依维苏单抗 Evinacumab Evkeeza
生产厂家:美国再生元制药公司(Regeneron)
功能主治:适用于12岁及以上患有纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)的成人和儿童患者
用法用量: 一、推荐剂量 Ÿ Evkeeza的推荐剂量为15毫克/千克,每月(每4周)静脉输注一次,每次60分钟。 Ÿ 如果错过了一剂Evkeeza,尽快给药。此后,应自最后一次给药之日起每月安排注射一次Evkeeza。 Ÿ 临床适当时评估LDL-C,Evkeeza的低密度脂蛋白降低作用可以在开始治疗后2周进行测量。 二、静脉输液的准备说明 Ÿ 根据患者当前的体重,计算所需的Evkeeza剂量(毫克)、总体积(毫升)和所需的药瓶数量。 Ÿ 给药前目视检查溶液的混浊度、变色和颗粒物质。Evkeeza是一种澄清至微乳白色、无色至淡黄色的溶液。如果溶液混浊、变色或含有颗粒物质,请勿使用。 Ÿ Evkeeza药瓶是单剂量容器,不含防腐剂,准备Evkeeza时,请遵循无菌技术。 Ÿ 请勿摇晃药瓶。从Evkeeza的药瓶中取出所需的体积,并转移到包含最大体积为250毫升0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液的静脉注射袋中。轻轻倒置混合稀释溶液;不要摇晃。 Ÿ 稀释溶液的最终浓度应在0.5 mg/mL至20 mg/mL之间,取决于患者当前的体重。 Ÿ 制备后立即使用稀释溶液,并丢弃药瓶中任何未使用的部分。如果不立即使用,从输液准备时间至输液结束,稀释后的溶液冷藏在2℃至8℃不可超过24小时,或在室温至25℃下储存不可超过6小时。不要冷冻稀释的溶液。 三、静脉输液的使用说明 Ÿ 如果药物冷藏,给药前应让稀释溶液达到室温。 Ÿ 通过含有0.2微米至5微米无菌直列式或附加式过滤器的静脉注射管,在60分钟内通过静脉注射给药Evkeeza稀释溶液。 Ÿ 不要将其他药物与Evkeeza混合,也不要通过同一输液管线同时使用其他药物。 Ÿ 如果患者出现任何不良反应迹象,包括输液或过敏反应,输液应减慢、中断或中止。 Ÿ Evkeeza的给药可以不考虑脂蛋白单采的时机。 四、给药方法 Ÿ 您的医生将在60分钟内通过静脉注射线将Evkeeza注入您的静脉。 Ÿ Evkeeza应每月给药一次(4周)。 Ÿ 如果您错过了任何输液预约,请尽快致电您的医生重新安排。 Ÿ 如果您有某些副作用,您的医生可能会减慢您的输注速度、暂时停止或永久停止使用Evkeeza进行治疗。 Ÿ 您的医生可能会开出其他降胆固醇药物,与Evkeeza一起使用。按照医嘱使用其他处方药。
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依维苏单抗的耐药及药物相互作用,依维苏单抗(Evinacumab)是一种人源化抗ANGPTL3(血管生成素样蛋白3)单克隆抗体(IgG4类抗体),其疗效主要体现在治疗高胆固醇血症方面。依维苏单抗能够靶向并结合人体内的ANGPTL3蛋白,通过阻断ANGPTL3来降低血脂异常小鼠的血浆脂质。这一机制有助于降低血液中的低密度脂蛋白胆固醇水平,进而降低患者患心血管疾病的风险。该药品在临床试验中表现出色、效果非常好、安全性高,为患者提供了新的机会。
依维苏单抗(Evinacumab)是一种有效用于治疗纯合子家族性高胆固醇血症的药物,随着临床应用的不断推进,人们也开始关注其可能存在的耐药性问题以及与其他药物的相互作用情况。本文将就这两个方面展开探讨。
依维苏单抗的耐药性
1. 耐药机制
依维苏单抗作为一种蛋白质药物,患者在长期使用中可能出现对该药物的耐药情况。耐药机制主要包括针对药物靶点的突变、药物代谢途径的改变、免疫反应引起的抗药性等因素。
2. 预防策略
为了延缓或避免依维苏单抗的耐药性,临床医生应定期评估患者的治疗效果、密切监测血脂水平的变化,并根据具体情况调整药物剂量或联合应用其他药物等手段,以确保治疗效果的持续和稳定。
依维苏单抗的药物相互作用
3. 可能的相互作用
依维苏单抗在治疗过程中可能会与其他药物发生相互作用,影响药物的疗效或增加不良反应的风险。例如,与影响脂质代谢的药物、免疫抑制剂等同时应用时可能会发生相互作用。
4. 临床管理建议
医生在开展依维苏单抗治疗时应充分评估患者的用药史,了解患者正在使用的其他药物,并根据患者具体情况制定个性化的用药方案。同时,患者在接受依维苏单抗治疗期间应积极告知医生自己正在使用的其他药物,以便医生及时调整治疗方案。
结语
依维苏单抗作为一种新型治疗纯合子家族性高胆固醇血症的药物,在临床应用中呈现出良好的疗效。为了更好地保障患者的治疗效果和安全性,在使用依维苏单抗时需要警惕其可能存在的耐药性问题和药物相互作用,以确保治疗效果的最大化和患者的安全。