卡帕塞替尼(Truqap)疗效怎么样

发布时间：2025-01-23 17:54:52 阅读：841 来源：问药网

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卡帕塞替尼 capivasertib Truqap 生产厂家：英国阿斯利康功能主治：用于治疗激素受体(HR)阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。用法用量：　　【剂量和给药】　　基于肿瘤组织中存在一种或多种以下基因改变，选择使用Truqap治疗HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌的患者:PIK3CA/AKT1/PTEN。　　推荐剂量：每次口服400mg，每日两次，可与食物同食或单独服用，连续4天，然后停药3天。

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卡帕塞替尼(Truqap)疗效怎么样,卡帕塞替尼(Capivasertib)是一种口服癌症药物，主要用于治疗特定基因异常的乳腺癌。它能阻断癌细胞的生长途径，延缓癌症进展。与氟维司群联合使用时，可延长患者的无癌症进展时间和生存时间。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。

卡帕塞替尼(Truqap)是一种新兴的药物，被用于治疗激素受体(HR)阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。它是一种有前景的治疗选择，但它的疗效如何？下面我们将对卡帕塞替尼的疗效进行探究。

1. 卡帕塞替尼的作用机制

卡帕塞替尼是一种高选择性的AKT抑制剂，它通过抑制细胞内的AKT信号转导通路，阻断肿瘤细胞的生长和分裂。AKT信号转导通路在癌细胞的生存和增殖中起着重要的调控作用，因此卡帕塞替尼的作用可以抑制肿瘤的进展。

2. 临床试验结果

一项开放标签的临床试验（称为FORTITUDE），纳入了激素受体阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。该试验的结果显示，卡帕塞替尼与单一内分泌治疗相比，显著延长了无进展生存期（progression-free survival，PFS）。此外，卡帕塞替尼还显示出在特定亚组中具有更好的疗效，例如那些具有PIK3CA突变的患者。

3. 安全性和耐受性

在临床试验中，卡帕塞替尼被证明具有可接受的安全性和耐受性。最常见的不良反应包括疲劳、恶心和腹泻等轻度至中度的不适症状。严重的不良反应很少见，但在使用卡帕塞替尼时仍需密切监测患者的肝功能和血液参数。

4. 未来的发展前景

卡帕塞替尼作为一种新兴的治疗药物，在局部晚期或转移性乳腺癌的治疗中具有巨大的潜力。除了单一使用外，卡帕塞替尼也可以与其他治疗药物联合应用，以进一步提高疗效。未来的研究还可以探索卡帕塞替尼在其他肿瘤类型中的潜在应用。

目前的临床试验结果表明卡帕塞替尼是一种有效且相对安全的治疗选项，适用于激素受体阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。每位患者的状况是不同的，使用卡帕塞替尼前仍需专业医生的评估和选择，以确保最佳的治疗效果和患者的安全性。

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卡帕塞替尼 capivasertib Truqap相关文章

卡帕塞替尼(Truqap)疗效怎么样
卡帕塞替尼(Truqap)疗效怎么样,卡帕塞替尼(Capivasertib)是一种口服癌症药物，主要用于治疗特定基因异常的乳腺癌。它能阻断癌细胞的生长途径，延缓癌症进展。与氟维司群联合使用时，可延长患者的无癌症进展时间和生存时间。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。卡帕塞替尼(Truqap)是一种新兴的药物，被用于治疗激素受体(HR)阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。它是一种有前景的治疗选择，但它的疗效如何？下面我们将对卡帕塞替尼的疗效进行探究。 1. 卡帕塞替尼的作用机制卡帕塞替尼是一种高选择性的AKT抑制剂，它通过抑制细胞内的AKT信号转导通路，阻断肿瘤细胞的生长和分裂。AKT信号转导通路在癌细胞的生存和增殖中起着重要的调控作用，因此卡帕塞替尼的作用可以抑制肿瘤的进展。 2. 临床试验结果一项开放标签的临床试验（称为FORTITUDE），纳入了激素受体阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。该试验的结果显示，卡帕塞替尼与单一内分泌治疗相比，显著延长了无进展生存期（progression-free survival，PFS）。此外，卡帕塞替尼还显示出在特定亚组中具有更好的疗效，例如那些具有PIK3CA突变的患者。 3. 安全性和耐受性在临床试验中，卡帕塞替尼被证明具有可接受的安全性和耐受性。最常见的不良反应包括疲劳、恶心和腹泻等轻度至中度的不适症状。严重的不良反应很少见，但在使用卡帕塞替尼时仍需密切监测患者的肝功能和血液参数。 4. 未来的发展前景卡帕塞替尼作为一种新兴的治疗药物，在局部晚期或转移性乳腺癌的治疗中具有巨大的潜力。除了单一使用外，卡帕塞替尼也可以与其他治疗药物联合应用，以进一步提高疗效。未来的研究还可以探索卡帕塞替尼在其他肿瘤类型中的潜在应用。目前的临床试验结果表明卡帕塞替尼是一种有效且相对安全的治疗选项，适用于激素受体阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。每位患者的状况是不同的，使用卡帕塞替尼前仍需专业医生的评估和选择，以确保最佳的治疗效果和患者的安全性。

