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多替阿巴拉米(Dolutegravir Abacavir Lamivudine)是什么时候上市的

发布时间:2025-01-23 13:35:10 阅读:1137 来源:问药网
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绥美凯

绥美凯 生产厂家:印度Emcure Pharmaceuticals Limited 功能主治:抗HIV的单片复发制剂,一年后多数患者病毒载量转阴 用法用量:用法用量  绥美凯多替阿巴拉米片在具有HIV感染经验的医师指导下服用。  1.成人和青少年(体重至少为40kg):对于成人和青少年,本品的推荐剂量为每次一片,每天一次。  如果成人或青少年的体重低于40kg,不应当给予本品,因为本品是固定剂量片剂,不能减少剂量。  本品是固定剂量片剂,不能用于需要剂量调整的患者,如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整,可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂,在这些情况下,医师应当参考这些药品各自的产品信息。  2.漏服:如果患者漏服一次本品,并且离下次服药还有4小时以上,应当尽快服用本品。  如果离下次给药不到4小时,患者不应当服用已漏服药物,只需重新恢复平常的给药计划即可。  3.老年患者:在年龄大于等于65岁的患者中,多替拉韦、阿巴卡韦和拉米夫定的用药数据有限,没有证据表明老年患者需要与年轻成人患者不同的剂量(见[药代动力学])。  考虑到年龄相关的改变,例如肾功能下降和血液学参数变化,在这个年龄组用药时建议需要特别谨慎。
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多替阿巴拉米(Dolutegravir Abacavir Lamivudine)是什么时候上市的,多替阿巴拉米(Dolutegravir/Abacavir/Lamivudine)于2014年被美国FDA批准上市,2018年1月20日国内批准上市。

多替阿巴拉米(Dolutegravir Abacavir Lamivudine)是用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的一种联合药物,它的上市为艾滋病患者提供了新的治疗选择。该药物的有效成分包括多替格雷(Dolutegravir)、阿巴卡韦(Abacavir)和拉米夫定(Lamivudine),通过三种药物的协同作用,可以有效抑制HIV病毒的复制,帮助患者维持健康的免疫功能。

1. 多替阿巴拉米的组成

多替阿巴拉米是一种固定剂量复方制剂,主要由三种药物组成。这些药物分别是:多替格雷,一种强效的整合酶抑制剂;阿巴卡韦,一种核苷类逆转录酶抑制剂;以及拉米夫定,同样是一种核苷类逆转录酶抑制剂。三者的联合使用,使该药物在抑制HIV病毒方面具有显著的效果。

2. 上市时间

多替阿巴拉米的上市时间是在2017年,该药物由全球知名制药公司生产,并获得了多国药监机构的批准。上市后,多替阿巴拉米迅速成为HIV治疗的重要选择之一,因为其便捷的剂量和良好的耐受性使得患者更易于接受和坚持治疗。

3. 多替阿巴拉米的疗效

在多项临床试验中,多替阿巴拉米显示出优越的疗效。研究结果表明,该药物能够有效降低患者体内的HIV病毒载量,并提高CD4细胞计数,这对于维持患者的免疫功能至关重要。此外,随着治疗的进行,多替阿巴拉米的耐药性相对较低,进一步增强了其在长期治疗中的优势。

4. 未来展望

随着多替阿巴拉米的普及,越来越多的HIV患者正在受益于这种治疗方案。未来,随着科研的不断进展,可能会有更多的新药物和联合治疗方案涌现,进一步提升HIV感染者的生活质量以及延长寿命。同时,公众对艾滋病的认知和预防意识也需要不断强化,以减少新感染的发生。

多替阿巴拉米的上市为HIV治疗领域带来了新的希望。通过其卓越的抗病毒效果,患者能够实现更好的健康管理,同时也推动了艾滋病防治工作向前发展。