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服用尼达尼布见效时间

发布时间:2025-01-23 12:27:18 阅读:987 来源:问药网
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尼达尼布颗粒

尼达尼布颗粒 生产厂家:印度普拉卡什(BDR)制药公司 功能主治:特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能 用法用量:用法用量  应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。  本品推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。  根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次,治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。  本品应与食物同服,用水送服整粒胶囊。  本品有苦味,不得咀嚼或碾碎服用。  尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。  如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。  不应超过推荐的每日最大剂量300mg  剂量调整  如可适用,除了对症治疗以外,本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。  可采用完整剂量(每次150mg,每日两次)或降低的剂量(每次100mg,每日两次)重新开始本品治疗。  如果患者不能耐受每次100mg,每日两次,则应停止本品治疗。    肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。  天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内,且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时,可中断治疗,或将本品降低剂量至每次100mg,每日两次。  当肝酶恢复至基线值时,重新使用本品降低剂量(每次100mg,每日两次)治疗,随后可增加至完整剂量(每次150mg,每日两次)。    当AST或ALT>1.5倍ULN,或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时,应停用本品。  对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。  特殊人群  儿童人群  尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。  老年患者(≥65岁)  与年龄小于65岁的患者相比,未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。  无需根据患者年龄调整起始剂量。  对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。  人种  基于群体药代动力学(PK)分析,无需调整本品的起始剂量。  黑人患者的安全性数据有限。  年龄、体重和性别  根据群体药代动力学分析,年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。  然而,它们对暴露量的影响不大,无需调整剂量。  性别对尼达尼布的暴露量没有影响。  肾损伤  小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。  无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。  尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。  肝损伤  尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。      在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。      在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中,在进行不良反应管理时,应考虑中断或停止治疗。  尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。  因此,不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。  吸烟者  吸烟与本品的暴露量减少有关。  这可能改变本品的疗效。  鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟,在使用本品期间应避免吸烟。
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服用尼达尼布见效时间,尼达尼布(Nintedanib)推荐与食物同服,用水送服整粒胶囊。如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。不应超过推荐的每日最大剂量300mg如可适用。尼达尼布(Nintedanib)2014年10月获得美国FDA批准上市。2017年9月,已经在中国获批上市。

尼达尼布(Nintedanib),商业名Ofev,是一种治疗特发性肺纤维化的药物,它能够延缓疾病的进展,并改善患者的生活质量。患者常常关心的是服用尼达尼布后能够见效的时间。本文将探讨尼达尼布见效时间的相关问题。

1. 尼达尼布的作用机制

尼达尼布通过抑制多种生长因子受体的活性,包括纤维母细胞生长因子受体(FGFR)、血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板来源性生长因子受体(PDGFR)等,从而抑制纤维化过程,减缓肺功能下降的速度,改善肺部症状。

2. 初期治疗阶段

在服用尼达尼布的初期,通常需要一段时间才能感觉到明显的疗效。大多数患者在服药后数周至数月内可能会感受到症状的缓解,如呼吸困难、咳嗽等症状减轻,但这并不意味着疾病已完全控制。

3. 持续治疗和疗效评估

尼达尼布是一种持续使用的药物,疗程通常为长期治疗。在服药的过程中,医生会定期对患者进行评估,监测疾病的进展情况以及药物的疗效。这些评估可能包括临床症状评估、肺功能测试、影像学检查等。

4. 个体差异和治疗反应

尼达尼布的疗效因人而异,不同患者可能在服药后出现不同程度的症状改善。有些患者可能会在短时间内感受到明显的好转,而另一些患者可能需要更长的时间才能感受到疗效。因此,患者在服用尼达尼布时应保持耐心,并密切关注自身的症状变化。

尼达尼布是治疗特发性肺纤维化的一种重要药物,尽管它的疗效时间因人而异,但在持续服用的过程中,大多数患者通常能够感受到症状的改善和生活质量的提高。因此,在服用尼达尼布期间,患者应与医生密切合作,进行定期的疗效评估,以确保疾病得到有效控制,提高治疗效果。