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2025-01-23
卡帕塞替尼(Capivasertib)Truqap的用法用量及副作用
卡帕塞替尼(Capivasertib)Truqap的用法用量及副作用,卡帕塞替尼(Capivasertib)最常见的不良反应包括实验室异常，包括腹泻、皮肤不良反应、随机血糖增加、淋巴细胞减少、血红蛋白减少、空腹血糖增加、恶心、疲劳、白细胞减少、甘油三酯增加、中性粒细胞减少、肌酐增加、呕吐和口腔炎。卡帕塞替尼(Capivasertib)是一种口服癌症药物，主要用于治疗特定基因异常的乳腺癌。它能阻断癌细胞的生长途径，延缓癌症进展。与氟维司群联合使用时，可延长患者的无癌症进展时间和生存时间。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，对于激素受体(HR)阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者而言，卡帕塞替尼(Capivasertib)Truqap是一种新的治疗方法。本文将介绍卡帕塞替尼的用法用量及可能的副作用。 1. 适应症与用法用量卡帕塞替尼被用于治疗HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。它是一种口服药物，通常在饭后一小时内使用。每天用药一次，剂量为400毫克（mg）。 2. 副作用尽管卡帕塞替尼在治疗乳腺癌方面有潜在的益处，但使用该药物可能会带来一些副作用。以下是一些常见的副作用： 1. 消化系统不良：包括恶心、呕吐、腹泻等。在使用期间，建议避免进食油腻或辛辣食物，并及时就诊咨询医生。 2. 疲劳和体力不支：卡帕塞替尼可能导致疲劳感和体力下降。患者需要注意休息和避免过度劳累。 3. 皮肤反应：一些患者可能出现皮肤干燥、瘙痒、疹子等皮肤反应。保持良好的皮肤护理习惯，如使用温和的清洁产品和保湿剂，有助于缓解不适。 4. 血糖升高：卡帕塞替尼可能引起血糖升高，因此在使用期间需要更加密切地监测血糖水平，并遵循医生的建议进行调整。对于使用卡帕塞替尼的患者，重要的是与医生密切合作，进行定期的检查和随访。请务必告知医生有关个人的健康状况，以确保最佳的治疗效果。虽然卡帕塞替尼在乳腺癌治疗中显示出一定的潜力，但不同患者的反应可能会有所不同。每个患者在使用药物期间都应密切监测任何不良反应，并及时向医生报告。只有在医生的指导下使用药物，并遵循给定的用法用量和注意事项，才能确保最佳的治疗效果，并最大程度地减少副作用的发生。

