管病(TMA) (8)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS) 3.暂时停药 (1)择期手术前至少4周。 (2)对于未控制的高血压,恢复给药后,将本品的剂量降至2mg/kg,直至恢复。 (3)蛋白尿2g/24h或以上:当蛋白尿低于2g/24h时恢复,对于复发性蛋白尿,暂时停药,直至蛋白尿低于2g/24h,然后将本品的剂量永久降低至2mg/kg。 不良反应 最常见的不良反应(≥20%发生率)包括:白细胞减少、腹泻、中性粒细胞减少、蛋白尿、 谷草转氨酶增加、口腔炎、疲劳、血小板减少、谷丙转氨酶增加、高血压、体重减轻、食欲减退、鼻出血、腹痛、发音困难、血清肌酸酐增加和头痛。 禁忌 暂不明确。 贮存方法 在2°C至8°C的冰箱中避光储存 适用人群 成人。孕妇和老人慎用 药物相互作用 尚不明确。 有效期 24个月 剂型 注射剂 生产厂家 法国赛诺菲 成分 本品主要成分为阿柏西普 其化学结构式如下: 性状 一种无菌、透明、无色至淡黄色、无热原、不含防腐剂的静脉注射用溶液。 注意事项 1.出血 使用本品治疗的患者出血风险增加,包括严重且致命的出血事件,应监测患者是否有出血的症状,对于严重出血的患者应停药。 2.胃肠道穿孔 接受本品治疗的患者可能发生胃肠道穿孔,监测患者胃肠穿孔的症状,对于发生胃肠道穿孔的患者,停药。 3.伤口愈合受损 择期手术前停药至少4周,大手术后至少 4 周内以及在伤口完全愈合前不要使用本品;对于中心静脉接入端口放置、活检和拔牙等小手术,一旦手术伤口完全愈合,可恢复本品;对于伤口愈合受损的患者,停药。 4.痿管形成 在接受本品治疗的患者中,胃肠道和非胃肠道部位的痿管形成率较高,对于出现痿管的患者,停药。 5.高血压 本品会增加高血压的风险,每两周监测一次血压,或在使用本品治疗期间更频繁地监测血压,采用适当的高血压药物治疗,并继续定期监测血压,在高血压未得到控制的患者中暂时停药,直至得到控制,并在随后的周期中将本品的剂量永久降至2mg/kg;在高血压危象或高血压脑病患者中停药。 6.动脉血栓栓塞事件 动脉血栓栓塞(包括短暂性脑缺血发作、脑血管意外和心绞痛)在接受本品治疗的患者中发生频率更高,对于发生动脉血栓栓塞的患者应停药。 7.蛋白尿 严重蛋白尿、肾病综合征和血栓性微血管病(TMA)在使用本品治疗的患者中更常见,对于2g/24h或以上的蛋白尿患者,应暂时停药;当蛋白尿低于2g/24h时,恢复给药,如果反复发作,暂停直至蛋白尿低于2g/24h,然后将本品剂量永久降低至2mg/kg;在出现肾病综合征或血栓性微血管病的患者中停药。 8.中性粒细胞减少和中性粒细胞减少并发症 在使用本品治疗的每个周期开始前,使用差异计数监测中性粒细胞水平,延迟使用本品,直至中性粒细胞计数等于或高于1.5x109/L。 9.腹泻和脱水 在接受本品治疗的患者中,严重腹泻的发生率增加,因此应密切监测老年患者的腹泻情况。 10.可逆性后部白质脑病综合征 通过磁共振成像(MRI)确认可逆性后部白质脑病综合征诊断,并对出现可逆性后部白质脑病综合征的患者停药,症状通常在数天内消退或改善。 11.胚胎毒性 对孕妇使用本品会对胎儿造成伤害,应告知孕妇对胎儿的潜在风险,告知有生殖潜力的女性及其伴侣在使用本品治疗期间和末次给药后1个月内使用有效避孕方法。 (以上参考自美国药监局FDA最新药品说明书2020.06版)
查看详情
Ziv-阿柏西普治疗黄斑变性吗,Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)适用于:1、视网膜中央静脉阻塞引起的黄斑水肿;2、转移性结直肠癌;3、新生血管型年龄相关性黄斑变性。
Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)是一种重组人类融合蛋白,作为转移性结直肠癌(mCRC)治疗的一种新型选择。近年来,随着对其作用机制的深入研究,Ziv-阿柏西普在眼科疾病治疗中的潜力受到越来越多的关注,特别是在老年性黄斑变性(AMD)方面。本篇文章将探讨Ziv-阿柏西普在黄斑变性治疗中的应用前景,以及其相对其他治疗方法的优势。
1. Ziv-阿柏西普的药理机制
Ziv-阿柏西普通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)的作用,能够减少视网膜新生血管的生成。这一机制对于治疗伴有血管生成异常的黄斑变性具有重要意义。与传统的抗VEGF药物相比,Ziv-阿柏西普的结构设计赋予了其更长的半衰期和更强的结合能力,从而增强了其疗效。
2. 黄斑变性治疗现状
黄斑变性,特别是湿性黄斑变性,是导致老年人视力丧失的主要原因。目前的治疗方法主要包括光动力疗法、激光治疗和抗VEGF药物注射。虽然抗VEGF药物在临床上得到了广泛应用,但依然存在疗效不均和治疗耐药等问题。因此,探索新的治疗方案显得尤为迫切。
3. 临床研究与效果
针对Ziv-阿柏西普用于治疗黄斑变性的研究逐渐增多。初步的临床试验结果表明,Ziv-阿柏西普在稳定或改善视力方面显示出了一定的效果。一些研究还指出,该药物在治疗中所需的注射频率可能低于其他抗VEGF药物,从而为患者提供了更为便利的选项。
4. 安全性与副作用
虽然Ziv-阿柏西普显示出良好的疗效,但其安全性仍需在大规模临床试验中进行深入评估。一般而言,该药物的副作用包括眼内压力升高、视网膜脱落等,需密切监测患者的眼部状况。此外,由于其可能出现的系统性副作用,在使用过程中也应特别注意患者的全身健康状态。
综上所述,Ziv-阿柏西普在黄斑变性治疗中展现出一定的应用潜力,尤其是在转移性结直肠癌之外的领域。随着更多临床数据的积累,Ziv-阿柏西普或有望成为一种新的重要治疗选择。在实际应用中,您仍需在专业医生的指导下进行,以实现最佳疗效并保障安全。