首页 > 用药指导 > 文章详情

艾乐明(Baricitinib)国内上市时间

发布时间:2025-01-21 15:38:19 阅读:1157 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

巴瑞替尼片

巴瑞替尼片 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:JAK1/2抑制剂,用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病 用法用量:用法用量  1、类风湿性关节炎  OLUMIANT的推荐剂量为每日1次口服2mg,餐前餐后都可。  OLUMIANT可以单独使用,也可以与甲氨蝶呤或其他非生物dmard联合使用。  2、COVID-19(新冠病毒)  成人OLUMIANT的推荐剂量为每日一次口服4mg,餐前餐后都可,持续14天或直到出院,以先发生者为准。  3、斑秃  OLUMIANT的推荐剂量是2mg,每天一次口服,餐前餐后都可。  如果对治疗的反应不充分,增加到每天一次4mg。  对于几乎完全或完全的头皮脱发,睫毛或眉毛有或没有大量脱发的患者,考虑每天一次4mg治疗,伴餐前餐后都可。  一旦患者对4mg的治疗产生了充分的反应,将剂量减少到2mg,每天一次。  对于无法吞下整片药片的患者,可以考虑另一种给药方式:  1、口服分散  2、胃造口管(G管)  3、鼻胃管(NG管)或口胃管(OG管)
查看详情

艾乐明(Baricitinib)国内上市时间,艾乐明(Baricitinib)最早在2017年2月获得了欧盟的批准上市。随后,于2018年6月在美国食品和药物管理局(FDA)也获批,目前在国内已经上市,中国上市时间为2019年6月27日,由中国获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。

艾乐明(Baricitinib)是一种有效治疗类风湿性关节炎、COVID-19(新冠病毒)和斑秃等疾病的药物。它在国际上已经获得批准并得到广泛使用。然而,关于艾乐明在国内的上市时间,下面将对此进行详细介绍。

1. 艾乐明的概述

艾乐明是一种口服药物,属于Janus激酶抑制剂。它通过干预炎症途径,抑制免疫反应,从而可以减少类风湿性关节炎患者的关节炎症状。此外,艾乐明还显示出对COVID-19患者病情的改善作用,可以减轻炎症反应,并有望在治疗新冠病毒感染中发挥重要作用。

2. 艾乐明国际上市情况

艾乐明于2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎。此后,它还获得了其他国家和地区的批准,如欧盟、日本、巴西等。在COVID-19疫情期间,艾乐明作为救治重症患者的潜在药物被广泛研究,并在一些国家紧急使用授权下用于COVID-19治疗。

3. 艾乐明在国内的审批与上市进展

根据最新的消息,艾乐明在中国已经进入上市准备阶段,并已提交了国内审批申请。国家药品监督管理局(NMPA)将对其进行审评审批,以确保其质量、安全性和疗效符合国内标准。由于审批程序的复杂性和时间差异,我们无法准确预测艾乐明在国内的具体上市时间。

4. 期待艾乐明在国内的上市

艾乐明的国内上市将极大地受益于类风湿性关节炎、COVID-19和斑秃患者。对于类风湿性关节炎患者而言,艾乐明的引入将提供一种新的治疗选择,有助于缓解疼痛和减轻炎症。对于COVID-19患者,艾乐明的上市将为控制疫情和改善临床治疗提供有力支持。斑秃患者也对艾乐明的上市抱有期待,希望能找到一种有效的药物治疗方案。

总结

尽管具体的上市时间尚未确定,但艾乐明作为一种多重适应症药物,具备治疗类风湿性关节炎、COVID-19和斑秃的潜力。它在国内上市后有望为相关疾病患者提供新的治疗选择,并为改善他们的生活质量带来希望。我们期待着相关部门尽快完成审批程序,让艾乐明早日进入中国市场。