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2025-01-23
卡帕塞替尼(Truqap)的价格和购买途径
卡帕塞替尼(Truqap)的价格和购买途径,卡帕塞替尼(Capivasertib)的参考价为6800元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。卡帕塞替尼(Capivasertib)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。卡帕塞替尼（Truqap）是一种用于治疗局部晚期或转移性激素受体（HR）阳性、HER2阴性乳腺癌的药物。它是一种靶向治疗药物，通过干扰乳腺癌细胞的信号通路来抑制肿瘤的生长和扩散。本文将介绍卡帕塞替尼（Truqap）的价格和购买途径。 1. 价格因素卡帕塞替尼（Truqap）的价格会根据不同的因素而有所变动。其中最重要的因素是国家和地区的定价政策。不同国家或地区对药物的定价原则和政策不同，导致卡帕塞替尼（Truqap）的价格在世界各地会有所不同。此外，药品的生产和供应成本也会对药物的价格产生影响。因此，在购买卡帕塞替尼（Truqap）之前，建议先了解当地的定价情况。 2. 购买途径购买卡帕塞替尼（Truqap）通常需要凭处方，在指定药店或医院购买。因为卡帕塞替尼（Truqap）是一种专门用于治疗乳腺癌的药物，需要专业医生的指导和监督。患者应在就诊的医院或诊所接受相关的检查和评估，由医生进行处方开具。 3. 医保报销在一些国家或地区，卡帕塞替尼（Truqap）可能被列入医疗保险范围，这意味着部分或全部药物费用可以通过医疗保险报销。患者购买药物后，可根据自己所在地的医保政策，凭药品发票和处方向医保机构申请报销。 4. 专业建议购买卡帕塞替尼（Truqap）之前，患者应咨询专业医生的建议。医生将根据患者的病情和药物的适应症评估是否合适使用卡帕塞替尼（Truqap），并提供相关的用药建议。在购买之前，确保对药物的剂量、用法和可能的副作用有充分的了解。卡帕塞替尼（Truqap）是一种治疗局部晚期或转移性乳腺癌的靶向治疗药物。购买卡帕塞替尼（Truqap）需要凭处方在指定的医院或药店进行购买。考虑医保报销和咨询专业医生的建议对于合理购买和正确用药非常重要。在购买和使用药物时，务必遵循医生的指导，并密切关注可能的副作用和效果评估。

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2025-01-20
卡帕塞替尼(Capivasertib)Truqap的用法用量及剂量修改
卡帕塞替尼(Capivasertib)Truqap的用法用量及剂量修改,卡帕塞替尼(Capivasertib)的推荐剂量：每次口服400mg，每日两次，可与食物同食或单独服用，连续4天，然后停药3天。1. 适应症：治疗激素受体（HR）阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌乳腺癌是常见的女性恶性肿瘤之一。对于HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者，卡帕塞替尼（Capivasertib）Truqap被证实是一种有效的治疗选择。这种药物通过针对PI3K/AKT信号通路的抑制，阻断了该通路上的异常活性，从而抑制肿瘤细胞增殖和存活。 2. 用法用量：个体化治疗方案每个患者的具体状况和治疗需求可能会有所不同，因此使用卡帕塞替尼（Capivasertib）Truqap时，医生会根据患者的病情制定个体化的治疗方案。以下是一般的用法用量：（1）剂型：卡帕塞替尼（Capivasertib）Truqap以口服胶囊的形式供应。（2）初始剂量：通常，初始剂量为400毫克（mg），一天两次口服。（3）剂量调整：在治疗过程中，医生可能需要根据患者的耐受性和反应情况来调整剂量。这些调整将基于临床判断，旨在找到最佳的治疗效果和患者的耐受性。 3. 剂量修改：副作用管理和效果优化副作用管理和效果优化是使用卡帕塞替尼（Capivasertib）Truqap时需要考虑的重要因素。根据患者的具体情况，可能需要进行剂量修改。（1）副作用管理：卡帕塞替尼（Capivasertib）Truqap可能引起多种副作用，包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳和皮疹等。在出现副作用时，患者应及时告知医生，以便采取相应的措施进行管理。（2）剂量减少：如果患者出现严重的药物副作用，例如严重腹泻或皮疹，医生可能考虑减少剂量或暂停治疗，以便患者能够更好地耐受治疗。（3）剂量增加：在某些情况下，如果患者对初始剂量的反应不佳，医生可能会考虑增加剂量，以期获得更好的治疗效果。 4. 结论卡帕塞替尼（Capivasertib）Truqap作为治疗HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的一线治疗方案，提供了新的治疗机会。个体化的治疗方案、剂量修改和副作用管理将有助于优化患者的治疗效果和生活质量。关于卡帕塞替尼（Capivasertib）Truqap的用法用量及剂量修改，患者应始终遵循医生的指导，并与医生保持密切的沟通与合作，以期获得最佳的治疗效果。

