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米拉贝隆(mirabegron)有仿制药吗

发布时间:2025-01-23 15:52:14 阅读:892 来源:问药网
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米拉贝隆 mirabegron Myrbetriq

米拉贝隆 mirabegron Myrbetriq 生产厂家:美国Apgdi 功能主治:适用于有急迫性尿失禁,急迫,和尿频症状膀胱过度活动症(OAB)的治疗 用法用量:(1)推荐起始剂量是25 mg每天1次,有或无食物。(2)25 mg是在8周内有效。根据个体疗效和耐受性,可增加剂量至50mg每天1次。(3)与水完整吞咽,不要咀嚼,分开或压碎。(4)患者有严重肾受损或有中度肝受损患者,最大剂量为25 mg每天1次。(5)有终末肾病(ESRD)或患者有严重肝受损患者。不建议使用。
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米拉贝隆是一种用于治疗急迫性尿失禁、急迫和尿频症状的药物,特别适用于膀胱过度活动症患者。那么,关于米拉贝隆是否有仿制药的问题,让我们一起来了解一下。

米拉贝隆(Mirabegron)是一种β3肾上腺素能受体激动剂,通过刺激β3肾上腺素能受体来放松膀胱平滑肌,从而增加膀胱容量,减少急迫性尿失禁、急迫和尿频的发作频率和强度。在许多国家,米拉贝隆被用作膀胱过度活动症的一线治疗药物之一。

1. 米拉贝隆的原始药品情况

米拉贝隆最初由阿斯利康公司(AstraZeneca)开发并推出市场。作为创新药物,其在市场上享有一定的专利保护期,这意味着其他制药公司在专利期内不得生产和销售其仿制药。

2. 仿制药的涉及与发展

仿制药是指在原始药物专利保护期到期后或通过其他法律手段获准后,由其他制药公司生产的与原始药物相同或类似的药品。由于米拉贝隆的专利保护期限制,其他制药公司在该期限内不得生产其仿制药。

3. 米拉贝隆的仿制药市场情况

目前,在米拉贝隆的专利保护期内,一般不会有合法的仿制药上市。制药公司需要等待专利期限到期或通过其他合法途径获得仿制药生产和销售的许可才能进入市场。

4. 将来的展望与可能性

随着米拉贝隆的专利保护期逐渐到期,预计将会有更多的仿制药进入市场竞争,这有助于降低药物成本,增加患者的选择。

综上所述,目前在米拉贝隆的专利保护期内,市场上并没有合法的仿制药。随着时间的推移,随着专利保护期的结束,预计将会有仿制药进入市场,为患者提供更多的治疗选择和成本效益更高的药物。