首页 > 用药指导 > 文章详情

索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS的作用及治疗效果

发布时间:2025-01-23 12:38:55 阅读:1334 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

索托拉西布AMG510

索托拉西布AMG510 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药 用法用量:用法用量  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。  2.建议的剂量减少  剂量降低剂量  首次剂量降低480mg(4片),每日一次  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次  3.不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度*本品剂量调整  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品  恶心或呕吐3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  腹泻3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  其他不良反应3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
查看详情

索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS的作用及治疗效果,索托拉西布(Sotorasib)是一种口服药物,属于一类称为KRASG12C抑制剂的药物。用于治疗具有KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。可以永久性地结合KRASG12C并将其锁定在非活性状态,抑制肿瘤的生长并引起肿瘤缩小。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

索托拉西布 (Sotorasib) 是一种新型的口服抗肿瘤药物,也被称为 LUMAKRAS。它具有针对特定基因突变的靶向治疗作用,主要应用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中,这些患者的肿瘤细胞中存在着 KRAS 基因的G12C突变。索托拉西布的引入为肺癌患者提供了一种全新的治疗选择,使得那些患有 KRAS G12C 突变的非小细胞肺癌患者可以获得更好的治疗效果。

1. 靶向 KRAS G12C 突变

KRAS 基因突变是非小细胞肺癌最常见的突变类型之一,其中 G12C 突变是其中一种比较常见的变异类型。这样的突变导致了一系列异常的细胞信号传导,促使肿瘤细胞的生长和分裂。索托拉西布被精心设计来针对 KRAS G12C 突变的肿瘤细胞,通过与肿瘤细胞中的突变蛋白结合并抑制其活性,从而抑制肿瘤的生长和扩散。

2. 高效的治疗效果

与传统的化疗和放疗方式相比,索托拉西布显示出了更高的治疗效果和更低的毒副作用。临床试验数据表明,使用索托拉西布治疗的非小细胞肺癌患者中,具有 KRAS G12C 突变的患者有着显著的疗效。研究显示,索托拉西布可以抑制肿瘤的生长速度并延长患者的生存期,同时也减轻了与传统治疗相关的不良反应。

3. 个体化的治疗策略

索托拉西布的应用也体现了个体化医疗的趋势。由于它针对特定基因突变,只对 KRAS G12C 突变呈阳性的非小细胞肺癌患者有效,因此在使用索托拉西布治疗之前,需要进行基因检测以确认患者是否适合使用该药物。这种个体化的治疗策略可以确保患者在接受治疗时获得最大的益处,同时减少对不适当患者的治疗。

4. 合理用药和监测

虽然索托拉西布显示出很好的治疗效果,但还是会有一些患者可能会出现不良反应。因此,在使用索托拉西布之前,医生会综合考虑患者的整体情况,并给予适当的用药建议。并且,在治疗过程中,定期的监测和随访也是至关重要的,以确保患者的疗效和安全性。

总而言之,索托拉西布 (LUMAKRAS) 作为一种新型的口服抗肿瘤药物,针对肺癌的 KRAS G12C 突变予以靶向治疗。它通过抑制突变蛋白的活性,抑制肿瘤生长和扩散,为KRAS G12C 突变呈阳性的肺癌患者提供了一种新的治疗选择。临床试验证明了索托拉西布在治疗非小细胞肺癌中的显著疗效,同时也强调了个体化医疗的重要性。在使用索托拉西布前,需要进行基因检测以确定患者的适用性,并在用药过程中进行合理用药和监测,以确保患者的疗效和安全性。