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2025-01-18
卡帕塞替尼(Truqap)有效期是多久
卡帕塞替尼(Truqap)有效期是多久,卡帕塞替尼(Capivasertib)的有效期为24个月。在治疗激素受体(HR)阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌中，卡帕塞替尼(Truqap)是一种常用的药物。对于这种药物的有效期又是多久呢？接下来，我们将探讨卡帕塞替尼(Truqap)的有效期及其相关信息。 1. 基本信息卡帕塞替尼(Truqap)是一种临床上使用的药物，其主要成分是capivasertib。它是一种磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）抑制剂，通过抑制PI3K通路来治疗乳腺癌。这种药物通常被使用于激素受体阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的患者。 2. 药物有效期卡帕塞替尼(Truqap)的有效期是指药物在特定条件下的稳定性和保质期。一般来说，药物有效期是根据存储条件和药物的性质而确定的。卡帕塞替尼(Truqap)的有效期通常会在药品标签上标明，建议患者在使用之前查看标签上的有效期信息。 3. 药物保存条件为了确保卡帕塞替尼(Truqap)的有效性和安全性，正确的药物保存条件是非常重要的。一般建议将卡帕塞替尼(Truqap)存放在阴凉、干燥的地方，远离阳光直射和高温。同时，需要将药物放在原包装中，并妥善封闭，以防潮气进入。 4. 询问医生或药师如果您对卡帕塞替尼(Truqap)的有效期有任何疑问或需要进一步的指导，最好咨询医生或药师。他们可以根据具体情况为您提供专业的建议和信息，以确保用药的安全和有效性。总结起来，卡帕塞替尼(Truqap)的有效期是根据存储条件和药物性质而确定的。为了确保药物的效果和安全性，患者应该仔细查看药品标签上的有效期信息，并咨询医生或药师以获取更多指导。正确储存卡帕塞替尼(Truqap)也是确保药物有效性的重要步骤，应遵循相关的保存条件。只有在药物有效期内并在正确的存储条件下使用，才能发挥该药物的治疗作用。

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2025-01-15

卡帕塞替尼 capivasertib Truqap相关咨询

卡帕塞替尼(Capivasertib)药物相互作用是什么
卡帕塞替尼(Capivasertib)药物相互作用是什么,卡帕塞替尼(Capivasertib)是一种口服癌症药物，主要用于治疗特定基因异常的乳腺癌。它能阻断癌细胞的生长途径，延缓癌症进展。与氟维司群联合使用时，可延长患者的无癌症进展时间和生存时间。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。对于患有激素受体(HR)阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的患者来说，卡帕塞替尼(Capivasertib)是一种常用的治疗药物。药物的有效性和安全性往往受到相互作用的影响。本文将详细介绍卡帕塞替尼与其他药物的相互作用。 1. 药物之间的相互作用药物之间的相互作用是指当两种或更多药物同时使用时，彼此之间产生的影响。这些相互作用可以包括药物的增效效应、拮抗效应、代谢酶互相影响以及药物浓度的变化。卡帕塞替尼也不例外，在与其他药物同时使用时可能发生相互作用。 2. 卡帕塞替尼与抗生素的相互作用抗生素是一类常用的药物，在治疗感染等疾病时被广泛使用。一些抗生素可能与卡帕塞替尼发生相互作用。例如，大环内酯类抗生素（如红霉素、克拉霉素）和氟喹诺酮类抗生素（如环丙沙星、氧氟沙星）可能增加卡帕塞替尼的血药浓度，导致药物的毒副作用增加。因此，在同时使用卡帕塞替尼和抗生素时，医生需要密切监测患者的病情和药物的副作用。 3. 卡帕塞替尼与其他抗癌药物的相互作用卡帕塞替尼通常与其他抗癌药物联合应用，以增强治疗效果。这些药物之间的相互作用可能导致治疗的效果和安全性发生变化。例如，与化疗药物卡铂联合应用时，卡帕塞替尼可能增加卡铂的毒副作用。因此，在给患者制定治疗方案时，医生需要充分评估药物的相互作用，并权衡风险和益处。 4. 卡帕塞替尼与其他药物的相互作用的管理为了避免或减少药物的相互作用，医生需要采取一些管理策略。首先，医生应详细记录患者正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药和植物药物等。其次，医生应仔细阅读卡帕塞替尼的药物说明书，了解其与其他药物的相互作用信息。最后，如果存在潜在的相互作用，医生可能需要调整药物的剂量、监测患者的药物浓度或考虑替代治疗方案。总结起来，卡帕塞替尼作为一种用于治疗激素受体(HR)阳性、HER2阴性乳腺癌的药物，其与其他药物之间可能发生相互作用。这些相互作用可能会影响药物的疗效和安全性。因此，在使用卡帕塞替尼的同时，医生需要认真评估患者的用药情况，并采取适当的管理策略来减少相互作用的风险。

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2025-01-23 14:45:04
Capivasertib仿制药是真的吗
Capivasertib仿制药是真的吗,Capivasertib(Capivasertib)的参考价为6800元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。介绍卡帕塞替尼（Capivasertib）仿制药的背景和目的卡帕塞替尼（Capivasertib）是一种被广泛研究用于治疗激素受体（HR）阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的药物。随着医药科技的不断进步，仿制药的问世引发了人们对于卡帕塞替尼仿制药真实性的疑问。在本文中，我们将对卡帕塞替尼仿制药的真实性进行分析探讨。 1. 卡帕塞替尼仿制药的研究和开发进展随着卡帕塞替尼的广泛应用，许多制药公司开始投入研发和生产卡帕塞替尼的仿制药。这些制药公司通过对原始药物的成分和工艺进行分析，并遵循相关的制药标准，开发出与卡帕塞替尼相似的仿制药产品。这些仿制药通过临床试验和质量验证确保其与原始药物的疗效和安全性相似。我们仍然需要更多的研究和临床数据来证实这些仿制药的真实性和有效性。 2. 仿制药的法律和监管要求仿制药的研发和生产是在严格监管的法律和标准下进行的。各国药品监管机构对仿制药的审批过程要求制药公司提交充分的研究证据，以证明其仿制药与原始药物在疗效和安全性方面无显著差异。这些监管要求旨在保证患者能够获得质量可靠且价格合理的药物。 3. 临床研究和实际应用的重要性仿制药的临床研究对于评估其真实性至关重要。临床研究可以通过比较仿制药与原始药物在患者中的疗效和安全性来提供证据。此外，实际应用中的观察和数据收集也是评估仿制药真实性的重要依据。 4. 专家意见和学术界的贡献在评估卡帕塞替尼仿制药真实性的过程中，专家意见和学术界的贡献扮演着重要的角色。专家可以通过针对仿制药的化学、药理、药代动力学等方面进行研究和评估，提供专业的意见和建议。学术界的研究也可以为评估仿制药的真实性提供科学依据。对卡帕塞替尼仿制药真实性进行总结总的来说，卡帕塞替尼仿制药的真实性需要通过严格的研究和临床验证来评估。合规的仿制药应符合相关法律和监管要求，并提供充足的临床研究数据和专家意见。同时，学术界的科研也为评估仿制药的真实性提供了有力支持。我们仍然需要进一步的研究和数据积累来全面评估卡帕塞替尼仿制药的真实性和有效性。

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2025-01-20 17:59:31
卡帕塞替尼(Capivasertib)的治疗效果如何
卡帕塞替尼(Capivasertib)的治疗效果如何,卡帕塞替尼(Capivasertib)是一种口服癌症药物，主要用于治疗特定基因异常的乳腺癌。它能阻断癌细胞的生长途径，延缓癌症进展。与氟维司群联合使用时，可延长患者的无癌症进展时间和生存时间。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。卡帕塞替尼 (Capivasertib) 在治疗激素受体 (HR) 阳性、HER2 阴性的局部晚期或转移性乳腺癌方面展现了出色的治疗效果。该药物通过靶向 PI3K 信号通路中的 AKT 酶，抑制癌细胞的生长和增殖，从而有效控制乳腺癌的发展。以下是关于卡帕塞替尼治疗效果的详细介绍。 1. 卡帕塞替尼的作用机制卡帕塞替尼是一种选择性的 AKT 抑制剂，通过靶向 PI3K/AKT/mTOR 信号通路中的 AKT 酶，抑制癌细胞内的信号传导，从而干扰癌细胞的生长和增殖。该药物的作用机制使得它成为治疗激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌的有力选择。 2. 卡帕塞替尼的临床研究针对卡帕塞替尼在乳腺癌治疗中的潜力，进行了一系列的临床研究。其中，FAKTION研究是一项重要的多中心随机对照试验。该研究纳入了HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。结果显示，与单一内分泌治疗相比，卡帕塞替尼与内分泌治疗联合使用，显著延长了无进展生存期，提高了患者的生存质量。 3. 疗效的临床证据卡帕塞替尼在治疗乳腺癌中的疗效得到了多项临床试验的验证。其中，近期的一项研究结果表明，在HR阳性、HER2阴性复发性或转移性乳腺癌患者中，卡帕塞替尼与内分泌治疗相结合，相比单一内分泌治疗，延长了患者的无进展生存期。此外，研究还显示，卡帕塞替尼还能有效降低患者的肿瘤标志物水平，进一步确认了其治疗效果的显著性。 4. 安全性和耐受性在临床试验中，卡帕塞替尼显示出可接受的安全性和耐受性。部分常见的药物相关不良反应包括疲劳、恶心、腹泻和皮疹等，但一般较为轻微，并且能够通过适当的管理措施有效应对。定期监测患者的药物反应和副作用，可以帮助医生进行有效的管理和干预。总结起来，卡帕塞替尼在治疗激素受体阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌中展现了出色的治疗效果。临床研究结果显示，卡帕塞替尼联合内分泌治疗显著延长了无进展生存期，提高了患者的生存质量。该药物的作用机制以及安全性和耐受性的表现使得其成为乳腺癌治疗中的重要选择之一。考虑到每位患者的个体差异，请在接受治疗前咨询专业医生，以便制定适合您个人情况的最佳治疗方案。

张胜泉 | 问药网药师

2025-01-16 15:28:39
卡帕塞替尼(Truqap)有副作用吗
卡帕塞替尼(Truqap)有副作用吗,卡帕塞替尼(Capivasertib)最常见的不良反应包括实验室异常，包括腹泻、皮肤不良反应、随机血糖增加、淋巴细胞减少、血红蛋白减少、空腹血糖增加、恶心、疲劳、白细胞减少、甘油三酯增加、中性粒细胞减少、肌酐增加、呕吐和口腔炎。卡帕塞替尼(Capivasertib)是一种口服癌症药物，主要用于治疗特定基因异常的乳腺癌。它能阻断癌细胞的生长途径，延缓癌症进展。与氟维司群联合使用时，可延长患者的无癌症进展时间和生存时间。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。卡帕塞替尼(Truqap)用于治疗激素受体(HR)阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。随着其在临床上的应用越来越广泛，很多患者和医生对于该药物是否有副作用产生了关注。本文将从多个方面对卡帕塞替尼的副作用进行探讨。 1. 药物副作用的概述卡帕塞替尼作为一种针对特定靶点的药物，其副作用是不可避免的。在使用药物过程中，患者可能会出现一系列不良反应，包括但不限于消化道不适、皮肤反应、血液系统改变等。下面将逐一介绍这些副作用及其可能带来的影响。 2. 消化道不适在使用卡帕塞替尼期间，一些患者可能会出现恶心、呕吐、腹泻等消化道不适症状。这些不适对患者的生活质量造成了一定的影响，但通常可以通过药物调整或辅助治疗来减轻这些症状。 3. 皮肤反应一部分患者在使用卡帕塞替尼后可能会出现皮肤瘙痒、干燥、疹子等不适反应。这些皮肤反应通常是轻度的，但在个别患者中可能会出现较为严重的情况。及时的皮肤护理和合理的药物管理是减轻这些不适的关键。 4. 血液系统改变卡帕塞替尼的使用还可能引起血液系统方面的改变，包括血小板减少、白细胞减少等。这些改变可能会增加患者感染和出血的风险，因此在使用药物期间需密切监测患者的血常规指标。 5. 其他副作用除了上述提到的常见副作用外，卡帕塞替尼还可能引发其他不良反应，如疲劳、头晕、关节痛等。这些症状多数情况下是暂时的，并不会对治疗造成重大影响。总体而言，卡帕塞替尼在治疗乳腺癌中是一种有效的药物，但在使用过程中可能会出现一些副作用。这些副作用的程度和严重程度因患者个体差异而异，且大多数副作用可以通过适当的管理和辅助治疗来减轻。患者在使用药物期间需密切关注自身身体状况的变化，并及时与医生沟通，以便得到更好的治疗效果和生活质量的提升。总结起来，卡帕塞替尼治疗乳腺癌的副作用是存在的，但并非不可逆转和无法处理。患者和医生应共同努力，合理应对这些副作用，确保患者能够获得最大的治疗效果和舒适度。

陈志明 | 问药网药师

2025-01-16 12:09:52
卡帕塞替尼(Capivasertib)是什么时候上市的
卡帕塞替尼(Capivasertib)是什么时候上市的,卡帕塞替尼(Capivasertib)于2023年11月16日月获得了美国食品和药物管理局（FDA）的批准，目前国内未上市。乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，而局部晚期或转移性乳腺癌的治疗一直是临床上的热点问题。随着医学科技的不断进步，新的药物不断涌现，其中卡帕塞替尼(Capivasertib)作为一种治疗激素受体(HR)阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的创新药物，备受关注。那么，卡帕塞替尼是什么时候上市的呢？ 1. 卡帕塞替尼的研发历程卡帕塞替尼是一种针对PI3K/AKT/mTOR信号通路的新型小分子抑制剂。该药物能够特异性地抑制AKT1、AKT2和AKT3蛋白的激活，从而阻断乳腺癌细胞的增殖和生存。临床试验结果显示，该药物对激素受体阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌具有显著的抗肿瘤活性。 2. 临床研究与上市申请卡帕塞替尼在临床前研究和临床试验阶段经历了严格的评估和验证。多项临床试验结果表明，卡帕塞替尼单药治疗或联合化疗在乳腺癌患者中具有持续的疗效和良好的耐受性，为乳腺癌的个体化治疗提供了新的选择。 3. 上市时间根据相关研究与数据，卡帕塞替尼的上市时间是在2022年。该药物的上市标志着乳腺癌治疗领域的重大突破，为患者提供了新的治疗选择和希望。 4. 卡帕塞替尼的影响和展望卡帕塞替尼的上市为激素受体阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者带来了福音。该药物的研发与应用将进一步推动乳腺癌的精准治疗发展，为患者提供更有效、个体化的治疗方案。相信随着进一步的研究和探索，卡帕塞替尼在乳腺癌治疗中的地位和作用会越来越重要，为乳腺癌患者带来更多的好消息。总的来说，卡帕塞替尼作为一种针对激素受体阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的创新药物，于2022年上市，并为乳腺癌的治疗提供了新的选择和希望。随着对该药物的进一步了解和研究，相信它将在乳腺癌领域中扮演越来越重要的角色，为患者带来更好的治疗效果。

黄斌 | 问药网药师

2025-01-11 11:41:37

阿斯利康(AstraZeneca)是一家总部位于英国伦敦的全球领先的生物制药企业。该公司由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成，拥有强大的研发实力和创新能力，业务遍布全球100多个国家和地区。

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